Paysages génomiques et devenir clinique des LAM IDH mutées
Une mutation gain de fonction des gènes isocitrate déshydrogénase-1 ou -2 (IDH-1/2) est mise en évidence chez près de 20 % des patients au moment du diagnostic de LAM. Il s'agit des mutations IDH1 R132, IDH2 R140 et IDH2 R172. Si certains profils de comutations et leur ...

