Articles pour « allogreffe »

Plusieurs cas de “guérison” de l’infection à VIH ont été décrits suite à des allogreffes homozygotes CCR5 ∆32/∆32 conférant une résistance à l'infection par le VIH. Récemment, le cas du patient de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès AIDS

Dans le cas d'une leucémie aiguë lympho­blastique (LAL-B) en rechute après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH), la survie médiane à 1 an des patients est proche de 5 %. Il n'existe, à ce jour, aucune recommandation sur la stratégie thérapeutique optimale à ...

Le lymphome anaplasique à grandes cellules ALK+ est un lymphome T mature des sujets jeunes. Sa lymphomagenèse, unique au sein des lymphomes T périphériques, est caractérisée par la fusion du gène ALK avec un gène partenaire, le plus souvent NPM1, conduisant à l'activation constitutive ...

Les CAR-T cells anti-CD19 s'imposent désormais comme un standard de traitement des leucémies aiguës lympho­blastiques B (LAL-B) en rechute ou réfractaires (R/R) de l'enfant et de l'adolescent ou du jeune adulte. En dépit de taux de rémission complète (RC) précoce aux alentours ...

L’efficacité et la faisabilité des CAR-T ont été démontrées dans les hémopathies lymphoïdes. Où en sommes-nous dans les hémopathies myéloïdes ? Pour discuter de CAR-T cells, il faut prendre en compte de nombreux paramètres de faisabilité : accès, éligibilité, production, ...

Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes

Les alternatives thérapeutiques en cas de rechute après allogreffe dans le lymphome de Hodgkin (LH) sont limitées − DLI (Donor Lymphocyte Infusion), brentuximab vedotin et chimiothérapie classique (bendamustine) − et se soldent par des médianes de survie sans progression (SSP) entre 6 et ...

La chimiothérapie conventionnelle dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique de la lignée B (LAL-B) permet d'obtenir des taux de rémission complète proches de 90 %, mais seulement 40 à 50 % de guérison. Une minorité de patients pouvant bénéficier d'une allogreffe de ...

La maladie du greffon contre l'hôte (GVH) reste une des principales cause de morbimortalité après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Au moment du conditionnement, les lésions tissulaires intestinales jouent un rôle considéré comme clé pendant des années dans la ...

Au cours des 2 dernières décennies, la greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) à partir de donneurs haplo-identiques est passée d’une solution de recours complexe et risquée à une plateforme de référence, capable de rivaliser avec (voire de dépasser) les greffes ...

C’est le temps du florilège ! L’année 2023 a été, comme les précédentes, marquée par des publications remarquables dans le champ de l’hématologie pédiatrique. On pourra noter en particulier la force de ...

Les congrès du printemps ont disséqué l’utilisation des cellules CAR-T dans les LNH-B diffus à grandes cellules, depuis le traitement d’attente (bridge), jusqu’aux complications, complété les données de 2e ligne face à l’autogreffe tout aussi bien que pour les patients ne pouvant ...

Le chamboulement du printemps 2022 dans le domaine des LAM consiste essentiellement dans l'arrivée des nouvelles classifications, tenant compte de la prise en charge thérapeutique identique des patients présentant 10 % ou 20 % de blastes. Du côté des traitements, de nouvelles avancées se ...

Un 4e cas de rémission (City of hope patient) a été rapporté à cette conférence mondiale, après le patient de Berlin, le patient de Londres et la patiente de l’étude observationnelle IMPACT P1107. Le patient décrit est infecté depuis 1988, avec un nadir de CD4 inférieur à ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’AIDS 2022

Le traitement des lymphomes T périphériques en rechute ou réfractaires est difficile. Le choix thérapeutique dépend de la possibilité de réaliser une intensification thérapeutique par autogreffe ou allogreffe. Le caractère chimio-sensible de la pathologie est donc particulièrement ...

L'effet allogénique après allogreffe haplo-identique de moelle osseuse dépend partiellement des lymphocytes natural killer (NK), qui représentent un axe d'étude pour développer de nouvelles thérapeutiques dans le contexte de la leucémie aiguë myéloïde (LAM), avec l'ambition, à terme, ...

La bronchiolite oblitérante est une maladie chronique obstructive rare de l'enfant, définie comme une atteinte inflammatoire transmurale bronchiolaire obstructive, pouvant évoluer vers une fibrose. Chez l'enfant, l'étiologie principale est la bronchiolite oblitérante postinfectieuse. ...

La retransplantation cardiaque ne représente qu'un faible pourcentage du nombre total de transplantations cardiaques réalisées chaque année dans le monde. Outre les problèmes éthiques liés à la retransplantation d'un organe vital, les résultats postgreffe sont moins bons chez les patients ...

Les dermatoses neutrophiliques sont caractérisées par un infiltrat aseptique de polynucléaires neutrophiles matures, cutané et parfois systémique, associé à une hémopathie myéloïde dans 7 à 20 % des cas. Les atteintes cutanées spécifiques d'hémopathie myéloïde sont ...

Les CCUS (Clonal Cytopenia of Undetermined Significance) avec 3 mutations ou plus évoluent dans plus de 40 % des cas en SMD. Dans une population de 683 patients ayant une cytopénie inexpliquée, il a été observé une mutation ou plus chez 64 % des patients (Malcovati et al. Blood 2017). ...

Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes

L'expérience de l'utilisation des CAR-T cells dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) est pour le moment limitée, mais les données de sécurité et d'efficacité sont encourageantes, et permettent d'envisager le recours aux CAR-T cells dans une population de LLC de pronostic ...