Hématologie

Sous l’égide de Correspondances en Onco-Hématologie. Les experts EDIMARK vous proposent des mises au point régulières. Parmi les thématiques analysées : les hémopathies malignes myéloïdes (aiguës et chroniques), les syndromes myélodysplasiques, les hémopathies malignes lymphoïdes (aiguës et chroniques) ainsi que l’hémostase.
Liste des contenus associés
Les CAR-T cells anti-CD19 ont montré une efficacité notable dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) réfractaire ou en rechute. Le tisagenlecleucel (tisa-cel) est approuvé chez les patients en rechute ou ...

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 1 - février 2025
Déjà abonné ? Connectez-vous

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- Supplément 1 au N° 1 - février 2025
Déjà abonné ? Connectez-vous
Les actualités en hématologie d’après le 66e congrès de l’ASH
Ce numéro a été réalisé avec le soutien institutionnel de Johnson & Johnson et Gilead Kite ...
20es Journées nationales de la Société francophone d’onco-gériatrie (SoFOG) – 25-27 septembre 2024, Poitiers
Deux thématiques étaient à l’honneur au cours de ce congrès annuel d’onco-gériatrie : l’hématologie et – Jeux olympiques obligent ! – l’activité physique adaptée chez les patients âgés atteints ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteurs
CAR-T cells anti-CD7 autologues dans la leucémie aiguë lymphoblastique T : des nouveaux-T !
Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL)-T représentent environ 15 % des LAL de l’enfant et 25 à 30 % des LAL de l’adulte. Leur pronostic est inférieur à celui des LAL-B [1] et, pour l’heure, les LAL-T n’ont pas ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteur
Place de l’allogreffe dans la stratégie thérapeutique des syndromes myélodysplasiques
L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) est la seule option curative pour les patients atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD). Seuls les patients ayant une maladie à haut risque et éligibles ont une indication de greffe d’emblée. Les patients à plus ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteurs
Nouveaux traitements pour les syndromes myélodysplasiques de bas risque
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) représentent un ensemble hétérogène d’atteintes oligoclonales de la cellule souche hématopoïétique, responsable de cytopénies avec une anémie dans la grande majorité des cas. Les options thérapeutiques dépendent du pronostic, notamment celui ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteurs
La niche hématopoïétique
Dans ce dossier des Correspondances en Onco-Hématologie consacré aux myélodysplasies, Juliette, tu vas voir que le microenvironnement médullaire est un élément majeur de l’homéostasie de l’hématopoïèse. Je t’ai ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteur
Manifestations dysimmunitaires des syndromes myélodysplasiques
Près de 20 % des patients atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD) présentent des manifestations auto-immunes/auto-inflammatoires systémiques associées (SIAD), dont des arthropathies inflammatoires, des connectivites, des cytopénies auto-immunes, des vascularites systémiques et ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteurs
Nouvelles classifications moléculaires diagnostiques et pronostiques des syndromes myélodysplasiques
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies des cellules souches hématopoïétiques dont le diagnostic repose sur des critères cytologiques, cytogénétiques et moléculaires. Les dernières classifications OMS et ICC commencent à intégrer des données génétiques pour ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteurs
Organisation du suivi ambulatoire en hématologie. L’expérience du service d’hématologie de l’Hôpital Privé du Confluent à Nantes
Réalité aujourd’hui incontournable, le virage ambulatoire en onco-hématologie conduit à repenser les parcours de soins et les organisations. Engagé auprès des équipes hospitalières, AbbVie entend contribuer à ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteur
Pour commencer 2025, voilà du neuf dans les syndromes myélodysplasiques !
Ces dernières années, des avancées significatives ont été réalisées dans la compréhension et le traitement des syndromes myélodyplasiques (SMD). Ces progrès récents sont présentés dans ce dossier.
O. Kosmider et R. Vazquez font le point sur les nouvelles classifications ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteurs
Stratégies thérapeutiques dans le syndrome myélodysplasique de haut risque du sujet unfit
Le syndrome myélodysplasique (SMD) est l’affection hématologique la plus fréquente chez les sujets âgés, caractérisé par une hématopoïèse inefficace aboutissant à des cytopénies et une possible évolution vers une leucémie aiguë myéloïde. Le mauvais pronostic des SMD de haut ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteurs
Évaluation de la MRD par spectrométrie de masse sur sang périphérique dans le MM
Le standard d’évaluation du myélome multiple (MM) repose aujourd’hui sur les critères IMWG intégrant l’électrophorèse des protéines et l’immunofixation sérique [1]. Bien que la sensibilité ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteur
GemOx et glofitamab : nouvelle association détonante ?
Le lymphome B diffus à grandes cellules (LBGC) est le sous-type le plus fréquent des lymphomes non hodgkiniens. Le protocole R-CHOP demeure le traitement standard de 1re ligne. Cependant, les cellules CAR-T ont significativement amélioré le pronostic des ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteur

Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 6 - décembre 2024
Déjà abonné ? Connectez-vous
EWALL-InO : vers un nouveau standard de traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique B du sujet âgé ?
P. Chevallier et l’European Working group for Acute Lymphoblastic Leukemia (EWALL) proposent dans leur étude d’associer l’inotuzumab ozogamicine (InO), un anticorps-drogue conjugué anti-CD22, à de la chimiothérapie non intensive ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteur
Un TCR ciblant l’hématopoïèse en traitement de la rechute après allogreffe
Environ 30 % des patients atteints d’un cancer hématologique rechutent après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-SCT), ce qui compromet gravement leur pronostic. Les antigènes mineurs ...
- Date de parution
- 18 décembre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2024
- Auteur
Efficacité du téclistamab chez les patients exposés à un traitement anti-BCMA : analyse de la cohorte C de l’étude MajesTEC-1
L’émergence des anticorps bispécifiques (AcBs) et des CAR-T cells a bouleversé le paysage thérapeutique du myélome multiple (MM). Depuis quelques années, l’accès précoce au téclistamab et à ...
- Date de parution
- 31 octobre 2024
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 5 - octobre 2024
- Auteur