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Dans le cadre du Congrès LIVE - retrospective

Ayant depuis longtemps anticipé les prolongations jouées par la pandémie de Covid-19 à l’échelle planétaire, l’EASD (European Association for the Study of Diabetes) a dû se résoudre à une déclinaison entièrement virtuelle de son congrès annuel pour la deuxième année ...

Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes

Mme G. Marie, 65 ansApparition de troubles de l’équilibre dans un contexte de fatigue et céphalées brutales apparues le 05/08/2019. Vue au urgences le 13/08/19 : découverte de lésions d’allures métastatiques multiples sur le TDM.Amélioration sous corticothérapie systémique ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Dans le cadre du Congrès LIVE - plein écran- pso et comorbidités

Mme V, 51 ans, cancer du sein luminal B à haut risque chez une patiente mutée BRCAIl s’agit d’une patiente de 51 ans, mariée.Aucun antécédent médical personnel, dernier cycle menstruel il y a plus d’un an. Antécédents familiaux : néoplasie mammaire à 39 ans chez sa mère ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

La phase d’extension à long terme d’UNIFI a évalué l’efficacité d’un traitement d’entretien par ustékinumab (UST) 90 mg sous-cutané (s.c.). Ont été rapportées les données d’efficacité sur 3 ans de traitement, y compris pour les sous-groupes en fonction des traitements ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude post hoc de l’essai pivotal de phase III MOTIVATE (patients exposés à au moins une biothérapie) s’est intéressée à l’impact du nombre de biothérapies antérieures sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn. Les patients étaient randomisés en 3 bras de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Il est toujours intéressant de disposer de données de tolérance chez les patients âgés, dont on sait qu’ils sont plus à risque d’effets indésirables (EI) en rapport avec la prise de traitements. Cette analyse poolée porte sur 13 études de phase II/III dont 6 études dans les MICI ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cet essai contrôlé, randomisé a comparé le temps avant une rechute (définie comme un CDAI > 150 et une augmentation ≥ 70 points du CDAI par rapport à la randomisation, ou comme une rechute clinique nécessitant une intensification thérapeutique selon l’investigateur) chez les ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’objectif de cette étude était d’évaluer le taux de récidive ou de nouveau cancer (défini comme cancer incident) chez les patients atteints d’une MICI avec un antécédent de cancer extradigestif en fonction du traitement immunomodulateur introduit après le diagnostic de cancer. Pour ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude de l’essai pivotal de phase IIb/III SELECTION évaluait l’efficacité du filgotinib pour induire et maintenir une rémission en fonction de l’exposition préalable aux biothérapies chez les patients atteints de RCH modérée à sévère. Les patients répondeurs à la semaine ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude, réalisée à partir des données poolées des essais pivotaux de phase III ADVANCE et MOTIVATE sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn, s’est intéressée spécifiquement aux non-répondeurs à la 12e semaine après induction intraveineuse toutes les 4 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude FORTIFY évaluait l’efficacité du risankizumab sous-cutané pour maintenir une rémission clinique chez les patients atteints de maladie de Crohn. Les patients ayant reçu une induction intraveineuse (1 200 mg ou 600 mg) et ayant une réponse clinique à la semaine 12 ou 24 étaient ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cet essai contrôlé, randomisé, de phase IIb comparait une petite molécule activant spécifiquement un microARN anti-inflammatoire (miR-124) à différentes doses (25 mg, 50 mg et 100 mg en une seule prise journalière) au placebo chez les patients atteints de RCH modérée à sévère ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

J’aurais rêvé prononcer cette phrase. J’aurais rêvé partir à l’aéroport afin de prendre l’avion nous ramenant à Paris. J’aurais rêvé dire simplement “Rentrez bien et à bientôt !”. J’aurais rêvé parler dans l’avion qui nous ramène à Paris des soirées endiablées ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

STARDUST est un essai randomisé de phase IIIb comparant une stratégie de “treat to target“ (T2T) associée à une évaluation endoscopique précoce à un régime de soins standard (SoC) avec ustékinumab (UST) chez des patients atteints de la maladie de Crohn (MC). Les résultats à S48 de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

SEAVUE était une étude multicentrique, randomisée, en double-aveugle et groupes parallèles, vs contrôle actif, menée chez des adultes n'ayant jamais reçu de traitement biologique et atteints d’une maladie de Crohn (MC) modérée à sévère, afin d'évaluer l'efficacité et la sécurité ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les patients atteints de la maladie de Crohn (MC) souffrent de symptômes systémiques, dont la fatigue, qui ont un impact négatif sur leur qualité de vie liée à l’état de santé (QDVS). Dans l'étude SEAVUE, cette analyse s’est intéressée à l'évolution des symptômes systémiques ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’upadacitinib est un inhibiteur préférentiel de JAK1, qui s'administre par voie orale (en prise unique) et qui a démontré son efficacité en traitement d'induction dans la RCH modérée à sévère dans 2 études de phase III, U-ACHIEVE et U-ACCOMPLISH.Les patients répondeurs à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les données de vie réelle d’efficacité et de tolérance du vedolizumab en première ligne de biothérapie dans les MICI sont rares.Le but de cette étude de cohorte rétrospective était de présenter les données d’efficacité et de tolérance du vedolizumab en première ligne de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week