Hématologie

Sous l’égide de Correspondances en Onco-Hématologie. Les experts EDIMARK vous proposent des mises au point régulières. Parmi les thématiques analysées : les hémopathies malignes myéloïdes (aiguës et chroniques), les syndromes myélodysplasiques, les hémopathies malignes lymphoïdes (aiguës et chroniques) ainsi que l’hémostase.
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As-tu déjà entendu parler, Juliette, de la chlorose de la jeune fille ? Rassure-toi, cette condition étrange a disparu au début du XXe siècle et ne te concernera pas, mais son histoire va t'intéresser, je l'espère ! Initialement décrite par Johannes Lange en 1520, qui l'appela ...
Le fer dans tous ses états !
Le fer est indispensable à l'érythropoïèse et donc à la vie. L'anémie par carence martiale est la plus fréquente des causes d'anémies, comme nous le rappelle Juliette (cf. page 274). Plus de 2 milliards de personnes sont affectées dans le monde, principalement dans les pays en ...
- Date de parution
- 1 décembre 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2017
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Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 6 - décembre 2017
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Big data : jouer au jeu de go pourrait-il donner du temps au médecin ?
Le big data est une discipline de l'informatique consistant à exploiter des données brutes, en très grand nombre et rapidement, afin d'en tirer une information exploitable.Cette discipline se développe rapidement, notamment en médecine, suite à l'apparition des bases de données publiques ...
- Date de parution
- 31 octobre 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 5 - octobre 2017
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Maladie d'Erdheim-Chester ALK+ associée à une leucémie lymphoïde chronique
La maladie d'Erdheim-Chester (MEC) est une histiocytose non langerhansienne peu fréquente, d'étiopathogénie inconnue et rarement associée à un syndrome lymphoprolifératif (1) . Nous rapportons le premier cas d'une MEC multisystémique, exprimant Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) chez une ...
- Date de parution
- 31 octobre 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 5 - octobre 2017
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Une splénectomie à haut risque
Madame J., âgée de 60 ans, est hospitalisée en mai 2016 pour une altération de l'état général et un syndrome inflammatoire évoluant depuis mars. L'interrogatoire retrouve une hyperthermie à prédominance vespérale. L'examen clinique est strictement normal, hormis une ...
- Date de parution
- 31 octobre 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 5 - octobre 2017
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Lymphome diffus à grandes cellules B induit par le virus Epstein-Barr (EBV) et leucémie myélomonocytaire chronique
La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) peut s'associer à des pathologies lymphoïdes (1). Nous présentons ici le cas d'un patient âgé de 77 ans atteint d'une LMMC compliquée d'une lymphoprolifération B cutanée induit par le virus Epstein-Barr (EBV). ...
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- 31 octobre 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 5 - octobre 2017
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Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 5 - octobre 2017
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Grand Prix 2017 - 6e lauréat - BCGite systémique sous ibrutinib
La bécégite (BCGite) systémique est une complication rare dans les suites d'une instillation vésicale de bacilles de Calmette et Guérin (BCG). Nous rapportons le cas d'un patient traité par ibrutinib pour une leucémie lymphoïde chronique (LLC) et développant une BCGite systémique à ...
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- 31 août 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2017
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Grand Prix 2017 - 5e lauréat - Lymphome B diffus à grandes cellules du col utérin et grossesse
La prise en charge des lymphomes durant la grossesse pose le problème de la réalisation d'une chimiothérapie efficace qui ne nuise pas au développement foetal. Nous présentons le cas d'une femme âgée de 28 ans, souffrant d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), localisé au ...
Grand Prix 2017 - 4e lauréat - Quand l'EBV affole les lymphocytes Natural Killer
La survenue d'un syndrome d'activation macrophagique à l'occasion du traitement d'entretien par daratumumab pour un myélome du sujet jeune en première ligne fait découvrir un syndrome lymphoprolifératif Natural Killer (NK), induit par le virus d'Epstein-Barr (EBV). ...
- Date de parution
- 31 août 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2017
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Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 4 - août 2017
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La leucémie aiguë lymphoblastique Philadelphia-like : une nouvelle entité biologique
Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL ) sont une nouvelle entité biologique faisant partie des LAL-B, considérée comme étant à haut risque, et présentant différentes altérations biologiques à l'origine d'une expression génique se rapprochant de celle des LAL à chromosome de ...
- Date de parution
- 31 août 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2017
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Un GOYA décevant …
Le rituximab associé au cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone (CHOP) est le traitement standard des lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) en première ligne avec un taux de réponse complète à 76 % (1). L'obinutuzumab (G) est un nouvel anticorps ...
- Date de parution
- 31 août 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2017
- Auteur
Une nouvelle combinaison en première ligne pour les lymphomes B indolents
Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) B indolents regroupent plusieurs sous-types histologiques de pronostic variable. Il existe de nombreuses stratégies thérapeutiques en première ligne sans consensus formellement établi. Dans ce contexte, un essai de phase II a évalué chez ...
- Date de parution
- 31 août 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2017
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Apport du nivolumab dans le traitement du lymphome cérébral en rechute/réfractaire
Les lymphomes cérébraux, primitifs ou secondaires à un lymphome testiculaire, sont des entités caractérisées par leur rareté et leur agressivité. Alors que 1 tiers des patients est spontanément réfractaire au traitement, le taux de rechute à 2 ans des patients en réponse est ...
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- 31 août 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2017
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Isoformes de CD33 : quand l'épissage alternatif conditionne l'efficacité du gemtuzumab-ozogamicin
Le gemtuzumab-ozogamicin (GO) est un anticorps anti-CD33 conjugué à une toxine (la calichiamécine) et utilisé dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes (LAM). Le polymorphisme nucléotidique rs1245919 C < T, situé dans l'exon 2 du gène codant pour CD33, ...
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- 31 août 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2017
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Résultats de l'étude RICMAC : conditionnement standard
ou atténué avant allogreffe
de cellules souches
hématopoïétiques en traitement des syndromes myélodysplasiques
L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste actuellement le seul traitement curatif pour les syndromes myélodysplasiques (SMD). L'European LeukemiaNet (ELN) recommande un conditionnement myélo-ablatif (MAC) pour les patients sans comorbidités et un conditionnement d'intensité ...
- Date de parution
- 31 août 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2017
- Auteur
Lymphome folliculaire, une transformation sous haute surveillance
Les lymphomes folliculaires, habituellement considérés comme une maladie indolente, n'en restent pas moins incurables, et la transformation histologique (TH) vers un lymphome agressif, survenant dans 2 à 3 % des cas par an, en grève le pronostic. Un des principaux enjeux est de déterminer ...
- Date de parution
- 31 août 2017
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- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2017
- Auteur
Un nouveau pas dans le traitement
de l'amylose AL
L'amylose AL est une maladie rare au pronostic sévère, surtout en cas d'atteinte cardiaque. Elle bénéficie régulièrement des progrès thérapeutiques du myélome, avec toutefois quelques mois ou des années de décalage. En France, le traitement de première ligne est soit une association ...
- Date de parution
- 31 août 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 4 - août 2017
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