Résultats pour « Inhibiteurs%20de%20checkpoint »

Ce 26e congrès de l'EHA a été particulièrement riche en actualités dans le domaine de la leucémie lymphoïde chronique (LLC), avec de nouveaux résultats ou des actualisations d'études de phases II et III évaluant l'intérêt des thérapies ciblées utilisées en monothérapie ou ...

La prise en charge des patients atteints de gliomes est limitée par l'absence de thérapeutique efficace. La médecine de précision semble cependant offrir de nouvelles perspectives de traitement. Nous ­discuterons des marqueurs moléculaires et de leur valeur diagnostique. Nous détaillerons ...

Depuis une décennie, les agents “hypométhylants” font partie de l'arsenal thérapeutique des hémopathies myéloïdes, y compris des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). De nouveaux agents hypométhylants, notamment la guadécitabine et l'azacitidine orale, ont été développés pour ...

L'hormonothérapie est recommandée en première ligne dans les cancers du sein de type luminal en l'absence de “crise viscérale”.Actuellement, le traitement de référence reste les inhibiteurs de l'aromatase, en attendant la commercialisation des anti-CDK 4/6 dans cette indication. En ...

Durant l'année passée, les principaux progrès ont porté sur les inhibiteurs de CDK4/6 dans les cancers du sein avec récepteurs hormonaux positifs et sur les inhibiteurs de PARP dans les cancers du sein métastatiques avec mutations constitutionnelles de BRCA1 ou BRCA2. Les anticorps ...

Durant l'année passée, les principaux progrès ont porté sur les inhibiteurs de CDK4/6 dans les cancers du sein avec récepteurs hormonaux positifs et sur les inhibiteurs de PARP dans les cancers du sein métastatiques avec mutations constitutionnelles de BRCA1 ou BRCA2. Les anticorps ...

L'hormonothérapie est recommandée en première ligne dans les cancers du sein de type luminal en l'absence de “crise viscérale”.Actuellement, le traitement de référence reste les inhibiteurs de l'aromatase, en attendant la commercialisation des anti-CDK 4/6 dans cette indication. En ...

Si KRAS est considéré comme l'oncogène le plus muté, il est aussi associé à un pronostic très défavorable, et ce tout particulièrement dans le cancer bronchique non à petites cellules. Les progrès en biologie moléculaire ont néanmoins permis une meilleure compréhension du mécanisme ...

Si KRAS est considéré comme l'oncogène le plus muté, il est aussi associé à un pronostic très défavorable, et ce tout particulièrement dans le cancer bronchique non à petites cellules. Les progrès en biologie moléculaire ont néanmoins permis une meilleure compréhension du mécanisme ...

Avec l'efficacité croissante des nouvelles associations de chimiothérapie dans les cancers du pancréas métastatique, des traitements de maintenance sont maintenant envisageables lorsque la tumeur a pu être contrôlée par le traitement d'induction. La présence d'une mutation germinale du ...

Un traitement par inhibiteurs de PARP en France concerne ou va concerner des patients porteurs des cancers avancés suivants : carcinomes épithéliaux de l'ovaire de haut grade, carcinomes mammaires non HER2 positifs, carcinomes pancréatiques et carcinomes prostatiques. Les critères ...

Depuis sa découverte en 1985, l'oncogène RET a été au centre de plusieurs domaines de l'oncologie compte tenu de son implication, d'une part sous forme de mutations germinales et somatiques dans les cancers médullaires de la thyroïde (CMT), et d'autre part sous forme de fusions dans les ...

Les actualités en sénologie ont été nombreuses en 2019 au fil des congrès internationaux, modifiant d'ores et déjà nos pratiques. Pour les cancers RH+, on retiendra la confirmation de l'efficacité des inhibiteurs de CDK4/6, sur les résultats de survie globale. Pour les cancers Her2+, un ...

Le neuroblastome est une tumeur maligne du système nerveux sympathique périphérique observée chez le jeune enfant. Cette néoplasie se caractérise par une grande hétérogénéité clinique, en termes de présentation et d'évolution. Si le pronostic des formes localisées est en général ...

Chaque année, le nombre de patients diabétiques recevant un traitement médicamenteux augmente. En 2012, l'Assurance maladie estimait que, tous régimes confondus, 4,6 % de la population était traitée pharmacologiquement contre 5,3 % en 2020 [1], alors même que la population totale ...

La résistance aux thérapies ciblées peut être due à des mécanismes intrinsèques (primaires), ou acquis sous la pression thérapeutique.La résistance liée à la cible (on-target) est due à la présence d'altérations (mutations de résistance, amplification) au niveau de la cible primaire ...

Les biomarqueurs moléculaires sont devenus un élément essentiel du diagnostic et de la prise en charge thérapeutique des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC).L'efficacité des thérapies ciblées a conduit à l'accélération du développement de nouvelles ...

L'ESMO a encore remporté la palme du succès, attirant une foule dense, qui s'est pressée dans les longs couloirs et hangars du centre des congrès de Munich… Et le soleil était au rendez-vous, dehors et dans les salles…Médecine de précision : vers de nouvelles cibles et de nouvelles ...

Les isocitrates déshydrogénases 1 et 2 (IDH1 et IDH2) sont des enzymes métaboliques clés qui convertissent l'isocitrate en α-cétoglutarate (αKG). Les mutations IDH1/2 définissent des sous-ensembles distincts de cancers, notamment la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Les mutations ...

Le cancer du sein hormonodépendant reste susceptible de rechuter longtemps après la fin du traitement. Le tamoxifène est l'hormonothérapie de référence avant la ménopause. Les essais initiaux n'avaient pas mis en évidence de bénéfice à poursuivre le traitement par tamoxifène pendant ...