Tulisokibart dans la RCH : étude d’extension de la phase II
ARTEMIS-UC est une étude d’induction de phase II qui a évalué l’efficacité du tulisokibart, un anticorps monoclonal anti-TL1A, administré par voie intraveineuse à 1 000 mg à J1 et à 500 mg aux semaines 2, 6 et 10, contre placebo, ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
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