Articles pour « Hématopoïèse clonale »

L'incidence de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) augmente avec l'âge. Cliniquement, la LAM de novo ­apparaît sans prodromes, sous la forme d'une insuf­fisance médullaire brutale. Biologiquement, les LAM sont souvent précédées par l'accumulation de mutations somatiques dans les cellules ...

Depuis quelques années, il est admis que des dérégulations de l’immunité innée et de l’inflammation participent à l’expansion des clones pathologiques dans un contexte d’hématopoïèse clonale (HC) ou de syndrome myélodysplasique (SMD) avéré. Afin de répondre à la passionnante ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès American Society of Hematology

Devant le large éventail des options thérapeutiques, et à l’aube de la personnalisation du traitement chez les patients atteints d’un myélome multiple, il est devenu indispensable de développer en parallèle de nouvelles approches bio­logiques plus précises pour établir le pronostic ...

Dogme majeur de la biologie du cancer, l'évolution clonale de cellules tumorales en compétition pour proliférer est aujourd'hui révélée en détail par les techniques modernes de séquençage du génome. Dans l'étude du myélome multiple, la recherche de mutations et l'hétérogénéité ...

Les progrès thérapeutiques issus des inhibiteurs du BCR ou de BCL-2 offrent de nouvelles perspectives pour la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique en situation de rechute. Des résistances à ces nouvelles approches commencent à émerger et les mécanismes sous-jacents sont peu ...

Les lymphomes T périphériques sont rares et regroupent une trentaine d'entités hétérogènes, de pronostic généralement péjoratif, avec peu d'options thérapeutiques. La caractérisation du paysage moléculaire de chaque entité a permis d'affiner les critères diagnostiques, d'identifier ...

Les syndromes myélodysplasiques avec sidéroblastes en couronne (SMD-RS) sont des maladies clonales de la cellule souche hématopoïétique avec dysplasie prédominante de la lignée érythroïde responsable d'une anémie macrocytaire profonde. L'événement oncogénique récurrent est une ...

L’efficacité et la faisabilité des CAR-T ont été démontrées dans les hémopathies lymphoïdes. Où en sommes-nous dans les hémopathies myéloïdes ? Pour discuter de CAR-T cells, il faut prendre en compte de nombreux paramètres de faisabilité : accès, éligibilité, production, ...

Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes

Depuis la description des cellules souches hématopoïétiques (CSH), aucune étude n'a directement évalué la taille et la dynamique des CSH humaines. Selon le principe d'une accumulation linéaire des mutations somatiques avec l'âge, les auteurs ont étudié ces mutations comme marqueur clonal ...

Des mutations du gène FMS-Like Tyrosine kinase 3 (FLT3) sont décrites dans 30 % des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). La duplication interne en tandem est la plus fréquente de ces mutations, et elle est associée à un pronostic défavorable. Les mutations ponctuelles du second ...

Près de 20 % des patients atteints d’un syndrome myélo­dysplasique (SMD) présentent des manifestations auto-immunes/auto-inflammatoires systémiques associées (SIAD), dont des arthropathies inflammatoires, des connectivites, des cytopénies auto-immunes, des vascularites systémiques et ...

Malgré une édition 2021 morose avec des salles aux deux tiers vides, parfois sans modérateur ni présentateur présent, plusieurs communications ont toutefois retenu l'attention dans le domaine des syndromes myéloprolifératifs (SMP). Plusieurs médicaments déjà évoqués au cours des ...

Depuis plusieurs années, le débat reste actif pour trouver le meilleur gagnant de l’association avec l’azacitidine (AZA) dans les SMD de haut risque. Le pévonédistat (PEVO) est un inhibiteur de l’enzyme activant NEDD8, qui, par le blocage de la dégradation protéasomale de certaines ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Il existe une trentaine d'entités de lymphomes T périphériques résultant de la transformation oncogénique d'un lymphocyte T ou NK mature. Cette transformation repose sur des événements oncogéniques variés. Cet article décrit ces événements, qui altèrent différents gènes impliqués ...

Alors que le séquençage à haut débit révèle l'impor­tante diversité génétique des tissus vieillissants, la question demeure du modèle biologique qui distin­guerait les clones préleucémiques et indolents. Dans cet article, les auteurs ont observé un nombre de mutations driver ...

Ce dossier, Julie­tte, est consacré aux néoplasies myéloprolifératives, dont nous avons déjà parlé toutes les 2, il y a quelques années. Rappelle-toi, je t'avais expliqué comment 3 maladies peuvent correspondre à la prolifération incontrôlée des 3 grandes catégories de cellules ...

La place des monocytes au sein du système des phagocytes mononucléés évolue. Initialement considérés comme de simples précurseurs des macrophages et des cellules dendritiques, les monocytes ont une origine et des fonctions (pro- ou anti-inflammatoires, immunologiques, réparatrices) qui ...

Cette 65e édition de l’ASH a été marquée par des résultats importants dans le domaine des syndromes myéloprolifératifs (SMP) avec des données d’essais de grande ampleur menés chez des patients atteints d’une ...

La transformation histologique (TH) en lymphome diffus à grandes cellules B est une complication rare de la maladie de Waldenström (MW), survenant avec une incidence plus élevée chez les patients ne présentant pas la mutation MYD88L265P. Une TH doit être suspectée chez un patient ...

Le syndrome de Richter correspond à la survenue d’un lymphome agressif chez un patient souffrant d’une leucémie lymphoïde chronique ou d’un lymphome lymphocytique. Son pronostic est très sombre et la réponse aux thérapeutiques actuellement ...