Résultats pour « Essai clinique »

Durée : 2:24 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn

Il y a incontestablement un effet de mode du jeûne intermittent, mais ce type de régime a-t-il réellement un bénéfice ?Il s'agit ici d'une étude d'intervention visant à montrer la non-infériorité du régime intermittent (2 jours non consécutifs à 500 kcal et absence de ...

Il n'existe à l'heure actuelle que peu d'options thérapeutiques dans la dermatite atopique (DA) résistante aux traitements topiques, en dehors du dupilumab. Une étude a d'ores et déjà prouvé l'efficacité et la sécurité de l'upadacitinib (un inhibiteur de JAK) à 16 semaines de ...

La double immunothérapie par anti-PD1 et anti-CTLA-4 a transformé le pronostic des patients atteints d'un mélanome métastatique. Malheureusement, certains patients ne répondent pas à ce traitement et il est nécessaire de trouver de nouvelles associations d'immunothérapie. Le ...

La survenue de thromboses artérielles ou veineuses est un risque majeur au cours des néoplasies myéloprolifératives (NMP) dont la physiopathologie sous-jacente est complexe et encore partiellement élucidée. Ces dernières années, des progrès dans la compréhension de cette ...

Les premières analyses de l’essai de phase III BrighTNess ont montré que, chez les patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif (TN), l’adjonction du carboplatine avec ou sans véliparib à la chimiothérapie néoadjuvante améliorait significativement les taux de ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Le 12 octobre 2021, la FDA a approuvé l’abémaciclib en association avec une hormonothérapie pour le traitement adjuvant des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce, RH+/HER2–, à haut risque de récidive, défini par un statut ganglionnaire positif et un score ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Les inhibiteurs de PARP (iPARP) de 1re génération agissent de façon indifférenciée sur PARP1 et PARP2. Or PARP2 est impliquée dans l'hématopoïèse et de fait, la toxicité limitante des iPARP actuellement commercialisés est la myélotoxicité. Seule l'inhibition de PARP1 est nécessaire ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

Recueil de la qualité de vie : l’expérience du CHU de BesançonREMOQOL-Poumon (Routine Electronic Monitoring Of Quality Of Life) est un essai randomisé monocentrique visant à évaluer l’impact du recueil numérique de la qualité de vie en routine sur la relation de soin chez des patients ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Difficile de répondre avec certitude, en tout cas cette analyse post hoc de l’étude HER-MES [1], étude de phase IV comparant l’érénumab 70 ou 140 mg au topiramate 50 à 100 mg/j, essaie d’apporter des éléments de réflexion. On rappelle que le critère primaire de cette étude était ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology

Le schéma PACIFIC est actuellement le standard de traitement chez les patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade III non résécable, stable ou en réponse après une radiochimiothérapie. Dans l’essai PACIFIC, les patients n’étaient pas ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Les troubles du contrôle des impulsions (TCI) dans la maladie de Parkinson (MP) sont particulièrement fréquents, très délétères sur le plan social comme familial et souvent difficiles à prendre en charge. Plusieurs équipes ont rapporté un effet de la stimulation subthalamique (SCP-NST) ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology

À la suite du premier essai sur la biotine dans les formes progressives de sclérose en plaques, son utilisation a bénéficié d’un véritable engouement parmi les patients et les prescripteurs. Malheureusement, la négativité de l’étude américaine a fait disparaître ce produit de notre ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology

Le Pr Moreau a présenté la comparaison indirecte de 2 essais ayant des critères d’inclusion comparables. Il s’agit de patients présentant un myélome en rechute et ayant déjà reçu au moins 3 lignes de traitement, exposés à un inhibiteur du protéasome, à un IMiD et à un anti-CD38, ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans le myélome multiple

En l’absence d’essai contrôlé en double aveugle, comparer l’efficacité des thérapeutiques est un exercice difficile. L'hypothèse de l'étude multicentrique MERLYN (UCL Institute of Neurology, London ; Otto von Guericke University, Magdeburg) était la non-infériorité de la ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology

P. Moreau a présenté l’actualisation des résultats de l’essai de phase I-II MajesTEC-1 évaluant l’efficacité et la tolérance du téclistamab, anticorps bispécifique ciblant le BCMA et le CD3. Le téclistamab administré en monothérapie à des patients atteints de myélome ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans le myélome multiple

Cette étude est un essai de phase II multicentrique contrôlé, randomisé, en double aveugle, évaluant la tolérance et l'efficacité du mevidalen, un modulateur allostérique sélectif du récepteur dopaminergique D1, dont il augmente l'affinité pour la dopamine, dans la maladie à corps de ...

Cette étude est un essai de phase III multicentrique, randomisé, de sevrage, évaluant la tolérance et l'efficacité de la pimavansérine, un agoniste inverse et antagoniste des récepteurs sérotoninergiques 5-HT2A sur les idées délirantes et les hallucinations survenant dans les troubles ...

La chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante est actuellement validée pour les CBNPC stade II à IIIA avec un bénéfice sur la survie globale à 5 ans de 5 %. Cependant, le risque de rechute pour les patients stades III opérés reste élevé (65 % à 5 ans) avec 20 à 40 % de rechutes ...

La mortalité par Covid chez les patients atteints de CBNPC est d'environ 30 % par rapport au 0,7-8 % pour la population générale. Les patients atteints d'un cancer ont été exclus des études princeps des différents vaccins et nous avons des données concernant la grippe validant le fait que ...