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Les évolutions de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-HCT) permettent d’offrir cette thérapie curative à des patients de plus en plus âgés et comorbides. La morbimortalité inhérente à ...

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Dans la myélofibrose, l’anémie représente l’une des situations cliniques les plus fréquentes et les plus complexes à prendre en charge. L’essai de phase III INDEPENDENCE a évalué l'efficacité et la tolérance du ...

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Durée : 5:32 ...

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Grâce à son efficacité et à sa meilleure tolérance comparée au BEACOPP, le BRECADD est devenu un standard pour les lymphomes de Hodgkin de stade avancé du sujet jeune. Connaissant le pronostic moins favorable du lymphome de Hodgkin chez le sujet ...

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L’essai de phase III MajesTEC-3 avait établi la supériorité de l'association teclistamab-daratumumab (Tec-Dara) sur les triplets à base de daratumumab (DPd/DVd) dans le myélome en rechute/réfractaire. Mais ce bénéfice se maintient-il ...

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Durée : 2:10 ...

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Durée : 4:53 ...

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Durée : 3:06 ...

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SURPASS-ET est une étude de phase III qui a montré la supériorité d’un traitement par ropeginterféron (R-IFN), une molécule chinoise, en comparaison de l’anagrélide chez 174 patients atteints de thrombocytémie essentielle (TE) ...

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Le pronostic des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l’enfant s’est amélioré au cours du temps, grâce à l’intensification des régimes thérapeutiques chez les patients à haut risque. L’adjonction de cycles de ...

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L’iptacopan, inhibiteur oral du facteur B du complément, a montré dans les essais cliniques une amélioration du taux d’hémoglobine et une réduction des besoins transfusionnels chez les patients souffrant d’hémoglobinurie paroxystique ...

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Les données de l’étude EPCORE DLBCL-1 ont été présentées vendredi par C.P. Fox. Cette étude de phase III randomisait un traitement par l’anticorps bispécifique anti-CD20×CD3 epcoritamab, administré ...

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Après les anticorps agissant contre CALR muté, voici les inhibiteurs spécifiques de JAK2 V617F. AJ1-11095 est un nouvel inhibiteur oral de type II de JAK2. Les inhibiteurs de JAK2 de type I (JAKi), comme le ruxolitinib, se lient à la forme active de JAK2, ce qui peut ...

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Le devenir des patients inéligibles à des traitements intensifs atteints de leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutation d’IDH1 s’est amélioré grâce à l’arrivée de thérapies ciblées avec les ...

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L’utilisation du méthotrexate en prophylaxie des rechutes neuroméningées dans le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) est très débattue et controversée au sein de la littérature, comme peut-être de nos réunions de ...

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La combinaison azacitidine (AZA) + vénétoclax (VEN) est devenue le standard de traitement pour les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) non éligibles à recevoir des traitements intensifs. Cette association a montré son ...

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L’association vénétoclax-obinutuzumab (Ven-Obi) à durée fixe de 1 an est devenue un standard de 1re ligne dans la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) depuis l’essai CLL14. Que reste-t-il de ce bénéfice près d’une ...

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Bienvenue en Suède, à Stockholm, pour le congrès européen d’hématologie (EHA) 2026 : année paire, après l’ASCO® mais sans Lugano ! 4 jours en Suède pour s’informer, se former, apprendre, prendre le temps ...

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ELVN-001 est un nouvel inhibiteur compétitif de l’ATP, hautement sélectif, administré en une prise par jour, présentant une activité prometteuse contre certaines mutations de résistance (dont T315I), avec un potentiel de meilleure tolérance ...

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L’induction par immunochimiothérapie puis la maintenance par anti-CD20 en première ligne du lymphome folliculaire (LF) est un standard de traitement peu contestable, mais le taux de rechute post-traitement nécessite de nouvelles alternatives thérapeutiques. Avec ...

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