Résultats pour « LLC »

L'expérience de l'utilisation des CAR-T cells dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) est pour le moment limitée, mais les données de sécurité et d'efficacité sont encourageantes, et permettent d'envisager le recours aux CAR-T cells dans une population de LLC de pronostic ...

La mesure de la maladie résiduelle, généralement désignée par l'acronyme anglo-saxon MRD (minimal residual disease), dans la leucémie lymphoïde chronique est un modèle de recherche d'événements rares. D'un point de vue pratique, si les nouvelles approches moléculaires sont prometteuses, ...

La leucémie lymphoïde chronique est une maladie dont l'évolution clinique est très hétérogène. Beaucoup de biomarqueurs pronostiques ont été décrits, mais seuls quelques-uns sont prédictifs et permettent de guider le choix du traitement entre l'immunochimiothérapie (fludarabine + ...

L'étude de la maladie résiduelle (MRD) prend une place de plus en plus importante dans la prise en charge thérapeutique et le suivi des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Avec les nouvelles technologies, il existe 3 niveaux d'interprétation de la MRD : indétectable, et ...

La pathologie lymphoïde B chronique avec cellules circulantes la plus fréquente et la plus connue est la leucémie lymphoïde chronique, pour laquelle le score de Matutes permet, avec l'aspect morphologique, de poser un diagnostic de certitude. Cependant, il existe plusieurs autres syndromes ...

Le gène codant pour la protéine antiapoptotique Bcl-2 a été cloné en 1986, mais c'est à partir de 2005 que le premier BH3 mimétique a été développé, avec un “faux espoir” (efficacité encourageante, mais toxicité plaquettaire majeure), heureusement retravaillé et utilisé en ...

Les progrès thérapeutiques issus des inhibiteurs du BCR ou de BCL-2 offrent de nouvelles perspectives pour la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique en situation de rechute. Des résistances à ces nouvelles approches commencent à émerger et les mécanismes sous-jacents sont peu ...

De nouvelles formes d'immunothérapie (inhibiteurs des points de contrôle, anticorps bispécifiques, CAR-T cells) sont en développement. Les premiers résultats dans les hémopathies lymphoïdes matures sont encourageants, y compris chez des patients atteints d'hémopathie lymphoïde mature en ...

Pour l’infectiologue, les nouveaux traitements et immunothérapies en hématologie mobilisent de bonnes connaissances de l’immunité adaptative et des voies de régulation de l’oncogenèse. Pour les anticorps anti-CD20 et anti-CD30, la survenue ...

Cette année encore, le congrès de l'ASCO® a été riche en présentations portant sur les hémopathies malignes, avec 4 sessions dédiées. Ce compte rendu présente une sélection des plus marquantes pour notre pratique journalière.Le myélome multipleLa première étude qui pourrait changer ...

Les cytopénies auto-immunes induites par les anti-PD-1 et les anti-PD-L1 sont rares, environ 1 % des patients traités. Les plus fréquentes sont les anémies hémolytiques, les neutropénies et les purpuras thrombopéniques. Elles peuvent être graves, majoritairement de grade 3-5, et 2 décès ...

Le quadruplet avec daratumumab va devenir la référence dans l'induction avant l'autogreffe et la consolidation pour le myélome multiple.Le daratumumab : feu vert a été obtenu pour la voie sous-cutanée.L'iberdomide est un immunomodulateur de très haute affinité pour le ...

Dans le cadre du Congrès D’après les 8^es journées du FILO*

La leucémie prolymphocytaire T est une hémopathie maligne T, rare, agressive et de mauvais pronostic. Le diagnostic repose sur la présence d'une lymphocytose T, souvent majeure, monotypique, avec une anomalie des chromosomes 14q32 ou Xq28 en cytogénétique. Une phase inactive de la maladie ...