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Maladie d'Erdheim-Chester : de la biologie moléculaire aux thérapies ciblées

La maladie d'Erdheim-Chester est une histiocytose rare avec des présentations cliniques ou d'imagerie iconique qui doivent faire évoquer le diagnostic, comme les xanthélasmas normolipémiques, l'aspect de reins chevelus ou une ostéosclérose hypermétabolique métaphysodiaphysaire des os ...
Date de parution
30 avril 2020
Paru dans
Correspondances en Onco-Hématologie / N° 2 - avril 2020
Auteur

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