Résultats pour « Protéine p16 »

Dans la voie PI3K-mTOR, le rôle de la protéine AKT est essentiel. Le gène AKT1 est parfois muté, la protéine est alors activée, comme lorsque la protéine PI3K est activée (par mutation du gène PIK3CA ou perte des 2 allèles de PTEN). Cibler la protéine AKT (avec le capivasertib, par ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins

En 2022, le seul traitement neuroprotecteur approuvé en Europe est le riluzole. L'étude des formes génétiques a été déterminante pour identifier des voies communes impliquées également dans les formes sporadiques. Une signature de la SLA, l'agrégation et la délocalisation de la ...

L'essai DOLAM a montré que le passage d’une trithérapie (3DR) à une bithérapie par dolutégravir/lamivudine était virologiquement non inférieur et aussi sûr que la poursuite de la trithérapie (Lancet HIV 2021;8:e463-73). Après 48 semaines, les PVVIH qui sont passées de l'association ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

La leucémie prolymphocytaire T est une hémopathie maligne T, rare, agressive et de mauvais pronostic. Le diagnostic repose sur la présence d'une lymphocytose T, souvent majeure, monotypique, avec une anomalie des chromosomes 14q32 ou Xq28 en cytogénétique. Une phase inactive de la maladie ...

Comme l'année passée, en raison du contexte sanitaire, l'European congress of endocrinology (ECE) s'est déroulé dans un format entièrement en ligne. De ­nombreux congressistes étaient virtuellement au rendez-vous. Le congrès fut riche en nouveautés, et les échanges avec les orateurs, ...

Alors que plusieurs études ont montré que les valeurs spirométriques (essentiellement CVF et VEMS) sont 8 à 10 % plus basses que les valeurs prédites chez des adultes DT2 en comparaison aux non-diabétiques, des travaux expérimentaux ont suggéré que les AR-GLP-1 améliorent la fibrose ...

Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes

Plusieurs anticorps antiamyloïdes ont montré des résultats encourageants sur le plan cognitif dans des essais cliniques de phases II et III.Le développement des inhibiteurs de BACE1 a été stoppé en raison de leurs effets indésirables dans des études de phase III.Parmi les alternatives ...

Les tumeurs pédiatriques sont caractérisées par un génome simple, présentant peu de réarrangements chromosomiques et peu de variations nucléotidiques, suggérant un rôle particulièrement important des modifications épigénétiques. Des mutations affectant spécifiquement des acteurs ...

La mise au point d'un vaccin préventif contre la Covid-19 est un enjeu majeur de santé publique à l'échelle mondiale. En l'absence de besoin, aucun vaccin dirigé contre un coronavirus n'était, jusqu'à l'épidémie actuelle, disponible chez l'Homme. Le développement de vaccins contre le ...

L'hypertriglycéridémie est fréquente au cours du diabète de type 2 (DT2) et représente un élément central de la dyslipidémie du diabétique. L'hypertriglycéridémie est observée après les repas, consécutivement à une augmentation de la production des chylomicrons par les entérocytes ...

Le NGS (next-generation sequencing) est une technique d'analyse à haut débit de l'ADN (recherche de mutations) ou de l'ARN (recherche de fusions) permettant l'établissement du profil moléculaire de la tumeur, indispensable au choix de la stratégie thérapeutique et à la surveillance du ...

Cette étude rétrospective portant sur 404 sujets issus de 3 cohortes indépendantes (sujets témoins, maladie d'Alzheimer (MA) à différents stades et de diverses formes cliniques, syndrome corticobasal (paralysie supranucléaire progressive) et dégénérescence frontotemporale (DFT)), dont ...

Les troubles olfactifs sont fréquents dans les maladies neurodégénératives, notamment la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.Ils sont présents souvent plusieurs années avant la survenue des signes cliniques caractéristiques de la maladie permettant de poser le diagnostic.La ...

Il n'existe pas de définition consensuelle de la multirésistance.Sont considérées comme bactéries multirésistantes (BMR) les Staphylococcus aureus résistants à la méticilline (SARM) et les entérobactéries productrices de β-lactamase à spectre étendu (EBLSE), et comme bactéries ...

Les troubles olfactifs sont fréquents dans les maladies neurodégénératives, notamment la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.Ils sont présents souvent plusieurs années avant la survenue des signes cliniques caractéristiques de la maladie permettant de poser le diagnostic.La ...

Dans cette étude, 78 patients atteints d'une MP (maladie de Parkinson), 20 présentant une probable MA (maladie d'Alzheimer), 19 présentant une MCL (maladie à corps de Lewy diffus) et 32 sujets témoins ont été inclus. Une analyse du LCS (liquide cérébrospinal) avec notamment un dosage ...

La pseudohypoparathyroïdie est une entité rare, plus connue des endocrinologues ou des pédiatres que des rhumatologues, car elle peut se manifester au plus jeune âge. Néanmoins, les patients peuvent être adressés au rhumatologue devant des anomalies du bilan phosphocalcique ou, ...

Les leucémies aiguës mégacaryoblastiques représentent un sous-groupe de leucémies aiguës myéloblastiques, caractérisées par une grande hétérogénéité morphologique et génétique et par un pronostic généralement défavorable. Cette revue se focalise sur la description des ...

RGX-314 est un vecteur de thérapie génique issu du virus adéno-associé recombinant (AAV) portant une séquence codante pour une protéine soluble anti-VEGF. RGX-314 utilise un vecteur AAV8 contenant un gène codant pour un fragment d'anticorps monoclonal qui se lie à VEGF et neutralise son ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAO 2018

Des mutations du gène FMS-Like Tyrosine kinase 3 (FLT3) sont décrites dans 30 % des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). La duplication interne en tandem est la plus fréquente de ces mutations, et elle est associée à un pronostic défavorable. Les mutations ponctuelles du second ...