Médecine physique et de réadaptation et maladies neuromusculaires : une place toujours décisive

Il y a 20 ans paraissaient les recommandations nationales ANAES/AFM/SOFMER1 sur la rééducation dans les pathologies neuromusculaires non acquises de ­l'enfant et de l'adulte, fruit d'un long et important travail pluridisciplinaire qui...

L'hématologie française : entre progrès thérapeutiques et préoccupations du quotidien

Le congrès 2022 de la Société française d'hématologie (SFH) vient de s'achever. Il a été marqué par le retour d'une belle convivialité, soulignée par beaucoup d'entre nous. Le congrès avait été courageusement maintenu en présentiel...

Avancées thérapeutiques dans le TSA

Le trouble du spectre de l'autisme (TSA) est un trouble fréquent du neurodéveloppement, caractérisé par la survenue précoce chez l'enfant de perturbations de la communication sociale, associées à la présence de patterns répétitifs et...

Recherche dans le domaine des maladies héréditaires de la rétine

Les maladies héréditaires de la rétineLes maladies héréditaires de la rétine, également ­appelées dystrophies rétiniennes héréditaires, sont un groupe cliniquement et génétiquement hétérogène ­d'atteintes rétiniennes caractérisées par...

Compte-rendu du 125^e Congrès de l'American Academy of Ophthalmology

RétineÉtudes KESTREL et KITE Il s'agit des études de phase III qui comparent le brolucizumab à l'aflibercept dans l'indication du traitement de l'œdème maculaire diabétique (OMD).Le bras aflibercept comprend une phase d'induction de 5...

Compte-rendu du congrès EVER 2021

Symposiums À l'honneur lors de cette édition 2021 : la sécheresse oculaire et la neuropathie optique héréditaire de Leber.Comment traiter la sécheresse évaporative associée à la dysfonction des glandes de Meibomius ?La sécheresse...

Traiter l'arthrose : un nouveau contrat

Bien qu'il s'agisse de la maladie la plus ­fréquente des maladies ostéoarticulaires, qu'elle soit liée à un handicap majeur, qu'elle contribue à la morbidité cardiovasculaire et qu'elle soit d'un coût très important pour la société,...

De nouvelles perspectives dans le traitement de la DMLA exsudative

Déficit en alpha-1 antitrypsine : que doit savoir l'hépatogastroentérologue ?

Le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT) est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes en Europe.Après l'atteinte pulmonaire, l'atteinte hépatique est la 2e cause de mortalité et est une indication de transplantation hépatique...

Compte-rendu du congrès Angiogenesis 2021 en virtuel

DMLA exsudative et non exsudativeImagerie et perspectives thérapeutiquesUltrahigh resolution SD-OCT in normal aging and AMDLes progrès de l'OCT depuis 20 ans ont permis à la résolution spatiale de passer de 3 μm avec les OCT time domain...