Articles pour « post-partum »

Grâce aux signatures génomiques, le score de récidive à 21 gènes (RS) s’est imposé comme un pivot de la décision adjuvante chez les patientes atteintes d’un cancer du sein RH+/HER2–, en particulier chez les patientes N0. Pourtant, ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

L’histoire des traitements anti‑HER2 en situation métastatique est jalonnée d’avancées majeures, jusqu’à l’établissement du schéma taxane-trastuzumab-pertuzumab (THP) comme standard de 1re ligne. L’étude ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

Dans le cadre du Congrès Emission spéciale sur les dernières actualités de l'ASH 2025

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est la 1re cause de transplantation hépatique (TH) en France (27,8 %), mais la récidive postgreffe reste un défi (15 % à 5 ans), avec 60 % de récidives extrahépatiques. L’évérolimus (EVR), ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Société francophone de transplantation

Quel étonnement de voir en LBA une comparaison en 1re ligne d’une immunochimiothérapie et d'un inhibiteur de BTK non covalent, le pirtobrutinib. Certes tous sont passés par là, des iBTK de 1re ou de 2e génération, mais n’est-ce pas un peu too ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

Contexte L’allogreffe est la seule option curative pour les patients atteints de myélofibrose de haut risque. L’essai JAKALLO avait montré une survie réduite chez les patients allogreffés avec des donneurs mismatch non apparentés (9/10). Cette ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

Contexte L’essai randomisé MORPHO (BMT CTN 1506) a montré que le giltéritinib en maintenance postallogreffe (alloHCT) améliorait la survie sans rechute (RFS) chez les patients avec MRD détectable, mais au prix d’une myélosuppression et ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

Contexte L’allogreffe haplo-identique (haploHCT) avec cyclophosphamide post-greffe (PTCy) est l’option de choix lorsque aucun donneur HLA-compatible n’est identifié. Des études rétrospectives ont suggéré un effet GvL plus important qu’avec ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

Les quadruplettes – Ac anti CD38, IMiD, inhibiteurs du protéasome et de la dexaméthasone – ont transformé la 1re ligne de traitement que ce soit pour les patients éligibles à une autogreffe ou non. Cependant, malgré ce type d’induction, ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

À ce jour, le diagnostic de BPCO repose sur l’association de symptômes respiratoires chroniques et d’une obstruction à la spirométrie, définie par un rapport volume expiré maximal en 1 seconde (VEMS)/capacité vitale forcée (CVF) ...

Dans le cadre du Congrès Plateforme - Expériences partagées dans la BPCO

Histoire de la maladie Mme M., 68 ans, ancienne fumeuse à 45 paquets-années (p-a), consulte pour une dyspnée progressive depuis plusieurs années Son VEMS/CVF post-bronchodilatateur est de 0,62, son VEMS est à 58 % de la valeur prédite, et son score CAT ...

Dans le cadre du Congrès Plateforme - Expériences partagées dans la BPCO

La maladie du greffon contre l'hôte chronique (cGVH) est une complication immunologique multiviscérale de la transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques (HCT). Elle se caractérise par des lésions tissulaires dans plusieurs organes ...

Dans le cadre du Congrès Plateforme : expériences partagées dans la prise en charge de la GVHc

Cas de Monsieur R. Antécédents Fibrillation auriculaire ablatée par électrocoagulation Asthme avec trouble ventilatoire obstructif réversible préalable à l'allogreffe. EFR en juillet 1997 :  Rapport de Tiffeneau : 45 %  VEMS avant ...

Dans le cadre du Congrès Plateforme : expériences partagées dans la prise en charge de la GVHc

L’administration de vitamine D en monothérapie à forte dose (100 000 UI toutes les 2 semaines) permet une réduction significative de l’activité de la maladie (définie par la survenue de poussées ou la présence d’une activité à l’IRM). Les patients présentant un déficit ...

Les cytopénies prolongées post-CAR-T (ICAHT) sont désormais bien décrites, mais leur typologie et leur impact clinique restent mal caractérisés. Une étude rétrospective portant sur 744 patients traités par cellules CAR-T ...

Le “switch de lignée” (SL) désigne la transformation morphologique et phénotypique d’une leucémie aiguë d’une lignée hématopoïétique à une autre, tout en conservant les anomalies ...

Il aura sans doute échappé à certains d’entre nous, a fortiori pour les spécialistes plus à distance de la vaccinologie qu’il est difficile, pour cette année 2025, de s’y retrouver dans certaines recommandations vaccinales et ...

La nocardiose est une complication infectieuse grave du patient immunodéprimé, notamment après transplantation rénale. Ce cas clinique illustre la démarche diagnostique multidisciplinaire et la stratégie thérapeutique mises en oeuvre chez un patient ...

La transition des soins entre la pédiatrie et la médecine adulte représente un enjeu majeur pour les jeunes atteints de pathologies neurologiques chroniques. En 2016, le service de neurologie adulte a mis en place JUMP, une plateforme d’aide à la transition ...

Observation Monsieur C., âgé de 17 ans, est adressé en consultation de neurologie en raison d’une gêne manuelle gauche. Droitier et sportif (boxe pratiquée antérieurement, musculation), le patient rapporte l’installation insidieuse depuis ...