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L’étude de la méthylation de gènes tels que MGMT, MLH1, RAD51C ou BRCA1 est aujourd’hui réalisée en pratique clinique en cancérologie. Plus récemment, l’analyse de profils de méthylation plus larges a également été mise en place dans les laboratoires diagnostiques. Différentes ...

La réparation de l’ADN par recombinaison homologue (HRR) est un processus requis pour maintenir l’intégrité du génome. Un déficit de ce processus, appelé HRD (homologous recombination deficiency), entraîne une instabilité et des remaniements chromosomiques spécifiques que l’on peut ...

Depuis 2016, la classification OMS des tumeurs du système nerveux central a introduit de nouvelles entités histomoléculaires dont le diagnostic peut être complexe en pratique clinique. En association avec les approches génomiques et transcriptomiques, l'utilisation des puces de méthylation ...

Depuis une décennie, les agents “hypométhylants” font partie de l'arsenal thérapeutique des hémopathies myéloïdes, y compris des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). De nouveaux agents hypométhylants, notamment la guadécitabine et l'azacitidine orale, ont été développés pour ...