Résultats pour « Stimulation en phase lutéale »

[Voir également le zoom du jour]Cette étude de l’ANRS avait pour principal objectif d’évaluer la non-infériorité à 48 semaines d’une stratégie de prise du traitement ARV sur 4 jours consécutifs sur 7 versus une prise en continu 7 jours sur 7 chez des patients en succès virologique ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IAS 2019

Cette étude de phase IIIa évalué l’efficacité d’un switch vers B/F/TAF en 1 comprimé par jour chez des patients > 65 ans virologiquement contrôlés (“blips” autorisés) sous traitement antirétroviral stable (E/C/F/TAF ou FTC/TDF + 3e agent) depuis au moins 3 mois. Au total, 86 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IAS 2019

Le fostemsavir (FTR) est une prodrogue du temsavir, nouvel inhibiteur d’attachement agissant par liaison à la glycoprotéine d’enveloppe gp120 et interférant ainsi sur l’attachement du VIH au récepteur cellulaire CD4. Il est rapidement hydrolysé dans la lumière intestinale en temsavir ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IAS 2019

Le bictégravir (BIC) est un nouvel INI (inhibiteur de l’intégrase) avec une barrière génétique in vitro élevée et peu d’interactions médicamenteuses. Il est administré en un comprimé à prise journalière unique (co-formulé avec FTC et TAF), avec ou sans prise de nourriture. Cette ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IAS 2019

Alors qu’elles sont fort peu représentées dans les essais cliniques, les femmes comptent pour environ 50 % des PVVIH dans le monde. Les résultats à S48 de cette étude de phase III de switch pour la combinaison B/F/TAF en un comprimé unique, spécifiquement dédiée aux femmes (n = 470, CV ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IAS 2019

ATLAS est une étude multicentrique, ouverte, de phase III, qui avait pour principal objectif d’évaluer l’efficacité du cabotégravir (CAB) + rilpivirine (RPV) mensuelles à longue durée d'action (LA), chez des patients pré-traités et ayant une charge virale (CV) indétectable. Le ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IAS 2019

Le combat des poids lourds avait commencé sur le ring de la CROI 2019 : “3e agent (inhibiteurs d’intégrase (INI), inhibiteurs de protéase boostés (IP/r) et inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse) versus prise de poids”. Le vainqueur de cette catégorie, de façon ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IAS 2019

La SMA de type 1 est une maladie neuromusculaire extrêmement sévère qui débute avant l’âge de 6 mois, à l’origine d'une faiblesse motrice avec des difficultés pour le soutien céphalique ainsi que des troubles bulbaires (respiratoires et de déglutition). En l’absence de traitement, ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Cure SMA Annual Conference

Nusinersen est un oligonucléotide antisens, un fragment synthétique de matériel génétique permettant d’accroître de façon ciblée la production de la protéine SMN, en ciblant l’ARN prémessager du gène SMN2, en augmentant de cette façon la quantité de protéine de survie des ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Cure SMA Annual Conference

Des taux élevés de neurofilaments ont été observés dans certaines maladies neurodégénératives.L’objectif de cette étude était l’évaluation des niveaux de pNF-H plasmatique chez des individus avec SMA :• présymptomatique (inclus dans NURTURE) ;• de début infantile (inclus dans ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Cure SMA Annual Conference

L'onasemnogene abeparvovec (AVXS-101, un transcrit de SMN humain encapsulé dans AAV9) franchit la barrière hémato-encéphalique en traitant la cause génétique de la SMA.STRONG est une étude de phase I/IIa ouverte, réalisée chez des patients atteints de SMA de type 2 (avec 3 copies de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès Cure SMA Annual Conference

La 69e édition du congrès de l'American Association for the Study of Liver Disease (AASLD) s'est déroulée à San Francisco et a réuni près de 10 000 participants. Comme l'an dernier, le déroulement de sessions parallèles concomitamment aux séances plénières a été peu apprécié, en ...

La transplantation cardiaque reste le seul traitement curatif des malades atteints d'insuffisance cardiaque avancée, plus nombreux grâce à la diminution des décès par mort subite.La pénurie relative de greffons cardiaques nécessite de rationaliser la transplantation cardiaque en la ...

Puisque l'été, période où les voyages sont les plus nombreux, se profile, nous avons choisi de vous proposer un dossier sur les pathologies du voyageur. Nous commençons par un article concernant la prévention du paludisme. C'est Ludovic de Gentile, qui a participé à l'élaboration ...

Le congrès de la Société francophone du diabète a réuni une nouvelle fois un grand nombre de chercheurs, cliniciens et industriels, sous le soleil du sud de la France. La question des origines génétiques des diverses formes de diabète a été posée, mais une attention particulière est ...

Le traitement des cultures ou des récoltes par des pesticides peut avoir pour conséquence la présence de résidus de ces substances dans les denrées végétales ou animales ou dans l'eau de boisson que nous consommons. La question posée est de savoir dans quelle mesure ces substances sont ...

Qu'est-ce que le vaginisme ?Le vaginisme est une dysfonction sexuelle à laquelle le gynécologue est régulièrement confronté. Il s'agit d'une contraction réflexe inconsciente de la musculature périnéale, qui se met en place à un moment déterminé, par peur de la pénétration lors du ...

Le cancer fait toujours craindre la souffrance et le risque de mort, l'isolement et l'abandon, au début de la découverte de la maladie, la sexualité fait partie des préoccupations secondaires. La sexualité des femmes, et des patientes traitées pour un cancer du sein en particulier, n'est pas ...

Les déficits de la vision d'origine cérébrale (ou ­centrale) sont la conséquence de lésions intéressant le cortex (ou la substance blanche sous-jacente) de la partie postérieure des hémisphères cérébraux, au-delà des aires visuelles primaires du cortex occipital. Ces ­déficits sont ...

Le lénalidomide est le traitement de référence en première ligne chez les patients atteints d'un myélome non éligible à une autogreffe, nombreux dans une population vieillissante. Par ailleurs, le daratumumab en association a montré son efficacité en traitement de première ligne du ...