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Switchons PEREMistes !

L’étude PEREM du GETAID avait pour objectif d’évaluer en vie réelle et de façon prospective le maintien thérapeutique (ou persistance) après le switch de l'infliximab (IFX) intraveineux (i.v.) vers l'IFX sous-cutané (s.c.) au cours de la ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week
Date de parution
21 mai 2024

Des résultats encourageants pour l’antagoniste du récepteur de l’acide lysophosphatidique, à confirmer dans un essai de phase III

Le BMS-986278 est un antagoniste du récepteur 1 de l’acide lysophosphatidique (LPA1) en développement pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et de la fibrose pulmonaire progressive (FPP). Cette analyse post hoc de l’essai de phase II (NCT04308681) ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society
Date de parution
21 mai 2024

Des données en vie réelle sur l’association entre le dupilumab, l’utilisation de corticoïdes et les exacerbations de l’asthme chez les patients souffrant d’asthme sévère en Europe

Le dupilumab a reçu l’approbation en Europe, en 2019, pour le traitement de l’asthme sévère (AS) de type 2 chez les patients âgés de ≥ 12 ans ; cependant, les données cliniques en vie réelle en Europe sont rares. L’étude ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society
Date de parution
21 mai 2024

Le dupilumab réduit les exacerbations sévères et améliore la fonction pulmonaire chez les patients atteints d’asthme de type 2, indépendamment de la durée de l’asthme

Cette analyse post hoc a évalué l'impact de la durée de l'asthme sur l'efficacité du dupilumab chez les patients atteints d'asthme de type 2 modéré à sévère (éosinophilie ≥ 150/μL ou FeNO ≥ 20 ppb) de QUEST qui ont ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society
Date de parution
21 mai 2024

Résultats de l’essai de phase III STARSCAPE : la zinpentraxine alpha ne permet pas de réduire le déclin de la fonction respiratoire chez les patients atteints de FPI

Dans une étude de phase II de 28 semaines, la zinpentraxine alpha (pentraxine 2 humaine recombinante) a semblé ralentir le déclin de la capacité vitale forcée en pourcentage prédit (% CVF) et stabiliser la distance parcourue en 6 minutes (TM6) par rapport ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society
Date de parution
21 mai 2024

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