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Mme Sophie VARACHE

Interne
-- Autre
Établissement
CENTRE HOSPITALIER DE LA CAVALE BLANCHE
Ville
Brest

Asciminib et T315I

La mutation T315I de BCR-ABL est associée à un pronostic défavorable et à une résistance à tous les autres ITK, sauf le ponatinib. L’activité d’asciminib (ASC), inhibiteur allostérique de BCR-ABL1, sur cette mutation est apparue dans un essai de phase I définissant, après escalade de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA
Date de parution
11 juin 2022

Asciminib dans la vie réelle

L’asciminib (ASC) est décidément à l’honneur dans ce congrès EHA 2022, avec 5 posters consacrés à son utilisation en vie réelle. Toutes ces observations soulignent : une forte adhésion au traitement ; une bonne tolérance, notamment cardiovasculaire, l’événement indésirable le ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA
Date de parution
11 juin 2022

Le luspatercept bientôt sur vos écrans ?

En France, très prochainement, nous devrions avoir à disposition le luspatercept (LUSPA) pour les patients atteints de SMD à faible risque (FR) présentant une anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne mutée SF3B1. Pierre Fenaux a présenté en poster les résultats à 30 mois de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA
Date de parution
11 juin 2022

Immunothérapie dans les SMD-HR : second round

Les tentatives d’immunothérapie (inhibiteurs de checkpoint) dans les SMD ont été jusqu’à maintenant décevantes. Mais l’année dernière ont été présentés les premiers résultats d’un essai de phase I proposant le sabatolimab, un nouvel anticorps ciblant TIM-3, un régulateur ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA
Date de parution
11 juin 2022

BI-SPE anti-BCMA : bis repetita ?

Les anticorps bispécifiques occupent à présent une place majeure dans l’armada thérapeutique des hémopathies malignes. Comme il est d’usage, le myélome arrive toujours en tête des grandes avancées (je sens que certains ne vont pas être d’accord !). On pourra consacrer une édition ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA
Date de parution
11 juin 2022

LAM : une approche personnalisée

Les LAM sont des maladies hétérogènes, mais il existe aussi une hétérogénéité clonale intra-patient participant à la résistance et à la rechute. L’utilisation d’outils de “drug-screening” à différents moments du parcours du patient devrait nous permettre d’adapter les ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA
Date de parution
11 juin 2022

LAM FLT3-ITD : quizartinib de retour !

L’utilisation d’une thérapie ciblée dans les LAM avec mutation FLT3 est devenue le standard de traitement depuis les résultats de l’étude RATIFY avec l’utilisation de la midostaurine. D’autres inhibiteurs de FLT3, de 2e génération, plus spécifiques ont été développés tout ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA
Date de parution
11 juin 2022

Survie sans événement améliorée sous ropeginterféron dans la PV

257 patients ont été inclus dans l’étude PROUD-PV testant le ropeginterféron (ROPEG) dans la polyglobulie de Vaquez (PV). Ils étaient majoritairement en 1re ligne de traitement (32 % étaient traités par hydroxyurée (HU) depuis moins de 3 ans avec une réponse insuffisante). L’étude ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA
Date de parution
11 juin 2022

SHINE : une éclaircie dans le lymphome du manteau ?

Après avoir déjà été présentés en communication orale à l’ASCO (et accompagnés de la publication dans le New England Journal of Medicine…), les résultats de l’étude SHINE ont aussi été présentés lors de ce congrès de l’EHA. Cette étude de phase III randomisée contre ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA
Date de parution
11 juin 2022

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