Résultats pour « Hématopoïèse clonale »

En moins de 20 ans, plus de 30 gènes responsables de thrombocytopénies constitutionnelles ont été mis en évidence. Ces gènes codent des protéines aussi diverses que des récepteurs ou glycoprotéines membranaires, des protéines du cytosquelette, des cytokines, des facteurs de ...

Le myélome multiple est caractérisé par une évolution clonale à partir des stades précurseurs jusqu'aux formes réfractaires de la maladie. Cette évolution clonale est responsable de la résistance aux traitements et de la progression de la maladie. Le développement d'outils permettant de ...

Le myélome multiple est caractérisé par une évolution clonale à partir des stades précurseurs jusqu'aux formes réfractaires de la maladie. Cette évolution clonale est responsable de la résistance aux traitements et de la progression de la maladie. Le développement d'outils permettant de ...

Les techniques de séquençage à haut débit ont permis de démontrer que l'acquisition de mutations somatiques du génome n'est pas réservée aux cellules cancéreuses, mais s'observe dans tous les organes lors du vieillissement. Cela remet en question la traditionnelle distinction entre ...

Par opposition à la leucémie myéloïde chronique, et à l'image de la majorité des cancers, le myélome multiple (MM) est une maladie génétiquement hétérogène. La connaissance de cette hétérogénéité clonale permet de mieux comprendre son évolution et suscite l'espoir de traitements ...

Les néoplasies myéloprolifératives forment un groupe hétérogène de maladies sur le plan phénotypique et évolutif. Sur le plan moléculaire, cette hétérogénéité est en partie expliquée par l'acquisition de mutations initiatrices dans les gènes JAK2, CALR ou MPL ainsi que de diverses ...

Des variants génétiques d’origine hématopoïétique sont présents dans la population générale et associés à une surmortalité liée à l’apparition d’hémopathies malignes et de complications cardiovasculaires. Jusqu’à 25 % des patients atteints de cancers présentent des ...

Des variants génétiques d’origine hématopoïétique sont présents dans la population générale et associés à une surmortalité liée à l’apparition d’hémopathies malignes et de ...

L’état pro-inflammatoire chronique du microenvironnement médullaire des patients atteints de SMD entraîne l’activation aberrante de la voie immunitaire innée des Toll-like receptors (TLR) qui active l’inflammasome NLRP3 par la voie canonique de NF-κB. L’ouverture du congrès sur cette ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les syndromes myélodysplasiques

L'utilisation de melphalan à haute dose, supportée par la réinjection de cellules souches hématopoïétiques, est un standard de traitement du myélome multiple depuis plus de 20 ans pour les patients éligibles. Cette procédure, appelée plus communément autogreffe ou greffe, résiste à ...

Au cours du temps, les cellules souches hématopoïétiques (CSH) subissent un déclin fonctionnel progressif, lié à des facteurs à la fois intrinsèques et extrinsèques, ce qui entraîne le vieillissement du système hématopoïétique. Ce déclin a un impact sur la santé des sujets âgés ...

La transformation histologique d’un lymphome B à petites cellules en forme agressive pose la question de l’ordre d’apparition des événements moléculaires sous-jacents, dans le contexte d’une diversification sous-clonale précoce, en ...

L’objectif de cet e-journal en direct de l’EHA est de vous rapporter les dernières nouvelles des présentations faites sur place. Néanmoins, actualité oblige, il nous a paru nécessaire de vous faire part de cette publication majeure qui vient de sortir pendant le congrès de l’EHA dans ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Dans ce dossier des Correspondances en Onco-Hématologie, Juliette, tu liras que nos confrères marocains ont développé une stratégie pour réaliser des autogreffes de cellules souches hémato­poïétiques (CSH) sans congélation du greffon. Ce dernier point nous interpelle, nous qui sommes ...

L'incidence de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) augmente avec l'âge. Cliniquement, la LAM de novo ­apparaît sans prodromes, sous la forme d'une insuf­fisance médullaire brutale. Biologiquement, les LAM sont souvent précédées par l'accumulation de mutations somatiques dans les cellules ...

Depuis quelques années, il est admis que des dérégulations de l’immunité innée et de l’inflammation participent à l’expansion des clones pathologiques dans un contexte d’hématopoïèse clonale (HC) ou de syndrome myélodysplasique (SMD) avéré. Afin de répondre à la passionnante ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès American Society of Hematology

Dogme majeur de la biologie du cancer, l'évolution clonale de cellules tumorales en compétition pour proliférer est aujourd'hui révélée en détail par les techniques modernes de séquençage du génome. Dans l'étude du myélome multiple, la recherche de mutations et l'hétérogénéité ...

Les progrès thérapeutiques issus des inhibiteurs du BCR ou de BCL-2 offrent de nouvelles perspectives pour la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique en situation de rechute. Des résistances à ces nouvelles approches commencent à émerger et les mécanismes sous-jacents sont peu ...

Les lymphomes T périphériques sont rares et regroupent une trentaine d'entités hétérogènes, de pronostic généralement péjoratif, avec peu d'options thérapeutiques. La caractérisation du paysage moléculaire de chaque entité a permis d'affiner les critères diagnostiques, d'identifier ...

Les syndromes myélodysplasiques avec sidéroblastes en couronne (SMD-RS) sont des maladies clonales de la cellule souche hématopoïétique avec dysplasie prédominante de la lignée érythroïde responsable d'une anémie macrocytaire profonde. L'événement oncogénique récurrent est une ...