Hématologie

Sous l’égide de Correspondances en Onco-Hématologie. Les experts EDIMARK vous proposent des mises au point régulières. Parmi les thématiques analysées : les hémopathies malignes myéloïdes (aiguës et chroniques), les syndromes myélodysplasiques, les hémopathies malignes lymphoïdes (aiguës et chroniques) ainsi que l’hémostase.
Liste des contenus associés
Peut-on comparer la leucémie lymphoïde chronique à une
population d’individus cellulaires, au sein d’un environnement
façonnant son évolution ? ...

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 5 - octobre 2013
Déjà abonné ? Connectez-vous
De Lille à Boston, un voyage dans le monde de l’exosome…
Les exosomes sont de petites vésicules, mesurant 50 à 100 nm, sécrétées par la
plupart des types cellulaires et notamment les cellules tumorales. Ces vésicules
sont formées au cours de la voie d’endocytose au sein de corps multivésiculaires
qui, fusionnant avec la membrane plasmique, ...
- Date de parution
- 19 juin 2013
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 3 - juin 2013
- Auteur

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 3 - juin 2013
Déjà abonné ? Connectez-vous

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 2 - avril 2013
Déjà abonné ? Connectez-vous

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 1 - février 2013
Déjà abonné ? Connectez-vous
Intérêt(s) et limite(s) de l’étude de la maladie résiduelle dans la prise en charge des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique
L’objectif thérapeutique des immunochimiothérapies modernes est l’obtention d’une réponse complète, en première ligne ou à la rechute. ...
- Date de parution
- 1 décembre 2012
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - décembre 2012
- Auteur
Leucémies aiguës myéloïdes - 2012
La maladie résiduelle (MRD) dans les leucémies aiguës myéloïdes
(LAM) peut s’évaluer chez la quasi-totalité des patients par
PCR quantitative en temps réel (RQ-PCR), avec comme cibles
les transcrits de fusion chimériques, les mutations ou les
surexpressions de gènes, et/ou par ...
- Date de parution
- 1 décembre 2012
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - décembre 2012
- Auteur

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 4 - décembre 2012
Déjà abonné ? Connectez-vous

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 3 - septembre 2012
Déjà abonné ? Connectez-vous
Prise en charge des leucémies aiguës de l’AJA
Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) et myéloblastiques (LAM) ont une incidence comparable chez les adolescents et les jeunes adultes (AJA), et se présentent avec des caractéristiques intermédiaires entre formes pédiatriques et adultes. ...
- Date de parution
- 24 septembre 2012
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 3 - septembre 2012
- Auteur

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 2 - juin 2012
Déjà abonné ? Connectez-vous

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 1 - mars 2012
Déjà abonné ? Connectez-vous
Leucémie lymphoïde chronique
L’année 2011 a été riche en publications concernant la leucémie lymphoïde chronique, sans révolution toutefois. ...
- Date de parution
- 20 mars 2012
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 - mars 2012
- Auteur
Leucémie myéloïde chronique
Peu de progrès majeurs dans la leucémie myéloïde chronique
(LMC) en 2011, mais 2 études peuvent retenir l’attention. L’une
s’intéresse à la qualité de vie des patients atteints de LMC, maladie
qui “impacte” sensiblement le quotidien. ...
- Date de parution
- 20 mars 2012
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 - mars 2012
- Auteur
Leucémies aiguës myéloïdes
Le traitement de référence de la leucémie aiguë myéloïde reste
le même depuis des années, combinant une anthracycline et
de la cytarabine pour obtenir une rémission complète, suivie
d’une phase de consolidation incluant souvent l’allogreffe. ...
- Date de parution
- 20 mars 2012
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 - mars 2012
- Auteur
Leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant
Les protocoles actuels de traitement des LAL de l’enfant
permettent une survie sans événement de 80 %. Pendant les
années 1990, les hématopédiatres ont fondé leur stratification sur
la réponse initiale au traitement, évaluée avant tout par l’étude de
la maladie résiduelle ...
- Date de parution
- 20 mars 2012
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 1 - mars 2012
- Auteur

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 4 - décembre 2011
Déjà abonné ? Connectez-vous

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 3 - septembre 2011
Déjà abonné ? Connectez-vous

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 2 - juin 2011
Déjà abonné ? Connectez-vous