Résultats pour « Inhibiteur de RET »

Les fusions RET sont présents dans 2 % des CBNPC. BLU-667 est un inhibiteur puissant et très sélectif de RET ciblant les fusions activatrices de RET, mais aussi les mutations de résistance. Les principaux objectifs de l’étude ARROW de phase I/II étaient de tester l’efficacité et la ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO

Environ 25 % des cancers médullaires de la thyroïde (CMT) sont liés à une mutation germinale de l’oncogène RET. Il peut exister dans les formes sporadiques de CMT différentes mutations somatiques.Un travail de biologie moléculaire comportant une très grande série de 181 CMT a été ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ETA 2018

Dans les CBNPC avec mutation d'EGFR, l'amélioration de la 1re ligne pourrait passer par l'association des inhibiteurs d'EGFR à la chimiothérapie, aux antiangiogéniques ou à d'autres thérapies ciblées.Dans les CBNPC avec réarrangement d'ALK, les ITK de 3e génération pourraient remettre en ...

Dans les CBNPC avec mutation d'EGFR, l'amélioration de la 1re ligne pourrait passer par l'association des inhibiteurs d'EGFR à la chimiothérapie, aux antiangiogéniques ou à d'autres thérapies ciblées.Dans les CBNPC avec réarrangement d'ALK, les ITK de 3e génération pourraient remettre en ...

L’association trifluridine/tipiracil + anti-VEGF est le traitement standard à proposer en 3e ligne de ­traitement du cancer colorectal métastatique, en ­l’absence d’altération moléculaire spécifique, suivi du régorafénib, puis du fruquintinib. La recherche d’une ...

Le pralsétinib est un inhibiteur sélectif très puissant de la kinase de RET qui cible les altérations de RET. L’étude ARROW couple une phase I et une phase II avec cohorte d’expansion. Les résultats d’efficacité chez 179 patients atteints de CBNPC avec réarrangement de RET ont été ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

La détermination du statut PD-L1 et la recherche de multiples altérations oncogéniques (mutations, fusions) par NGS sont recommandées dans les CBNPC non épidermoïdes métastatiques. La recherche d’altérations génétiques spécifiques (mutations EGFR, statut ALK) et la détermination ...

La leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) est le principal sous-type de cancer pédiatrique et, malgré de prodigieux succès thérapeutiques, ses causes restent énigmatiques. Pléthore d’expositions environnementales ont ...

La détermination du statut PD-L1 et la recherche de multiples altérations oncogéniques (mutations, fusions) par NGS sont recommandées dans les CBNPC non épidermoïdes métastatiques. La recherche d’altérations ...

Dans ce numéro, le dossier consacré aux cancers thyroïdiens va vous permettre en quelques pages de tout savoir sur les dernières avancées dans un domaine en grande évolution, du fait de la rencontre entre les nouvelles techniques de la biologie moléculaire (le haut débit) et le ...

La cytologie thyroïdienne est l'examen de référence pour décider de la prise en charge des nodules thyroïdiens, fréquents et très majoritairement bénins. Si le diagnostic est fiable dans 60 à 80 % des cas, il persiste 15 à 30 % de cytologies dites indéterminées, pour lesquelles la ...

Essais de l'IFCTL'Intergroupe francophone de cancérologie thoracique (IFCT) a 14 essais ouverts (tableau I).CBNPC métastatiques sans addiction oncogéniquePremière ligne, patients en bon état général : IFCT-1701 DICIPLEL'immunothérapie par pembrolizumab, seule ou associée à la ...

Essais de l'IFCTL'Intergroupe francophone de cancérologie thoracique (IFCT) a 14 essais ouverts (tableau I).CBNPC métastatiques sans addiction oncogéniquePremière ligne, patients en bon état général : IFCT-1701 DICIPLEL'immunothérapie par pembrolizumab, seule ou associée à la ...

La résistance aux thérapies ciblées peut être due à des mécanismes intrinsèques (primaires), ou acquis sous la pression thérapeutique. La résistance liée à la cible (on-target) est due à la présence d’altérations (mutations de résistance, amplification) au niveau de la cible ...

La résistance aux thérapies ciblées peut être due à des mécanismes intrinsèques (primaires), ou acquis sous la pression thérapeutique.La résistance liée à la cible (on-target) est due à la présence d'altérations (mutations de résistance, amplification) au niveau de la cible primaire ...

Les réarrangements de RET sont retrouvés dans un large groupe de tumeurs solides, parmi lesquelles environ 2 % des CBNPC. Des inhibiteurs multikinases présentant une activité anti-RET tels que le cabozantinib, le vandétanib ou encore l’alectinib, n’ont pas montré jusque-là d’activité ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2019

Si KRAS est considéré comme l'oncogène le plus muté, il est aussi associé à un pronostic très défavorable, et ce tout particulièrement dans le cancer bronchique non à petites cellules. Les progrès en biologie moléculaire ont néanmoins permis une meilleure compréhension du mécanisme ...

Si KRAS est considéré comme l'oncogène le plus muté, il est aussi associé à un pronostic très défavorable, et ce tout particulièrement dans le cancer bronchique non à petites cellules. Les progrès en biologie moléculaire ont néanmoins permis une meilleure compréhension du mécanisme ...

L'étude MINDACT est la première à valider de manière prospective la désescalade en chimiothérapie adjuvante par l'utilisation d'un test génomique. L'étude MA.17R a montré un possible bénéfice de la prolongation de l'hormonothérapie adjuvante par inhibiteurs de l'aromatase au-delà de ...

Le diagnostic de cancer médullaire de la thyroïde (CMT) est rare en pédiatrie. Si l'on fait abstraction des formes minimes observées sur des thyroïdectomies préventives à la suite des enquêtes génétiques de cas familiaux (NEM2A et NEM2B), ce cancer est malheureusement souvent ...

Dans le cadre du Congrès D’après ENDO online 2021