L'IRM mammaire chez les femmes présentant un variant BRCA pathogène de prédisposition au cancer du sein

L'IRM doit être réalisée à partir de l'âge de 30 ans.L'IRM est l'examen le plus performant dans la détection des cancers chez les femmes à très haut risque et réduit le taux de cancers d'intervalle.L'aspect du carcinome en imagerie peut...

Contraception, traitements de l'infertilité et THM : quelles spécificités en cas de mutation génétique ?

En cas d'histoire familiale ou personnelle évocatrice d'une prédisposition génétique au cancer du sein et/ou de l'ovaire, des analyses génétiques dites en “panel de gènes” sont effectuées, qui recherchent la présence de mutations sur 13...

Prévention du cancer ovarien

Le cancer de l'ovaire, avec un nombre de nouveaux cas diagnostiqués en France en 2020 estimé à 5 320, est la 9e cause de cancer chez la femme. Les 3 935 décès recensés pour l'année 2020 en font, en France, la 5e cause de mortalité par...

Cancers gynécologiques

Dans les cancers de l'ovaire, l'olaparib en 1re ligne de traitement améliore la survie globale (SG) pour les cancers avec mutation BRCA et/ou déficit de la réparation par recombinaison homologue (HRD). Pour les cancers du col et de...

Cancers ORL

Immunothérapie préventiveÉtude de phase II sur la place du nivolumab dans la leucoplasie orale à haut risqueD'après G.J. Hanna et al., abstr. 650ORationnel : la leucoplasie orale proliférative (LOP) est une maladie précancéreuse...

Biomarqueurs

HER2 lowUn des sujets “chauds” du moment, le HER2 low, a été naturellement abordé durant le congrès de l'ESMO 2022. Pour rappel, les cancers du sein HER2 low présentent une faible expression de la protéine HER2 sans amplification...

Mutations germinales chez les BRCA non mutés : à part PALB2, CHEK2 et ATM déjà connus, pas de nouveaux candidats retrouvés

Prévention du cancer ovarien - Figure 2

Prévention du cancer ovarien - Figure 3

L'IRM mammaire chez les femmes présentant un variant BRCA pathogène de prédisposition au cancer du sein

Les femmes porteuses d'un variant pathogène sur un gène de prédisposition au cancer du sein bénéficient d'un programme personnalisé de suivi, fondé sur les recommandations récemment réactualisées par l'Institut national du cancer (INCa)...