Résultats pour « Design des essais thérapeutiques »

Durée : 3:28 ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins

Durée : 5:19 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans la leucémie lymphoïde chronique et la leucémie aiguë

Durée : 3:24 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans la leucémie lymphoïde chronique et la leucémie aiguë

Durée : 11:19 ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Médecin
Oncologie

Durée : 2:36 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités scientifiques d’après les journées du FILO

Durée : 3:50 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'International Myeloma Workshop

Durée : 6:28 ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Les critères d'inclusion et d'exclusion déterminent quel patient peut intégrer un essai clinique et à quel moment de sa prise en charge.Les critères d'inclusion fréquents sont un âge 18ans (sauf en cas de tumeur pédiatrique) ; un PS correct (0ou1, parfois jusqu'à2) ; la confirmation ...

Durée : 16:57 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès de l'American Thoracic Society

Durée : 3:36 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ATS 2021

Médecin
Oncologie

L’outil en ligne CTS5 a été développé par l’université Queen Mary de Londres, en collaboration avec le Royal Marsden NHS Trust et l’International Breast Cancer Study Group.Il permet de calculer un niveau de risque de rechute tardive à distance chez les femmes diagnostiquées avec un ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Durée : 2:17 ...

Dans le cadre du Congrès D’après la 6e Journée de la French Innovative Leukemia Organization

Les essais pivots concernant l’ustékinumab dans la MC avaient montré une corrélation entre taux d’ustékinumab et réponses clinique et endoscopique, avec par ailleurs très peu d’immunogénicité. Dans ce travail (étude STARDUST comparant après induction par ustékinumab dans la MC ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les essais SERENE-UC et CD ont testé l’intérêt de fortes doses d’adalimumab en traitement d’induction par rapport au schéma standard. Seules les données d’induction ont été communiquées aux JFHOD. Comme pour la RCH, l’étude SERENE-CD a voulu évaluer l'efficacité d’un ...

Dans le cadre du Congrès Flash-infos JFHOD

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JNJ-4528 est un CAR T incluant 2 domaines anti BCMA conçu sur le même modèle que le CAR T LCAR-B38M développé dans l’étude chinoise LEGEND2. L’étude de phase 1/2 CARTITUDE-1 vise à confirmer les résultats de LEGEND 2 sur une cohorte de 29 patients lourdement prétraités : 100 % ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA-EBMT 2nd european CAR T cell meeting

Les inhibiteurs de FLT3 sont nombreux, certains très spécifiques, d’autres moins. Dans l’essai RATIFY, la midostaurine a montré un bénéfice en survie quand cet inhibiteur a été ajouté à l’ensemble du programme de chimiothérapie intensive, y compris en entretien sauf quand les ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018