Dr Nadia NATHAN
Médecin
Pneumologie
Hôpital Trousseau, Paris
France
Service de pneumologie pédiatrique, hôpital Trousseau, Paris ; Inserm UMRS 933, Physiopathologie des maladies génétiques d’expression pédiatrique, hôpital Trousseau, Paris.
Contributions
Trouble ventilatoire obstructif chez les enfants atteints de drépanocytose : origine, évolution et implications en pratique clinique
La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente en France ; elle est de transmission autosomique récessive. En France, le dépistage néonatal ciblé a permis d'identifier un syndrome drépanocytaire majeur chez 1 nouveau-né...
Publié le : 31 octobre 2020
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 5 / oct. 2020
Aux origines des bronches
Publié le : 28 février 2020
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 1 / févr. 2020
Génétique de la fibrose pulmonaire - Figure 2
Publié le : 30 décembre 2017
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 6 / déc. 2017
Génétique de la fibrose pulmonaire - Figure 1
Publié le : 30 décembre 2017
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 6 / déc. 2017
Génétique de la fibrose pulmonaire
Publié le : 26 décembre 2017
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 6 / déc. 2017
État des lieux sur l'hémosidérose pulmonaire idiopathique de l'enfant
L'hémosidérose pulmonaire idiopathique (HPI) est une cause rare d'hémorragie alvéolaire chez l'enfant. Elle se caractérise classiquement par l'association d'une hémoptysie, d'une anémie ferriprive ainsi que d'infiltrats pulmonaires...
Publié le : 10 juillet 2017
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 3 / juin 2017
État des lieux sur l'hémosidérose pulmonaire idiopathique de l'enfant - Figure
Publié le : 10 juillet 2017
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 3 / juin 2017
Sarcoïdose pulmonaire chez l'enfant (RespiRare - GSF)
La sarcoïdose est une granulomatose chronique d'étiologie indéterminée. Son apparition semble influencée par des facteurs de susceptibilité génétique, associés à des facteurs environnementaux. Les granulomes peuvent siéger dans...
Publié le : 05 novembre 2015
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 5 / oct. 2015
Fibrose pulmonaire génétique : quand y penser chez l'adulte ?
» La présence de plusieurs cas de pneumopathie interstitielle dans une famille doit faire évoquer une maladie monogénique et rechercher les mutations suivantes. » Les mutations les plus fréquentes touchent le gène TERT. Elles peuvent...
Publié le : 02 novembre 2014
Paru dans : La Lettre du Pneumologue / N° 5 / oct. 2014
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