Résultats pour « inhibiteurs de l’aromatase »

Chez les femmes non ménopausées, l'hormonothérapie de référence est le tamoxifène. En cas de tumeur à haut risque, ainsi que chez les femmes très jeunes, une suppression ovarienne associée à un inhibiteur de l'aromatase (ou, de façon moins consensuelle, au tamoxifène) peut être ...

Chez les femmes non ménopausées, l'hormonothérapie de référence est le tamoxifène. En cas de tumeur à haut risque, ainsi que chez les femmes très jeunes, une suppression ovarienne associée à un inhibiteur de l'aromatase (ou, de façon moins consensuelle, au tamoxifène) peut être ...

Les essais de chimioprévention du cancer du sein ont essentiellement reposé sur les traitements hormonaux : tamoxifène, raloxifène et inhibiteurs de l’aromatase. Ces traitements réduisent le risque de développer un cancer du sein, mais ...

L’étude NATALEE met en évidence l’apport positif du ribociclib en situation adjuvante. Une méta-analyse confirme le rôle important de la suppression ovarienne au stade précoce. L’étude SONIA évalue la meilleure séquence thérapeutique en 1re ligne de traitement des cancers ...

L'étude MINDACT est la première à valider de manière prospective la désescalade en chimiothérapie adjuvante par l'utilisation d'un test génomique. L'étude MA.17R a montré un possible bénéfice de la prolongation de l'hormonothérapie adjuvante par inhibiteurs de l'aromatase au-delà de ...

Le cancer du sein hormonodépendant reste susceptible de rechuter longtemps après la fin du traitement. Le tamoxifène est l'hormonothérapie de référence avant la ménopause. Les essais initiaux n'avaient pas mis en évidence de bénéfice à poursuivre le traitement par tamoxifène pendant ...

Le cancer du sein hormonodépendant reste susceptible de rechuter longtemps après la fin du traitement. Le tamoxifène est l'hormonothérapie de référence avant la ménopause. Les essais initiaux n'avaient pas mis en évidence de bénéfice à poursuivre le traitement par tamoxifène pendant ...

L'hormonothérapie adjuvante a largement contribué à l'amélioration du pronostic des cancers du sein exprimant les récepteurs des estrogènes. Le tamoxifène exerce ses effets en bloquant les récepteurs estrogéniques du sein, alors que les inhibiteurs de l'aromatase (IA) entraînent une ...

L'hormonothérapie adjuvante a largement contribué à l'amélioration du pronostic des cancers du sein exprimant les récepteurs des estrogènes. Le tamoxifène exerce ses effets en bloquant les récepteurs estrogéniques du sein, alors que les inhibiteurs de l'aromatase (IA) entraînent une ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins

Les agonistes des récepteurs du GLP-1 (GLP-1R) et les inhibiteurs de SGLT2 sont 2 familles largement utilisées chez les patients pris en charge en cardiologie. Les GLP-1R sont très intéressants pour les effets cardiovasculaires, en particulier les ...

Ce congrès de l'ESMO 2018 a été une grande année, avec une session présidentielle entièrement consacrée aux cancers du sein et 2 publications simultanées dans le New England Journal of Medicine. C'est la première fois qu'un essai de phase III d'immunothérapie dans les cancers du sein ...

Les traitements néoadjuvants, administrés avant la chirurgie, avaient pour but de diminuer le volume tumoral et de rendre la chirurgie plus aisée. Cependant, l’obtention d’une réponse complète pathologique (pCR) a démontré une valeur ...

L'année 2020 a été marquée par la confirmation de la place des signatures génomiques dans la désescalade des indications de chimiothérapie adjuvante en cas d'atteinte ganglionnaire (essai RxPONDER), sauf chez les patientes avant la ménopause. Le bénéfice des anti-CDK4/6 au stade ...

Le cancer du sein est une maladie multifactorielle fortement liée à l'exposition estrogénique endogène et exogène à long terme.Les SERM et les inhibiteurs de l'aromatase ont démontré leur efficacité sur la réduction de l'incidence des cancers du sein RE+ chez des femmes à risque ...

Les traitements médicaux néoadjuvants des cancers du sein localisés, en particulier la chimiothérapie, font partie intégrante des options thérapeutiques, notamment dans le but d'améliorer les possibilités de chirurgie conservatrice. L'optimisation de ces traitements fait appel à des ...

La survenue d’une neuropathie périphérique chez le patient “oncologique” est une situation fréquente, le plus souvent en lien avec une toxicité des traitements. En dehors de la neuropathie sensitive axonale distale classique, des cas de ...

Les inhibiteurs de PARP représentent la 1re classe thérapeutique ciblant de façon spécifique la réparation de l'ADN. Selon le concept de létalité synthétique, il existait un rationnel fort pour développer ces agents dans les tumeurs présentant une mutation constitutionnelle de BRCA. Les ...

Les traitements par inhibiteurs de l'aromatase prescrits au cours du cancer du sein ont modifié le pronostic de cette affection, mais peuvent entraîner une perte osseuse liée à une majoration de la carence estro­génique et augmenter le risque de fractures. Il est important qu'au début d'un ...

Étude ADAURA : amélioration de la survie globale (SG) avec l’osimertinib en adjuvant, SG à 5 ans de 85 versus 73 % avec le placebo. Le sotorasib réduit le risque de progression et retarde la récidive au niveau du système nerveux central par rapport ...