Articles pour « cellules souches mésenchymateuses »

L’année 2024 a été riche en actualités dans le myélome multiple (MM), avec des répercussions pratiques sur nos prises en charge. Tout d’abord, en 1re ligne chez les patients non éligibles à l’autogreffe, le ...

La greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (aHSCT) est autorisée en France chez les patients souffrant d’une SEP rémittente active, malgré le recours aux thérapeutiques de haute efficacité. Son accès ...

Vous pensiez que le myélome multiple (MM) était uniquement une maladie du sujet âgé ? Il peut aussi toucher de très jeunes patients, parfois même avant 30-40 ans. Ces formes précoces de MM sont peu spécifiques, leur présentation clinique et les facteurs pronostiques sont semblables ...

Le myélome est la 2e hémopathie la plus fréquente, actuellement toujours considérée comme incurable. Le diagnostic nécessite l’évaluation de l’envahissement médullaire, par ponction de moelle osseuse le plus souvent. Les critères de traitements ont évolué avec l’instauration des ...

La leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) est une infection virale opportuniste du système nerveux central (SNC) causée par le polyomavirus JC (JCV). Dans l’infection par le VIH (incidence d’environ 70 pour 100 000 p-a), le nombre de lymphocytes T CD4 est corrélé ...

“Une science que l'on ne divulgue pas est semblable à un trésor dont on ne dépense rien.”1 C'est bien pour éviter cet écueil que nous avons dans ce dossier original fait appel à de grands spécialistes français de l'ophtalmologie afin de propager en les rendant accessibles les données ...

Le cyclophosphamide postallogreffe dans la greffe haplo-identique : toujours et encore mais à doses réduitesL'utilisation du cyclophosphamide postallogreffe (CyPA) comme prophylaxie de la maladie du greffon contre l'hôte (GVH) a permis l'important développement de la greffe haplo-identique ...

Depuis quelques années, des autoanticorps spécifiques des PIDC sont enfin identifiés et ils ont un rôle pathogène démontré. Ils sont presque toujours de type IgG4, n'activant pas le complément. Ces formes ont des particularités cliniques communes et des différences selon le type ...

Depuis quelques années, des autoanticorps spécifiques des PIDC sont enfin identifiés et ils ont un rôle pathogène démontré. Ils sont presque toujours de type IgG4, n'activant pas le complément. Ces formes ont des particularités cliniques communes et des différences selon le type ...

Le syndrome VEXAS (Vacuoles, Enzyme E1, lié à l’X, Auto-inflammatoire, mutations Somatiques) est un syndrome décrit récemment, lié à des mutations somatiques de la lignée myéloïde. Ce syndrome touche uniquement les hommes et il est responsable d’une anémie macrocytaire, associée à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American College of Rheumatology

Mycoplasma pneumoniae est une petite bactérie non entourée de paroi bactérienne (pas de peptoglycane), ce qui explique pourquoi les ß-lactamines n’ont aucune activité. C’est probablement le plus petit micro-organisme pouvant se répliquer à l’extérieur des cellules : n’étant pas ...

Dans le cadre du Congrès ESPID 2021

L'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) autologues est une piste thérapeutique envisagée chez certains patients SEP dont la maladie reste active malgré des traitements de fond immunoactifs de haute efficacité. Une étude rétrospective observationnelle et multicentrique ...

Les recommandations actuelles concernent le Zostavax®, un vaccin vivant atténué. Il utilise la même souche que celle présente dans le vaccin contre la varicelle (Varivax®) [1]. Son efficacité reste toutefois faible (de 65 %) et diminue avec l'âge et le nombre d'années après la ...

P. Alping et al. ont exposé leur expérience chez des patients ayant un traitement d’induction avec, d’une part, la transplantation de cellules souches autologues (aHSCT) − autorisée en Suède depuis 2016 − et, d'autre part, l’alemtuzumab − également autorisé en Suède depuis 2013 ...

Dans le cadre du Congrès E-Journal de l’ACTRIMS - ECTRIMS 2020

Étude STaMINA : actualisation des résultats, intérêt de la double autogreffe chez les patients à haut risque cytogénétique, des interrogations sur la durée d'entretien par lénalidomideH. Parameswaran et al. (abstr. 8506) ont présenté une actualisation de l'étude STaMINA (Stem ...

L'arrivée des thérapies ciblées en première ligne et singulièrement celle de l'ibrutinib (inhibiteur de BTK) est en train de modifier notre attitude thérapeutique. La prescription de ces thérapies orales soulève cependant des questions concernant la toxicité, l'observance à long terme ...

Le cyclophosphamide postallogreffe est partout, même en plénière !Le cyclophosphamide postallogreffe (PTCy) s'est imposé comme la prophylaxie majeure de la réaction du greffon contre l'hôte (GVH) dans les greffes haplo-identiques. Ses mécanismes d'action sur les différentes ...

On observe, depuis quelques décennies, une augmentation importante de la population immunodéprimée. De nouvelles thérapeutiques immunosuppressives ont par ailleurs fait leur apparition, révolutionnant parfois la prise en charge de maladies invalidantes, telles que les pathologies ...

Au sein de la cellule, l’accessibilité à la chromatine et la modification de son architecture sont 2 processus très finement régulés par de nombreux gènes, dont ceux qui codent pour les membres de la famille des cohésines, en plus de leur fonction sur l’alignement et la stabilisation ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Une équipe canadienne a rapporté son expérience de l'aHSCT (transplantation autologue de cellules souches hématopoïétiques) dans la NMO (neuromyélite optique). Ce traitement a été utilisé chez des patients avec une NMO très active et sévère caractérisée par une augmentation de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2019