Pr Marie WISLEZ

Médecin
Pneumologie
  • Unité d'oncologie thoracique, hôpital Cochin, AP-HP, Paris ; université Paris-Descartes
  • Paris
Service de pneumologie, centre de compétences des maladies pulmonaires rares, hôpital Tenon, AP-HP, Paris. GRC-Theranoscan, Université Pierre-et-Marie-Curie, Paris.

Liens d'intérêt

Mise à jour du 01/06/2019 :

L’auteur déclare avoir des liens d’intérêts avec Roche, AstraZeneca, MSD et BMS.

Contributions

Cancers bronchiques et thoraciques

Sous immunothérapie par pembrolizumab, la survie à 5 ans est de 15,5 % pour les patients déjà traités et de 23,2 % pour les patients n'ayant jamais reçu de traitement.Une thérapeutique ciblée potentielle pour les patients atteints de la mutation KRAS G12C émerge.Plusieurs ...
Date de parution
31 juillet 2019
Paru dans
La Lettre du Cancérologue / N° 7 - juil. 2019
Auteurs

Mutation de résistance EGFR T790M dans le cancer bronchique : une nouvelle cible thérapeutique

Les cancers du poumon présentant une addiction oncogénique avec une mutation de l'EGFR répondent initialement aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), mais l'efficacité de ce traitement est limitée dans le temps par l'apparition de mécanismes de résistance dont le plus fréquent est la ...
Date de parution
27 décembre 2016
Paru dans
Correspondances en Onco-Théranostic / N° 4 - déc. 2016
Auteurs

Modalités de prise en charge du traitement par afatinib

L'afatinib est un ITK irréversible administré par voie orale de la famille ErbB. Il cible de façon sélective et irréversible l'ensemble des homo- et hétérodimères formés par les récepteurs de la famille ErbB. Les résultats de l'étude pivot de phase III (LUX-Lung 3) confirment la ...
Date de parution
14 janvier 2015
Paru dans
La Lettre du Cancérologue / N° 1 - janv. 2015
Auteurs

Quels biomarqueurs faut-il rechercher dans le cancer bronchopulmonaire en 2014 ?

» Les mutations d'EGFR sont retrouvées dans environ 10 % des cancers bronchiques, particulièrement dans les adénocarcinomes, chez les femmes et les non-fumeurs. Trois inhibiteurs d'EGFR, l'erlotinib, le géfitinib et l'afatinib, ont obtenu une AMM européenne pour un traitement dès la ...
Date de parution
27 décembre 2014
Paru dans
Correspondances en Onco-Théranostic / N° 4 - déc. 2014
Auteurs

Quels biomarqueurs faut-il rechercher dans le cancer bronchopulmonaire en 2014 ?

» Les mutations d'EGFR sont retrouvées dans environ 10 % des cancers bronchiques, particulièrement dans les adénocarcinomes, chez les femmes et les non-fumeurs. Trois inhibiteurs d'EGFR, l'erlotinib, le géfitinib et l'afatinib, ont obtenu une AMM européenne pour un traitement dès la ...
Date de parution
10 octobre 2014
Paru dans
La Lettre du Pneumologue / N° 5 - oct. 2014
Auteurs

MET, une nouvelle cible thérapeutique dans le cancer bronchique

»» MET est un récepteur membranaire à activité tyrosine kinase dont le ligand est le facteur de croissance hépatocytaire (HGF), également appelé “scatter factor”. L'activation de la voie HGF/MET induit dans les cellules des propriétés mitogènes, motogènes et proangiogéniques ...
Date de parution
12 juin 2013
Paru dans
Correspondances en Onco-Théranostic / N° 2 - juin 2013
Auteurs