Articles pour « Inhibiteur de PD-1 »

Le tarloxotinib est un inhibiteur de kinase ciblant tous les membres de la famille HER, avec un mécanisme d’action original, la molécule étant un promédicament activé par l'hypoxie qui libère un métabolite actif ciblant irréversiblement la kinase ; le principe est de n’inhiber les ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'ESMO - Actualités en onco-thoracique

Les mutations du site d’épissage avec saut de l’exon 14 (mut ex14) de cMET sont présentes chez environ 3 à 4 % des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), alors que l’amplification (amp) de cMET est présente chez 1 à 6 % d’entre eux. Récemment, ces ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Le lorlatinib est un inhibiteur de 3e génération d’ALK ciblant des mutations de résistance survenant sous inhibiteurs de 1re ou de 2de génération. Il est actuellement disponible en France en cas de progression sous inhibiteurs d’ALK de 2de génération. B. Solomon a présenté ce ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'ESMO - Actualités en onco-thoracique

La notion de résistance à l'immunothérapie regroupe plusieurs situations cliniques, biologiques et immunologiques. La résistance peut survenir d'emblée – résistance primaire – ou après une période de contrôle de la maladie tumorale – résistance secondaire.La résistance à ...

L’essai randomisé SWOG 1416 avait pour but de comparer l’association de l’inhibiteur de PARP véliparib avec du cisplatine au cisplatine seul chez des patientes non porteuses de mutation BRCA germinale ayant un cancer du sein métastatique triple-négatif dit BRCA-like. Un total de 294 ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Les mutations du gène ESR1, qui code pour le récepteur aux estrogènes, sont impliquées dans la résistance à l’hormonothérapie. Elles sont rarement présentes à l’analyse d’une tumeur primitive (moins de 1 % des cas) mais leur fréquence augmente à la phase métastatique, pouvant ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

[Voir zoom du jour]Les CCR métastatiques (CCRm) BRAFV600E mutés représentent environ 7 à 10 % des CCRm et sont associés à un mauvais pronostic (Jones JC et al. J Clin Oncol 2017). Si les inhibiteurs de BRAF de 2e génération ont démontré leur activité antitumorale dans les mélanomes ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

La notion de résistance à l'immunothérapie regroupe plusieurs situations cliniques, biologiques et immunologiques. La résistance peut survenir d'emblée – résistance primaire – ou après une période de contrôle de la maladie tumorale – résistance secondaire.La résistance à ...

Les inhibiteurs de tyrosine kinase (en particulier les inhibiteurs BTK (Bruton’s tyrosine kinase)) à l’instar de leur efficacité dans le cancer ou d’autres maladies auto-immunes paraissent séduisants dans la SEP. L'étude de phase II, publiée récemment dans le New England Journal of ...

Dans le cadre du Congrès D'après le programme et les abstracts de l'AAN

La maladie d'Erdheim-Chester est une histiocytose rare avec des présentations cliniques ou d'imagerie iconique qui doivent faire évoquer le diagnostic, comme les xanthélasmas normolipémiques, l'aspect de reins chevelus ou une ostéosclérose hypermétabolique métaphysodiaphysaire des os ...

Dans une publication remarquable de la revue Nature Medicine, Doyoung Kim (NIH, Bethesda, Séoul) conforte l'hypothèse physiopathologique du rôle majeur du virus HHV-6 et de la réponse immunitaire lymphocytaire T dans le DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) [1]. Cet ...

Le mélanome cutané fait l'objet d'avancées thérapeutiques et scientifiques permanentes et rapides. L'essor de la stratégie néoadjuvante devrait permettre de répondre à la fois à des objectifs de meilleure connaissance des phénomènes de résistance associés aux immunothérapies et à ...

Un gain de poids plus important a été observé chez les personnes naïves ayant un traitement antirétroviral basé sur un inhibiteur d’intégrase (INSTI) par rapport à un inhibiteur de protéase (IP) ou à un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI). Dans cette ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Si l'immunochimiothérapie reste le traitement de référence de la macroglobulinémie de Waldenström (MW), les effets indésirables induits, notamment hémato­logiques et infectieux, en limitent l'usage chez les patients âgés et atteints de comorbidités. L'acalabrutinib, un inhibiteur ...

Le cru 2019 n'a pas comporté de scoop notable, mais on peut retenir le boom de l'immunothérapie dans le myélome multiple (MM). L'anticorps monoclonal anti-CD38 remonte en première ligne avec le daratumumab, premier représentant de cette classe, et est d'emblée développé en sous-cutané ...

L'ASH 2019 a confirmé la prépondérance des nouvelles thérapies ciblées dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), de plus en plus utilisées en association : doublets, triplettes. De belles études biologiques tentent de mieux comprendre les mécanismes de résistance à ...

Les réarrangements de ROS1 représentent 1 à 2 % des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC). Chez les patients non éligibles à un traitement local, le crizotinib est recommandé en 1ère ligne de traitement avec des taux de réponses de 70 % et une médiane de survie sans ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Les progrès des technologies de séquençage des acides nucléiques, d'une part, et la description des anomalies moléculaires associées aux lymphomes, d'autre part, ont ouvert la possibilité d'intégrer le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans la prise en charge diagnostique des ...

Les réarrangements de ROS1 sont identifiés chez environ 1 à 2 % des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et définissent un sous-ensemble moléculaire distinct de CPNPC présentant une sensibilité à l’inhibition de ROS1. La majorité des patients ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

L’hormonothérapie représente la première thérapeutique ciblée des cancers du sein hormonodépendants (70 %). Malgré une grande efficacité, de façon inéluctable, au stade métastatique, des résistances apparaissent avec nécessité de nouvelles approches thérapeutiques (figure 1). La ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en oncosénologie