Résultats pour « Carcinome pulmonaire »

La mastocytose est un groupe hétérogène de pathologies caractérisées par une activation et/ou une prolifération anormales de mastocytes tumoraux. C'est une maladie rare qui atteint l'enfant et l'adulte avec des  manifestations cliniques très variées liées, d'une part, à l'activation ...

Médecin
Cardiologie et maladies vasculaires

Même si l'endocardite infectieuse est une pathologie rare, elle est régulièrement au centre de notre pratique clinique du fait de sa gravité, mais également parce qu'elle peut toucher tout patient atteint d'une valvulopathie. Toute fièvre chez un patient “ valvulaire” ...

Une patiente de 67 ans est adressée pour une suspicion d'hypertension pulmonaire. Elle est suivie depuis 1 an pour une sclérodermie systémique limitée. ...

Une femme de 22 ans souffrant d'un lupus et d'une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) se présente en 2010, au septième mois d'une grossesse désirée. ...

Une Brésilienne de 39 ans est adressée à l'hôpital de Cayenne pour des céphalées, une confusion fébrile et une altération de l'état général. Six mois plus tôt, une infection par le VIH avait été révélée (charge virale de 147 615 copies/ml; CD4 à ...

»» Les toxicités pulmonaires sont rares mais peuvent mettre en jeu le pronostic vital. »» Ces effets indésirables ont des présentations variées : pneumopathie interstitielle, réaction d'hypersensibilité, pneumopathie infectieuse, hémoptysie, pleurésie et embolie pulmonaire. »» Les ...

La stratégie de surveillance d'un nodule repose sur le scanner faible dose, sans injection de contraste. Seuls les nodules de morphologie indéterminée doivent faire l'objet d'une surveillance, et non les nodules à l'évidence malins. Un contrôle à court terme(1 à 3mois) permet ...

Avec le soutien fort du professeur Marc Humbert ainsi que l’adhésion unanime du comité de rédaction, j’ai imaginé un Grand Prix qui récompensera les lauréats des 3 meilleurs cas cliniques dans le domaine de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), qui nous auront été adressés ...

Le syndrome emphysème-fibrose est défini par l'association de lésions d'emphysème prédominant dans les sommets et de fibrose localisée préférentiellement dans les bases.Sur le plan fonctionnel, les débits et volumes sont quasi normaux, contrastant avec une altération nette de la ...

L'exploration fonctionnelle respiratoire est possible chez l'enfant d'âge préscolaire capable d'une coopération minimale.La mesure de la résistance (pléthysmographie, interruption du débit, oscillation forcée) et la réalisation d'une boucle débit-volume lors d'une expiration forcée ...

Madame L.G., âgée de 76 ans, diabétique et hypertendue, est suivie depuis 2011 pour une cardiomyopathie hypertrophique obstructive et un rétrécissement aortique. Elle consulte pour une dyspnée de classe III de la NYHA, sans syncope ni symptomatologie angineuse. Parmi ses antécédents, ...

La morbimortalité des pneumopathies aiguës communautaires (PAC), notamment graves, demeure importante. Le retard à l'administration et l'inadéquation au germe de l'antibiothérapie probabiliste sont autant de facteurs pronostiques soulignant l'importance du diagnostic et de l'évaluation ...

Un homme âgé de 57 ans est hospitalisé pour exploration d'une pneumopathie interstitielle diffuse découverte à l'occasion d'une dyspnée d'effort avec toux évoluant depuis 1 an. Il n'a pas d'antécédents personnels ou familiaux notables ni de traitement au long cours. Il travaille dans ...

Une patiente est traitée pour un adénocarcinome primitif métastatique pulmonaire. Elle reçoit, en deuxième ligne, un traitement antiangiogénique grâce à l’inclusion dans un essai thérapeutique, avec un bénéfi ce de survie non négligeable. ...

» La présence de plusieurs cas de pneumopathie interstitielle dans une famille doit faire évoquer une maladie monogénique et rechercher les mutations suivantes. » Les mutations les plus fréquentes touchent le gène TERT. Elles peuvent être responsables de manifestations hématologiques, ...

» Le déficit en α1-antitrypsine est une situation génétique exposant au risque d'emphysème pulmonaire et d'hépatopathie. » Il n'y a pas d'alternative au traitement substitutif du déficit en α1-antitrypsine, dont l'efficacité clinique a été montrée. » La compréhension de la ...

» La complication thoracique principale de la drépanocytose est le syndrome thoracique aigu (STA), mortel dans environ 5 % des cas. » Il se définit par l'apparition brutale de tout signe clinique physique thoracique, associé ou non à des anomalies sur la radiographie thoracique (retard ...

Les métastases cérébrales représentent la troisième maladie neurologique en termes d'incidence, avec plus de 30 000 nouveaux cas par an en France. Environ 1/3 des patients atteints d'un cancer systémique développeront en effet des métastases cérébrales lors de l'évolution de leur ...