Articles pour « gènes de fusion »

Ce congrès de l’ESMO 2018 va faire date et est à marquer d’une pierre blanche pour la prise en charge des cancers de l’ovaire. Suite à la présentation de l’essai de phase III SOLO 1 publié de manière concomitante dans The New England Journal of Medecine (1), l’olaparib devient ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-gynécologie

L'expression de la protéine anti-apoptotique Bcl-2 est augmentée dans les blastes de leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). Cette surexpression est associée à une résistance à la chimiothérapie conventionnelle. Les blastes de LAM sont sensibles à l'inhibition de Bcl-2 dans les modèles ...

Tout primodiagnostic histologique de sarcome doit faire l'objet d'une confirmation indépendante par un pathologiste du Réseau de référence en pathologie des sarcomes des tissus mous et des viscères (RRePS). Ce réseau labellisé et financé par l'Institut national du cancer (INCa) depuis 2010 ...

Les approches thérapeutiques actuellement développées dans les sarcomes sont de 3 ordres : • élargir l'arsenal des inhibiteurs de points de contrôle de l'immunité ;• augmenter la production de néoantigènes grâce à des approches de combinaison avec la radiothérapie, la ...

Malgré le passage en 2015 au test immunologique pour le dépistage du cancer colorectal, la participation de la population reste de l'ordre de 30 % en France, très loin des recommandations européennes (≥ 45 %). Une relance avec envoi du test au domicile du patient apparaît comme une piste ...

Un nouveau gène impliqué dans l'obésité a été mis en évidence par l'équipe de Philippe Froguel (1). Les études d'association avec la génétique ou Genome-Wide Association Studies (GWAS) ont montré que des polymorphismes du locus Cdkn2a modulent la glycémie à jeun et contribuent au ...

La Société française d'endocrinologie (SFE) a organisé son 35e congrès à Nancy, capitale de l'Art nouveau. Le programme scientifique, établi sous la direction des 2 coprésidents Nathalie Jeandidier et Gérald Raverot, a donné un congrès très riche en enseignements. Il est bien entendu ...

L'insuffisance congénitale des surrénales est une maladie mortelle.Elle nécessite un traitement hormonal substitutif à vie.La transplantation de cellules souches adultes ou de cellules différenciées génétiquement modifiées pourrait représenter une alternative thérapeutique. ...

2 décembre 1805. Napoléon, ses grognards, ses canons, ses ruses, son épilepsie et ses colères, arrivés depuis peu dans la région de Brno en Moravie, se déploient vers 10 heures du matin, dans la brume, des cris, des explosions, des hourras, des râles, des grouillis de chairs fumantes, des ...

La détection de la maladie résiduelle prend une place prépondérante dans la prédiction du devenir des patients atteints de myélome multiple. Lorsqu'elle repose sur la recherche des plasmocytes myélomateux, elle est actuellement effectuée par des techniques de cytométrie en flux ou de ...

Parmi les nombreux colloques, congrès et symposiums organisés, certains sont particulièrement marquants par la qualité de l'organisation, des communications scientifiques et de la convivialité de la réunion. Tel était le cas du 52e Symposium de la Société internationale d'otoneurologie, ...

L'explosion technologique de la biologie moléculaire dans les cancers met à disposition des informations de plus en plus nombreuses, parfois en lien avec des prédispositions. Lorsqu'une mutation de TP53 est constitutionnelle, une prise en charge personnelle et familiale est nécessaire. En cas ...

La démocratisation du séquençage du génome humain a permis de mettre en évidence un réseau complexe d'altérations génétiques et épigénétiques chez les patients atteints de cancers. Certaines de ces altérations ont pu être utilisées comme des biomarqueurs potentiels pour le ...

En cas de cancer du testicule, les analyses de registre ont montré que les hommes jeunes au premier degré de la famille ont un risque multiplié par 4 à 8 de développer ce type de cancer. Selon le registre national suédois, chez environ 2 % des patients atteints d'une tumeur germinale du ...

L'hyperparathyroïdie primaire (HPTP) affecte entre 0,3 et 0,7 % de la population générale et se rencontre chez près de 3 % des femmes ménopausées. Bien que différentes localisations soient possibles, l'approche chirurgicale permet, dans les centres experts, une guérison dans 95 % des cas, ...

Dans le cadre du Congrès SFE 2018

La dyskinésie ciliaire primitive (DCP) est une étiologie rare de dilatation des bronches. Son dépistage repose sur la mesure du NO nasal, qui doit être effondré. Le diagnostic est réalisé dans des centres de référence où l’on effectue une analyse du battement ciliaire (à partir ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ERS 2018

Environ 25 % des cancers médullaires de la thyroïde (CMT) sont liés à une mutation germinale de l’oncogène RET. Il peut exister dans les formes sporadiques de CMT différentes mutations somatiques.Un travail de biologie moléculaire comportant une très grande série de 181 CMT a été ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ETA 2018

Les marqueurs biologiques et radiologiques dont nous disposons pour le suivi des cancers ont leurs limites. Les cancers peuvent libérer dans la circulation sanguine de l’ADN tumoral par différents mécanismes (apoptose, nécrose ou sécrétion). Il est ainsi possible de rechercher dans le ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ETA 2018

Les carcinomes papillaires avec variante folliculaire non invasifs ont été exclus de la liste des cancers thyroïdiens en 2016 (JAMA Oncol 2016) et redéfinis comme une nouvelle entité : les NIFTP (Noninvasive Follicular Thyroid neoplasms with Papillary-like nuclear features). Leur définition ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ETA 2018

La détection de la maladie résiduelle prend une place prépondérante dans la prédiction du devenir des patients atteints de myélome multiple. Lorsqu'elle repose sur la recherche des plasmocytes myélomateux, elle est actuellement effectuée par des techniques de cytométrie en flux ou de ...