Résultats pour « Voie de réparation de l’ADN »

L'élimusertib est un inhibiteur puissant et sélectif de ATR (ataxia telangiectasia and Rad3-related) administré par voie orale. La kinase ATR est l'un des éléments clés de la réponse aux altérations de l'ADN. Timothy Yap a présenté les résultats de la 2e partie (extension de dose) d'une ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

La voie de réparation des lésions double brin de l’ADN par recombinaison homologue est déjà largement utilisée, notamment par les inhibiteurs de PARP. Une nouvelle classe est apparue récemment avec les inhibiteurs de la recombinase RAD51, l’une des protéines actrice de cette voie. ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

La classification histomoléculaire classique permet d'identifier 2 types de carcinome de l'endomètre (CE) au comportement clinique différent : hormonosensible et de bon pronostic pour le type I et non hormonodépendant et de mauvais pronostic pour le type II. Cependant, cette ...

RÉSUMÉLa médecine vétérinaire utilise depuis de nombreuses années les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) dans le traitement des douleurs, notamment arthrosiques. Les AINS préférentiels ou spécifiques COX-2 ont su trouver leur place dans cet arsenal. Les effets indésirables ...

Les gènes BRCA1 et BRCA2 ont été identifiés, en 1994 et 1995 respectivement, comme étant responsables d'histoires familiales de cancers du sein et/ou de l'ovaire. Ces 2 gènes suppresseurs de tumeur participent au système de réparation homologue de l'ADN, impliqué dans la réparation ...

ACTG A5418/STOMP est un essai de phase III randomisé, contrôlé versus placebo et en double aveugle, évaluant l'efficacité du técovirimat chez les personnes avec mpox avec un volet ouvert pour les personnes de moins de 18 ans, les femmes enceintes ou ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

Après transplantation rénale, les immunosuppresseurs préviennent le rejet, mais exposent à des effets indésirables. Une gestion précise du niveau d’immunosuppression nécessite, en plus du suivi pharmacologique des médicaments, des biomarqueurs pharmacodynamiques. Outre la surveillance ...

Des variants génétiques d’origine hématopoïétique sont présents dans la population générale et associés à une surmortalité liée à l’apparition d’hémopathies malignes et de complications cardiovasculaires. Jusqu’à 25 % des patients atteints de cancers présentent des ...

Des variants génétiques d’origine hématopoïétique sont présents dans la population générale et associés à une surmortalité liée à l’apparition d’hémopathies malignes et de ...

L’épigénétique regroupe un ensemble de mécanismes moléculaires susceptibles de modifier le niveau d’activité de gènes sous l’influence, généralement, de stimuli issus de l’environnement. Elle contribue ainsi ...

La prévention primaire des lésions génito-anales et ORL HPV induites passe par une diffusion large des nouvelles recommandations de vaccination contre l'HPV incluant la vaccination de tous les garçons et de toutes les filles âgés de 11 à 19 ans révolus.Après traitement d'une lésion ...

La prévention primaire des lésions génito-anales et ORL HPV induites passe par une diffusion large des nouvelles recommandations de vaccination contre l'HPV incluant la vaccination de tous les garçons et de toutes les filles âgés de 11 à 19 ans révolus.Après traitement d'une lésion ...

Trois principaux axes d’intervention sont possibles : prévention primaire (vaccination contre l’HPV), secondaire (détecter les lésions précancéreuses et les traiter pour éviter l’évolution vers des formes invasives) et détection précoce des tumeurs (au stade le plus précoce ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en infectiologie et vaccinologie

Les développements du séquençage haut débit et des techniques explorant l'entièreté du génome ont accru les chances de découvrir des variants constitutionnels potentiellement pathogènes. Cette situation particulière génère toute une série de question­nements. À partir de ...

Les thérapies ciblées constituent le traitement de référence de 1re ligne des CBNPC avancés chez environ 20 % des patients. Si les résultats présentés à l'ASCO® cette année ne vont pas immédiatement modifier les pratiques, ils permettent d'imaginer et de dessiner l'algorithme ...

Au sein de la communauté du myélome multiple, elle est sur toutes les lèvres : la MRD (minimal residual disease). Pas un essai clinique de grande envergure n'est aujourd'hui envisagé dans le myélome sans évaluation de la MRD. Celle-ci peut se faire par cytométrie en flux (CMF) ou ...

Les lymphomes représentent un groupe de maladies hétérogène sur les plans clinique, pronostique, moléculaire et génétique. À l'heure de la médecine de précision et de la personnalisation des traitements, la place des biomarqueurs devient de plus en plus importante dans les différentes ...

Les lymphomes représentent un groupe de maladies hétérogène sur les plans clinique, pronostique, moléculaire et génétique. À l'heure de la médecine de précision et de la personnalisation des traitements, la place des biomarqueurs devient de plus en plus importante dans les différentes ...

Tout au long de la vie, nous accumulons spontanément des lésions génomiques somatiques dans les cellules de notre corps. Dans de rares cas, celles-ci confèrent à la cellule un avantage compétitif, à l’origine de son expansion clonale. ...

Les cancers oropharyngés induits par les papillomavirus humains connaissent une progression marquée, notamment dans les pays occidentaux, modifiant profondément l’approche en cancérologie des voies aéro-digestives supérieures (VADS). Contrairement ...