LAM : encore des progrès en 2020 !

Pronostic du myélome multiple : facteurs de haut et de très haut risque

Grâce à l'amélioration des stratégies thérapeutiques et à l'arrivée de nouvelles classes de médicaments (inhibiteurs du protéasome, immunomodulateurs, anticorps monoclonaux), ces 2 dernières décennies ont été le témoin d'un allongement...

Des alkylants aux thérapies ciblées, des immunothérapies à la médecine de précision, 50 ans d'histoire du traitement du myélome multiple : que retenir ?

L'évolution de la prise en charge du myélome multiple (MM) a été fulgurante dans les dernières années, conduisant à un doublement de l'espérance de vie des patients [1]. Ceci a été dû d'abord à l'apparition des inhibiteurs de protéasome...

L'intensification avec autogreffe de cellules souches dans le myélome multiple

Données historiques et preuve du conceptDès 1962, D.E. Bergsagel et al. rapportaient les effets positifs d'une moutarde azotée douée de propriétés alky­lantes indépendantes du cycle cellulaire, le melphalan, sur une petite série de...

Guérir le myélome multiple

Le myélome multiple (MM) est une hémopathie maligne incurable. Ce cancer recouvre en fait des réalités différentes tant d'un point de vue clinique que pronostique. Des progrès thérapeutiques considérables ont été réalisés ces...

XXIII^es Journées de sénologie interactives 2020
Journées du sénopôle de l'hôpital Saint-Louis
En virtuel, 8 et 9 octobre 2020

Nous avons donc commensé, comme à l'accoutumée, par l'intervention de notre président d'honneur, Laurent Mignot, qui a retracé l'historique du centre des maladies du sein de l'hôpital Saint-Louis, qui a rappelé son originalité, et qui a...

Cancérologie digestive

Cette édition virtuelle de l'ESMO 2020 aura consacré une séance plénière aux résultats de 4 essais de phase III ayant évalué des immunothérapies chez les patients atteints d'un cancer œsogastrique. Ces résultats, après ceux obtenus chez...

Place des thérapies ciblées en périopératoire dans les CBNPC localisés

L'avènement des thérapies ciblées dans le cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) débute au début des années 2010 avec les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) ciblant les mutations activatrices de l'EGFR. Ces mutations...

Quand les mutations se rencontrent

CAR T et ibrutinib : CARrément TRANSCENDant