Articles pour « syndrome hémolytique et urémique »

» L'exploration par vidéocapsule endoscopique de l’intestin grêle est indiquée devant tout saignement digestif inexpliqué (extériorisé ou non) après gastroscopie et coloscopie totale normales réalisées dans de bonnes conditions. » Elle est également indiquée pour le diagnostic ...

Monsieur C., âgé de 38 ans, consulte pour une douleur à la hanche gauche d’apparition brutale, de rythme inflammatoire, résistante au traitement (antalgiques et corticoïdes). Il ne présente pas de traumatisme ni d’antécédent. La CRP est à 100. Il n’y a pas de syndrome ...

Les syndromes de prédisposition héréditaire aux adénocarcinomes pancréatiques sont les pancréatites chroniques héréditaires, le syndrome de Peutz-Jeghers, les formes héréditaires des cancers du sein et de l'ovaire associées aux mutations des gènes BRCA, et les formes héréditaires ...

Cytogénétique de mauvais pronostic dans le myélome : del(17p) et t(4;14) ne sont plus seuls…Énervement et syndrome myéloprolifératifIbrutinib et rituximab : des noces complexes…En cas de noces complexes, ne pas hésiter à aller voir ailleurs…[...] ...

Le lymphome T sous-cutané à type de panniculite (LTSP) est un lymphome rare, de phénotype . Le tableau clinique est celui d’une panniculite chronique, parfois accompagnée de signes généraux et touchant principalement les femmes jeunes. Le diagnostic nécessite des biopsies profondes et ...

Les lymphomes cutanés primitifs les plus fréquents sont les lymphomes T cutanés épidermotropes (LTCE), constitués du mycosis fongoïde et du syndrome de Sézary. Les LTCE de stade avancé ont un mauvais pronostic : la survie médiane est comprise entre 1 et 5 ans, les patients présentent ...

L’insuffisance ovarienne prématurée (IOP) est un syndrome rare, concernant par définition les femmes de moins de 40 ans. Les enjeux de sa prise en charge sont multiples. Tout d’abord, le diagnostic avec des phénotypes différents suivant l’âge de survenue, et des critères ...

» Les personnes schizophrènes ont des rêves à l’image de leurs troubles mentaux : ils sont typiquement intenses sur le plan perceptif, et leur contenu est souvent violent et angoissant. » Le système exploratoire, système émotionnel de l’avidité naturelle pour l’environnement et ...

La présence de virus différents dans des tissus thyroïdiens provenant de pathologies thyroïdiennes diverses font penser que plusieurs virus sont des candidats potentiellement impliqués,mais que leur rôle pathogène est probablement conditionné parla présence d’un terrain génétique ...

Les spondyloarthrites érosives sont des discopathies érosives survenant chez les hémodialysés chroniques. Elles se caractérisent par un pincement discal, des érosions et des géodes des plateaux vertébraux. Elles peuvent être confondues avec une arthrose cervicale quand les lésions ...

Le syndrome seins-ovaires est à l'origine de 5 à 10 % des cancers du sein et/ou de l'ovaire. La présence d'une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2 entraîne un risque de survenue de cancer du sein et de l'ovaire très augmenté, l'âge de survenue étant également avancé. Les stratégies ...

Les lymphomes cérébraux, bien que de prise en charge délicate, inquiètent peu les hématologues car ils sont en général pris en charge par des équipes spécialisées ou par des unités de neuro-oncologie. Mais aucun centre traitant des lymphomes ne peut échapper à son démon, la ...

La toux chronique, définie par sa durée de plus de 8 semaines, est fréquente. Représentant jusqu’à 30 % des consultations en pneumologie, elle peut poser de difficiles problèmes diagnostiques et thérapeutiques : en effet, certains patients ont une toux réfractaire rebelle à tout ...

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est un syndrome lymphoprolifératif B chronique caractérisé par l’accumulation de petits lymphocytes matures CD5(+) et CD23(+) dans le sang, la moelle et les ganglions lymphatiques. La LLC est une pathologie hétérogène. Si le diagnostic est ...

» La présence de plusieurs cas de pneumopathie interstitielle dans une famille doit faire évoquer une maladie monogénique et rechercher les mutations suivantes. » Les mutations les plus fréquentes touchent le gène TERT. Elles peuvent être responsables de manifestations hématologiques, ...

» Au-delà de la maladie elle-même, qui touche le corps, qui est plus ou moins visible, c’est parfois sa représentation dans la vie sociofamiliale qui prend toute la place et détermine son importance dans le champ du réseau relationnel de l’enfant. » Depuis les bénéfices ...

La grand-messe de l’endocrinologie s’est tenue cette année au coeur de l’Illinois pour le 16e Congrès international d’endocrinologie (ICE). Fidèles à leur réputation, les sessions, relayées par les meilleurs orateurs dans leur domaine, ont comblé l’audience et apporté leur lot ...

» Chez l’enfant, le choix d’un médicament antiépileptique (MAE) dépend surtout du type d’épilepsie : un même MAE peut contrôler les crises dans un syndrome mais les aggraver dans un autre. » La dose et le nombre de prises d’un MAE dépendent de l’âge et du poids de l’enfant ...

» La complication thoracique principale de la drépanocytose est le syndrome thoracique aigu (STA), mortel dans environ 5 % des cas. » Il se définit par l'apparition brutale de tout signe clinique physique thoracique, associé ou non à des anomalies sur la radiographie thoracique (retard ...

M. C., âgé de 63 ans, consulte en urgence pour une toux grasse associée à des hémoptysies. Il a pour antécédents une hypertension artérielle, une hypothyroïdie autoimmune substituée et un pneumothorax spontané diagnostiqués en 2004. Il présente un tabagisme actif estimé à 40 ...