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Quel handicap tolérer ?

Les essais pivots évaluant un traitement endovasculaire (TEV) des AVC ischémiques ont largement exclu les patients présentant une invalidité antérieure à l'AVC (échelle de Rankin modifiée [mRS] ≥ 2), ce qui limite la ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Academy of Neurology
Date de parution
21 avril 2026

Quel coup de sabre ?

La sclérodermie localisée en coup de sabre (SLcs) est caractérisée par une sclérose linéaire des tissus cutanés et sous-cutanés de la région frontopariétale et de la face. Ce sous-type peut être associé à des ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Academy of Neurology
Date de parution
21 avril 2026

Ne pas s’enflammer

La maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéine oligodendrocytaire de la myéline (MOGAD) est une affection démyélinisante auto-immune du système nerveux central, se manifestant classiquement par une névrite optique, une myélite ou une ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Academy of Neurology
Date de parution
21 avril 2026

Garder ou enlever ?

L’exposition aux medicaments anti-épileptiques évolue au fil du temps en fonction des données des registres de grossesse (figure 1). Les données restent néanmoins parcellaires pour les medicaments les plus récents. Le cénobamate est devenu un ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Academy of Neurology
Date de parution
21 avril 2026

IV ou SC ?

La forme sous cutanée du lécanémab a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) en août 2025 pour un traitement d’entretien hebdomadaire à la dose de 350 mg après la période initiale de 18 mois de perfusions ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Academy of Neurology
Date de parution
21 avril 2026

Quel conditionnement ?

Dans le cas d'AVC ischémique aigu, une reperfusion rapide par thrombolyse ou thrombectomie améliore les résultats, mais de nombreux patients conservent un handicap. Des stratégies neuroprotectrices d'appoint telles que le conditionnement ischémique à ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Academy of Neurology
Date de parution
21 avril 2026

Une description utile

L'épilepsie myoclonique progressive de Lafora, ou maladie de Lafora (LD), est une affection extrêmement rare, mais dévastatrice avec une prévalence inférieure à 1 cas pour 10 000 000 d'individus. En raison de sa rareté, l'évolution ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Academy of Neurology
Date de parution
21 avril 2026

Liaisons dangereuses

Le cénobamate (CNB), nouveau traitement de l’épilepsie focale, possède un profil d’efficacité très intéressant mais une tolérance parfois rendue difficile par des interactions pharmacocinétiques qu’il convient de ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’American Academy of Neurology
Date de parution
21 avril 2026

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