Articles pour « Exon 14 »

Les mutations d’HER2 représentent environ 2 % des CBNPC. Le poziotinib est un ITK irréversible ciblant les mutations de l’exon 20 d’EGFR et d’HER2. Cette étude [1] était une phase II multicohorte évaluant l’efficacité et la tolérance du poziotinib et les résultats rapportés ici ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Le mobocertinib est un inhibiteur de l’EGFR de type inhibiteur de tyrosine kinase, ciblant spécifiquement les mutations de l’exon 20, qui est aujourd’hui disponible en France dans le cadre d’une autorisation temporaire d’utilisation, chez des patients préalablement traités.Dans ...

Dans le cadre du Congrès ESMO - Actualités en onco-thoracique

Le poziotinib est un TKI ciblant les mutations de l’exon 20 d’EGFR et d’HER2. L’étude ZENITH20 est une étude de phase II multi-cohorte évaluant l’efficacité et la tolérance du poziotinib avec, lors de cette session orale, le report des résultats de la cohorte 4 des patients mutés ...

Dans le cadre du Congrès ESMO - Actualités en onco-thoracique

Environ 1/3 des patients atteints de CBNPC sont diagnostiqués au stade localement avancé. Parmi ces CBNPC localement avancés, les tumeurs EGFR muté présentent des récurrences plus importantes. Depuis l’essai PACIFIC, le nouveau standard thérapeutique est une radiochimiothérapie ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Le congrès du WCLC 2020 était en cours d'organisation pour le mois d'août à Singapour quand la crise sanitaire mondiale est survenue. Une phase d'hésitation initiale a fait rejeter l'hypothèse d'un congrès en présentiel au profit d'un congrès en ligne. Celui-ci a été organisé en 2 ...

Dans les CBNPC avec mutation d'EGFR, l'amélioration de la 1re ligne pourrait passer par l'association des inhibiteurs d'EGFR à la chimiothérapie, aux antiangiogéniques ou à d'autres thérapies ciblées.Dans les CBNPC avec réarrangement d'ALK, les ITK de 3e génération pourraient remettre en ...

Dans les CBNPC avec mutation d'EGFR, l'amélioration de la 1re ligne pourrait passer par l'association des inhibiteurs d'EGFR à la chimiothérapie, aux antiangiogéniques ou à d'autres thérapies ciblées.Dans les CBNPC avec réarrangement d'ALK, les ITK de 3e génération pourraient remettre en ...

Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l'EGFR sont des traitements efficaces chez les patients atteints d'un CBNPC avec mutations activatrices de l’EGFR pour des mutations communes (Del19 ou L858R), mais il existe peu de données cliniques sur l'utilisation des ITK-EGFR dans les 7 à 23 % ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Les méningites carcinomateuses sont plus fréquentes chez les patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec addiction oncogénique et représentent jusqu’à 10 % des patients au cours de l’évolution de la maladie. Ces atteintes méningées sont associées à ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Dogme majeur de la biologie du cancer, l'évolution clonale de cellules tumorales en compétition pour proliférer est aujourd'hui révélée en détail par les techniques modernes de séquençage du génome. Dans l'étude du myélome multiple, la recherche de mutations et l'hétérogénéité ...

Le NGS (next-generation sequencing) est une technique d'analyse à haut débit de l'ADN (recherche de mutations) ou de l'ARN (recherche de fusions) permettant l'établissement du profil moléculaire de la tumeur, indispensable au choix de la stratégie thérapeutique et à la surveillance du ...

Le gène NRG1 code pour la protéine de liaison intercellulaire neuréguline, sans activité kinase et qui sert de ligand pour les récepteurs ERBB3 et ERBB4 et permet l’activation des voies de signalisation MAPK et PI3K. De nombreux réarrangements de NRG1 ont été décrits dans plusieurs ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Dans l’étude GEOMETRY mono-1 de phase II, multicohortes, le capmatinib a montré son efficacité chez les patients atteints de CBNPC avec mutation de l’exon 14 de MET, que ceux-ci aient été prétraités (cohorte 4) ou non (cohorte 5b). Cette étude présentait l’efficacité et la ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Actualités dans les maladies auto-inflammatoires : quand la génétique revisite la cliniqueLe gène MEFV dans tous ses étatsLe gène MEFV est associé à la fièvre méditerranéenne familiale (FMF). Sa description princeps est celle d'une maladie autosomique récessive touchant ...

La résistance généralisée au cortisol est une pathologie rare, due principalement à des mutations inactivatrices du GR (récepteur des glucocorticoïdes) codé par le gène NR3C1. C'est à partir du cas d'un patient, exploré pour incidentalomes surrénaliens bilatéraux, que nous avons ...

Les gènes de fusion sont des altérations moléculaires consécutives à des cassures et réarrangements chromosomiques. Les protéines chimériques résultantes sont des drivers oncogéniques bien caractérisés dans différentes localisations tumorales. L'identification d'un gène de fusion ...

Au-delà des délétions de l’exon 19 et des mutations L858R de l’exon 21, certains patients atteints de CBNPC présentent d’emblée plusieurs mutations sur le gène de l’EGFR. À travers cette présentation, les auteurs dressent un état des lieux des mutations complexes d’EGFR, dont ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2019

Le ciblage de MET qu'il soit amplifié ou muté est l’objet de plusieurs études présentées lors de ce congrès. Les mutations de l’exon 14 seraient observées dans 3 % des CBNPC. Ce sont probablement des mutations activatrices et elles sont généralement considérées comme étant de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO

Le TAK-788 est un inhibiteur de l'EGFR/HER2 administré par voie orale qui fait l'objet d'une évaluation d'une étude multicentrique ouverte de phase I/II chez des patients atteints de CBNPC qui présentent des insertions de l’exon 20 de l’EGFR. Les patients atteints d'un CBNPC avancé ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO

Les mutations de MET provoquant l’exclusion de l’exon 14 (METex14) conduisent à des récepteurs c-Met dépourvus d’un site régulateur négatif,  les mutations METex14 sont donc des facteurs d'activation oncogénique. Au total, 3 à 4 % des cancers bronchiques non à petites cellules ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO 2018