Résultats de la recherche

Le gène POLG est la première cause de maladie mitochondriale d’origine nucléaire. Sur le plan neurologique, les symptômes sont multiples et souvent associés. Les plus fréquents sont l’ophtalmoplégie, l’épilepsie, l’ataxie et la neuropathie. Il existe régulièrement une atteinte ...

Parmi les multiples expressions cliniques des maladies mitochondriales, l’atteinte neurologique est particulièrement fréquente. Elle peut concerner le système nerveux central comme périphérique, mais la neuropathie périphérique demeure souvent ...

Les formes fréquentes d'anémies microcytaires sont souvent dues à des anomalies de la synthèse de la globine. Dans cette revue, nous décrivons d'autres formes génétiques, beaucoup plus rares, qui impliquent des gènes du métabolisme du fer, du métabolisme de l'hème, de la biosynthèse ...

Plusieurs études épidémiologiques rétrospectives démontrent que la metformine diminue l'incidence des cancers chez les patients diabétiques. De nombreux essais cliniques sont en cours pour déterminer si la metformine pourrait être utilisée en thérapie anticancéreuse.La metformine agit ...

Plusieurs études épidémiologiques rétrospectives démontrent que la metformine diminue l'incidence des cancers chez les patients diabétiques. De nombreux essais cliniques sont en cours pour déterminer si la metformine pourrait être utilisée en thérapie anticancéreuse.La metformine agit ...

L'hypoxie joue un rôle prépondérant dans le développement tumoral et est gage de mauvais pronostic pour le patient.HIF (Hypoxia-Inducible Factor) est le facteur de transcription de la réponse à l'hypoxie des cellules cancéreuses.La mitochondrie est un acteur essentiel de la résistance à ...