Articles pour « Critères d’inclusion et d’exclusion »

Plus de la moitié des patients ayant une rectocolite hémorragique (RCH) en rémission ont une activité inflammatoire persistante de la maladie au niveau de l’appendice. ACCURE est un essai contrôlé randomisé comparant l’appendicectomie ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude rétrospective monocentrique a évalué l’efficacité de l’infliximab (IFX) administré par voie sous-cutanée (s.c.) (n = 199) ou intraveineuse (i.v.) (n = 107) chez 306 patients suivis pour une MICI. Les patients étaient ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité du risankizumab (RZB) sur les manifestations extra-intestinales associées à la maladie de Crohn. Il s’agissait d’une analyse post hoc des essais ADVANCE, MOTIVATE et ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’essai contrôlé randomisé de phase 2 contre placebo ARTEMIS-UC a évalué l’efficacité du PRA023 (MK-7240) pour induire la rémission clinique dans la RCH. Le PRA023 est un anticorps monoclonal dirigé contre le TL1A (TNF-like ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les données concernant l’efficacité et le profil de sécurité du tofacitinib dans la colite aiguë grave (CAG) et dans la rectocolite hémorragique (RCH) chroniquement active sont limitées aux données rétrospectives, avec de faibles ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les manifestations extra-intestinales (MEI) sont fréquemment observées chez les patients atteints de MICI. Cependant, les données rapportant l’efficacité de l’ustékinumab (UST) sur les MEI et les maladies immunomédiées (MIM) sont ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le tralokinumab, un anticorps monoclonal qui neutralise spécifiquement l'interleukine-13, est indiqué pour le traitement des patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Des essais cliniques d'une durée allant jusqu'à ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

Pour évaluer l'efficacité du tralokinumab à long terme dans la dermatite atopique (DA) modérée à sévère, les auteurs ont réalisé une analyse post hoc, limitée à la population de patients la plus large et la plus ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

LIBERO VISIBLE est une étude allemande, prospective, multicentrique, ouverte, à 1 seul bras, observationnelle, d'une durée de 60 semaines, non interventionnelle sur le brodalumab 210 mg chez des patients présentant des lésions de psoriasis visibles et/ou ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

L’orismilast est une nouvelle génération d’inhibiteur de la phosphodiestérase-4 (PDE4) B et D. Il inhibe de manière significative l’inflammation de la voie Th1, Th17 et Th2. Ce qui explique son  efficacité significative dans une ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

La MOGAD (MOG antibody associated disease) est une maladie dont l’expression phénotypique est extrêmement variable allant de classiques neuromyélites optiques à des encéphalites corticales en passant par des ADEM, des atteintes du tronc ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

L'upadacitinib (UPA) est un inhibiteur de JAK1 administré par voie orale et autorisé dans plusieurs pays pour le traitement des adolescents et des adultes atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Ont été ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

La dermatite atopique (DA) est une maladie inflammatoire chronique de la peau dans laquelle l'expression de l'IL-22 est accrue et on pense qu'elle contribue à l'hyperplasie épidermique et aux défauts de la barrière cutanée. Des données antérieures ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

La protéine de choc thermique (HSP) 90 est une protéine chaperon qui se lie et initie l’activité de nombreuses autres protéines, dont beaucoup sont pro-inflammatoires. Des études récentes indiquent que l’HSP90 pourrait être une cible ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

Une étude anglaise a comparé au sein d’une cohorte rétrospective de 1 986 patients atteints de SEP rémittente, ceux ayant débuté avant ou après 50 ans. Au moment de l’instauration d’un traitement de fond, les patients à ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

TALON est une étude prospective de phase IIIb, randomisée, en double insu, d’une durée de 64 semaines, évaluant l’efficacité et la sécurité du brolucizumab (BRO) 6 mg par rapport à l’aflibercept (AFL) 2 mg en utilisant un ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

L’étude souhaite démontrer l’efficacité de l’aflibercept 8 mg chez les patients atteints de vasculopathie polypoïdale choroïdienne (VPC) naïfs de traitement. PULSAR est un essai de phase III en double insu, en cours, d’une durée de ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

Les paramètres oculaires morphologiques (OCT) n’expliquent pas complètement le pronostic visuel chez les patients atteints d’un OMD. Les paramètres systémiques (durée du diabète, HbA1c, paramètres rénaux, obésité, ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

Les inhibiteurs des Janus kinases (iJAK) sont des petites molécules administrées par voie orale qui ont démontré leur efficacité dans le traitement des MICI. Nous disposons désormais de 3 iJAK en traitement des MICI : le tofacitinib, le ...

La survenue d’un thrombus intraventriculaire est associée à un haut risque d’événements ischémiques et emboliques et à un risque accru de mortalité, quelle que soit la cardiomyopathie sous-jacente. Son diagnostic repose sur une approche multimodale intégrant échocardiographie et ...