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Conséquences de l’épilepsie avant son diagnostic sur la conduite automobile
Chez un patient souffrant d’épilepsie, la survenue d’une crise d’épilepsie au volant est un risque redouté aux conséquences potentiellement dramatiques, ce qui entraîne des restrictions légales à la conduite automobile pour ces ...
- Date de parution
- 26 février 2024
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- La Lettre du Neurologue / N° 1-2 - février 2024
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Comment protéger mon bébé des virus de l'hiver ?
- Date de parution
- 26 février 2024
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Étude démographique de la prévalence de l’épilepsie en France
La prévalence exacte de l’épilepsie est variable selon les pays, dépendant en particulier de facteurs socioéconomiques. Cette étude s’est attachée à décrire la prévalence de l’épilepsie en France en se fondant ...
- Date de parution
- 26 février 2024
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- La Lettre du Neurologue / N° 1-2 - février 2024
- Auteur

La Lettre du Neurologue
- Parution
- N° 1-2 - février 2024
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Mon enfant s’est cogné la tête, que dois-je faire ?
- Date de parution
- 26 février 2024
- Auteur

Le nouveau-né - quels conseils en quittant la maternité ?
- Date de parution
- 26 février 2024
- Auteur
Traitement par EPO recombinante dans la maladie d’Alzheimer
Cette étude est un essai de phase II-III contrôlé, randomisé, en double aveugle, visant à évaluer l’effet et la tolérance de neuroEPO plus, une érythropoïétine (EPO) recombinante sans activité ...
- Date de parution
- 26 février 2024
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 1-2 - février 2024
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Biomarqueurs plasmatiques dans les essais thérapeutiques contre la MA
Cette étude visait à évaluer au sein de la cohorte suédoise BioFINDER-2 (912 participants inclus) la capacité des biomarqueurs plasmatiques (tau phosphorylée 181 (ptau181), ptau217, ptau231, portion N-terminale de la protéine tau, glial ...
- Date de parution
- 26 février 2024
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 1-2 - février 2024
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Podcasts - Aux côtés des parents2
- Date de parution
- 26 février 2024
Étude FORTIFY : efficacité et tolérance à 3 ans du risankizumab dans la MC modérée à sévère
L'étude FORTIFY d’extension (OLE) a recruté des patients ayant terminé le traitement d'entretien de 52 semaines dans les sous-études FORTIFY ou l'étude d’extension de la phase. Tous les patients ont reçu 180 mg de rizankizumab - RZB s.c toutes ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
- Date de parution
- 24 février 2024
Étude INSPIRE : efficacité et tolérance en vie réelle du darvadstrocel dans la MC avec atteinte anopérinéale complexe
INSPIRE est une étude observationnelle européenne ayant évalué l'efficacité et la sécurité du darvadstrocel (DVC) en vie réelle chez des patients suivis pour une maladie de Crohn avec atteinte anopérinéale fistulisante ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
- Date de parution
- 24 février 2024
Le tofacitinib efficace en 2e ligne dans la colite aiguë grave : résultats d’une étude prospective en ouvert
Plusieurs séries de cas ont montré l’efficacité du tofacitinib, inhibiteur de Jak agissant de façon rapide, chez les patients atteints de colite aiguë grave (CAG). Mais il manquait des données prospectives pour étayer son usage dans cette ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
- Date de parution
- 24 février 2024
Effet du risankizumab versus ustékinumab sur l’épargne cortisonique dans la MC : analyse post-hoc de l’étude SEQUENCE
Dans l'étude SEQUENCE, le risankizumab (RZB) a démontré sa supériorité par rapport à l'ustékinumab (UST) en traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère. Dans cette analyse post hoc de l’étude ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
- Date de parution
- 24 février 2024
Efficacité de l'obéfazimod dans la RCH active modérée à sévère à S8, S48 et S96, selon la dose reçue en induction
L'obéfazimod est une petite molécule, administrée par voie orale une fois par jour, en cours d’évaluation pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. Au cours de l'étude ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
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- Date de parution
- 24 février 2024
Mirikizumab après échec d’un seul anti-TNF dans la RCH modérée à sévère
Le mirikizumab (miri), un anticorps anti-IL-23p19, a démontré son efficacité et sa sécurité dans les essais de phase 3 (LUCENT-1 et -2) chez des patients avec une RCH modérément à sévèrement active, ayant présenté ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
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- Date de parution
- 24 février 2024
Étude ACTIVE : combothérapie par infliximab et azathioprine versus azathioprine dans la colite aiguë grave
L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité d’une combothérapie par infliximab (IFX) et azathioprine (AZA) versus azathioprine dans la colite aigue grave. Il s’agissait d’un essai randomisé ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
- Date de parution
- 24 février 2024
Étude de phase III QUASAR : amélioration de la qualité de vie (PROMIS-29) à S12 sous guselkumab
L'étude d'induction de phase 3 QUASAR a évalué l'efficacité et la sécurité du guselkumab (GUS), un antagoniste de la sous-unité p19 de l'IL-23, chez des patients souffrant d'une RCH modérément à sévèrement active ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
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- Date de parution
- 24 février 2024
Résultats endoscopiques de l’upadacitinib dans la MC : l’iléon demeure difficile à cicatriser
L'upadacitinib (UPA) est un inhibiteur oral de Jak ayant montré son efficacité dans le traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère. Cette analyse détaillée des résultats endoscopiques s’est attachée à ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
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- Date de parution
- 24 février 2024
Données moléculaires de l’étude VEGA : comprendre les effets respectifs du guselkumab (anti-IL23) et du golimumab (anti-TNF)
La combothérapie associant le guselkumab, inhibiteur sélectif de l’IL23, et le golimumab, un anti-TNF, a montré une efficacité supérieure en termes de rémission clinique, endoscopique et histologique à chaque monothérapie à la ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
- Date de parution
- 24 février 2024