Résultats pour « inhibiteur d’URAT 1 »

Le trilaciclib est un inhibiteur de CDK4/6 administré par voie intra veineuse et développé pour induire l’arrêt du cycle cellulaire dans les cellules hématopoïétiques et immunitaires et les protéger ainsi des dommages induits par la chimiothérapie. D’un point de vue préclinique, il ...

Dans le cadre du Congrès D'après le San Antonio Breast Cancer Symposium 2023

On connait les amplifications du gène HER2 qui entrainent une surexpression de la protéine et qui sont présents dans 12 à 15 % des cancers du sein. Leur pronostic a été considérablement amélioré par les traitements ciblés dont le premier fut le trastuzumab. Les mutations du gène HER2 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le San Antonio Breast Cancer Symposium 2023

Antécédent : patiente traitée pour cancer du sein en 1994 qui a rechuté en 1998 et a été traitée par chirurgie/chimiothérapie (cyclophosphamide-5FU et pirarubicine)/hormonothérapie.2011 : diagnostic d’un cancer de l’ovaire pleural de stade IV (cystadénocarcinome séreux papillaire), ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

En septembre dernier, les recommandations internationales ESO-ESMO pour la prise en charge des cancers du sein localement avancés ou métastatiques ont été publiés dans Annals of Oncology (1). Ces recommandations couvrent l’ensemble de la prise en charge des patientes, des traitements ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

L’essai anglais POETIC (Peri-Operative Endocrine Therapy – Individualising Care) mené par M. Dowsett et I. Smith s’est intéressé aux patientes ménopausées présentant une tumeur luminale (quel que soit HER2) de stade localisé (1).L’essai repose sur 2 hypothèses : (1) un traitement ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Le LOXO-305 est un inhibiteur de la Bruton tyrosine kinase (iBTK) non covalent présentant une sélectivité multipliée par 300 par rapport à l’ibrutinib. Les données d’une étude de phase I/II qui a inclus 170 patients affectés de LLC en rechute ou réfractaires (R/R) sont présentées ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Pour les patients atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD) de haut risque et qui ne sont pas éligibles à une greffe allogénique, l’utilisation d’agents hypométhylants tels que l’azacitidine (AZA) est considérée actuellement comme un traitement de choix. Cependant, on observe de ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Pour la dernière matinée de cet ASH virtuel, la session des LBA frappe fort et nous propose les résultats d’une étude de phase III menée dans la LMC en phase chronique. À ce jour, seul le bosutinib, un ITK compétitif de l’ATP, a démontré une efficacité chez les patients ayant ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Durée : 3:12 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Si la progression sous inhibiteur de Bruton Tyrosine Kinase TK (BTKi) est fortement associée à l’apparition de mutations de BTK, le clone BTK muté est souvent très minoritaire au moment de la rechute. Comment les cellules BTK C481 mutées sont-elles capables d’induire la résurgence de ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Plusieurs CAR anti-BCMA avancent dans leur développement, actuellement testés en phase 3 randomisées en comparaison au meilleur traitement actuellement disponible (essais KARMMA-3 et CARTITUDE-4). En attendant ces résultats, les données des phases 1b/2 ont été actualisées à l’ASH ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Durée : 5:28 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Le pronostic global des patients atteints d’un lymphome T périphérique (LTP) est sombre et la recherche d’une molécule pouvant augmenter l’efficacité en 1re ligne du classique CHOP est un enjeu majeur. Dans cette session, 2 études testant chacune une molécule ciblant ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Les combinaisons chemo-free à durée fixe représenteront dans un futur plus ou moins proche l’option thérapeutique majeure dans la LLC, dès la première ligne. Parmi les duos les plus prometteurs, notons l’association anti-CD20 et vénétoclax ou inhibiteur de Bruton Tyrosine Kinase (iBTK) ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Dans la myélofibrose (MF), l’axe de signalisation JAK/STAT qui est activé en lien avec différentes mutations est une cible thérapeutique de choix. En aval de cette voie, des acteurs antiapoptotiques tel que BCL-XL présentent également des expressions incontrôlées avec les conséquences ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Régulièrement, les cliniciens attentifs aux progrès thérapeutiques s'étonnent que tel nouveau médicament, dûment pourvu d'une AMM, ne soit pas remboursé par l'Assurance maladie. La raison d'une telle disparité, qui peut sembler irrationnelle ou choquante mais qui n'est en réalité ni ...

Les recommandations de prise en charge des cancers bronchopulmonaires avancés ou métastatiques évoluent, et nos algorithmes de prise en charge ont été modifiés en 2020.L'immunothérapie est disponible en situation métastatique pour les CBNPC et les CBPC en association avec la ...

Les adénocarcinomes pancréatiques présentent une importante hétérogénéité moléculaire.Environ 25 % des patients présentent à ce jour des anomalies moléculaires ciblables, dont des mutations dans les gènes de réparation de l'ADN (BRCA1/2, etc.). Les adénocarcinomes canalaires du ...

Le cancer du pancréas nécessite une prise en charge précoce par les équipes de soins de support. La ­connaissance des complications thromboemboliques et algiques, de la néoplasie elle-même, ainsi que la prévention et la gestion des toxicités induites par les traitements utilisés, ...

La tyrosine kinase de Bruton (BTK) est impliquée dans de multiples voies de signalisation et participe notamment au développement et à l’activation du lymphocyte B. L’évobrutinib est un inhibiteur de la BTK hautement sélectif, développé par voie orale. Cette étude de phase IIb, ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American College of Rheumatology