Articles pour « Mutations DTK d'ABL1 »

Les mutations activatrices de NRAS sont rares, observées dans 1 % des CBNPC. Il existe peu de données concernant ce sous-groupe de cancer bronchique et la réponse à des traitements systémiques tels que la chimiothérapie ou les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) n’avait ...

Dans le cadre du Congrès ESMO - Actualités en onco-thoracique

L'immunothérapie a été évaluée en situation périopératoire chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules de stade IB à IIIA opéré et complètement réséqué.Les résultats de l'essai IMpower010 indiquent un bénéfice en survie sans maladie de l'atézolizumab ...

L'immunothérapie a été évaluée en situation périopératoire chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules de stade IB à IIIA opéré et complètement réséqué.Les résultats de l'essai IMpower010 indiquent un bénéfice en survie sans maladie de l'atézolizumab ...

Les hypermutations du VIH-1 sont induites par l’enzyme APOBEC3G lors de l’étape de rétrotranscription et sont responsables de virus défectifs. Ces mutations APOBEC sont actuellement mises en évidence par le séquençage classique de l’ADN viral. L’objectif de cette étude était ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès IAS Conference on HIV Science

La classification histopathologique des tumeurs épithéliales thymiques distingue 2 principaux types tumoraux : les thymomes et les carcinomes thymiques. L'évaluation de la résécabilité représente la 1re étape du traitement d'une tumeur thymique. En effet, la résection complète ...

Les NBIA sont un groupe hétérogène de maladies génétiques rares dont le diagnostic est évoqué devant la présence à l'IRM cérébrale d'une surcharge en fer intracérébrale prédominant dans les noyaux gris centraux et le cervelet. Ces dépôts de fer intracérébraux apparaissent sous la ...

Et si c'était génétique ?La génétique, avec ses nouveaux outils biotechnologiques, dont le séquençage à haut débit, offre de nouvelles perspectives d'exploration des maladies inflammatoires monogéniques avec une phénocopie oligo- ou polygénique. Les premiers séquençages du génome ...

Les méningites carcinomateuses sont plus fréquentes chez les patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec addiction oncogénique et représentent jusqu’à 10 % des patients au cours de l’évolution de la maladie. Ces atteintes méningées sont associées à ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Les hypertriglycéridémies majeures correspondent à la survenue d'hyperchylomicronémies qui constituent un ensemble hétérogène de dyslipidémies rares. Dans une minorité de cas, il s'agit du syndrome d'hyperchylomicronémie familiale (familial chylomicronemia syndrome (FCS)), forme la plus ...

Dans la myélofibrose (MF), l’axe de signalisation JAK/STAT qui est activé en lien avec différentes mutations est une cible thérapeutique de choix. En aval de cette voie, des acteurs antiapoptotiques tel que BCL-XL présentent également des expressions incontrôlées avec les conséquences ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

En Europe, les inhibiteurs d'intégrase (INI) font partie actuellement des schémas thérapeutiques recommandés lors de l’initiation thérapeutique (voir zoom du jour).  L’objectif de cette étude était d'étudier la prévalence de la résistance transmise aux INI et INTI chez les ...

Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy

Les inhibiteurs de PARP et l'immunothérapie ont chacun fait la preuve de leur intérêt en monothérapie dans les cancers de la prostate et les carcinomes urothéliaux. Divers mécanismes biologiques justifient d'essayer de combiner ces 2 types d'agents. Les premiers résultats sont prometteurs; ...

L’impact pronostique défavorable des mutations germinales (g) BRCA1/2 chez les patients atteints d’un cancer de la prostate est désormais établi.Ce que l’on connaît moins, c’est la fréquence et l’impact pronostique des anomalies somatiques des gènes de réparation de l’ADN (DDR), ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'ESMO - Actualités en onco-urologie

Les inhibiteurs de PARP (olaparib et talazoparib) ont obtenu une AMM dans les cancers du sein uniquement chez les patientes atteintes de mutation germinale BRCA (gBRCA). Cependant, il existe un fort rationnel pour penser qu’ils sont efficaces plus largement en cas d’anomalie de la ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

L’essai Tango a démontré, à S48, la non-infériorité dans le maintien de la suppression virologique pour la bithérapie DTG/3TC à dose fixe par rapport à la trithérapie classique à base de TAF. Cette analyse virologique avait pour objectif d’étudier l’impact de la résistance ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Les mutations germinales de BRCA2 exposent les hommes à un risque élevé de cancer de la prostate agressif, de survenue précoce (RR = 2,5-8,6 à l'âge de 65 ans) [1]. Les études rétrospectives [2-5] ont rapporté un taux plus élevé d'atteinte ganglionnaire, de métastases à ...

Ne faudrait-il pas rechercher les mutations génétiques chez toutes les patientes ?Les recommandations actuelles de l'INCa ou du NCCN (National Comprehensive Cancer Network) concernant les indications du dépistage génétique reposent sur l'histoire familiale de cancer et/ou sur la ...

Les patients souffrant de mastocytose systémique avancée (MSAv) ont un mauvais pronostic qui reste hétérogène et imparfaitement évalué par la classification OMS. Il a récemment été rapporté que les mutations de SRSF2, ASXL1 et RUNX1 sont de pronostic défavorable, mais leur ...

La résistance à l’ibrutinib, inhibiteur covalent irréversible de BTK de première génération, est principalement médiée par l’acquisition de mutations C481 de BTK, responsables de diminution de l’affinité de l’ibrutinib pour sa cible. Les mécanismes de résistance aux inhibiteurs ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

L’acquisition de mutations Cys481 de BTK constitue un des principaux mécanismes de résistance à l’ibrutinib, et cette mutation est communément retrouvée au moment de la progression. De nouveaux inhibiteurs de BTK, dits “de deuxième génération”, tels que l’acalabrutinib et le ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH