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Les maladies inflammatoires systémiques (MIS) sont une cause rare mais curable de surdité neuro­sensorielle : elles doivent être évoquées devant toute surdité sans étiologie évidente, notamment lorsqu’elle est bilatérale ou progressive. L’ORL est souvent le premier médecin ...

Les uvéites postérieures regroupent 3 entités sémiologiques distinctes, mais qui peuvent partager certaines étiologies : les rétinites, les choroïdites et les vascularites rétiniennes. Dans ces 3 cas, la démarche étiologique doit ...

La maladie de Behçet est une vascularite systémique pouvant affecter plusieurs organes. L’atteinte oculaire est caractérisée par la présence d’une panuvéite récidivante non granulomateuse pouvant être accompagnée de ...

La granulomatose éosinophilique avec polyangéite est une vascularite rare associée aux anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles, caractérisée par un asthme sévère, une hyperéosinophilie et des atteintes systémiques, en particulier pulmonaires, cardiaques et neurologiques. ...

Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune systémique à nette prédominance féminine, caractérisée par une infiltration lymphocytaire des glandes exocrines, entraînant au niveau des glandes salivaires et lacrymales une destruction progressive du parenchyme et, ainsi, un ...

De nombreuses maladies systémiques peuvent se manifester par des signes articulaires et cutanés. Parmi ceux-ci, le purpura est une lésion élémentaire qui peut fortement orienter le diagnostic, notamment celui de vascularite systémique (lésions de vascularite leucocytoclasique au niveau des ...

Les manifestations dermatologiques dans le syndrome de Sjögren sont relativement fréquentes. Les signes cutanés inclus dans le score d'activité de la maladie ESSDAI (EULAR Sjögren's syndrome disease activity index) sont plus rares, mais ils sont à rechercher et à détecter précocement, car ...

Le purpura est une tache pourpre/rougeâtre ne s'effaçant pas à la vitropression.Les caractéristiques du purpura orientent vers 2 cadres étiologiques : thrombopénie, en cas de purpura non infiltré avec atteinte muqueuse, et vascularite, en cas de purpura infiltré, nécrotique, déclive.Les ...

Nous rapportons une observation typique de purpura vasculaire révélant une cryoglobulinémie mixte qui est l'occasion de revoir l'enquête étiologique et la prise en charge des purpuras vasculaires, en mettant en exergue cette étiologie peu fréquente : les cryoglobulines. ...

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L'ACG est la vascularite la plus fréquente de l'adulte ; elle survient après l'âge de 50 ans et atteint les vaisseaux de gros calibre, principalement l'aorte et les branches de la carotide externe. Le diagnostic est posé devant l'association de signes cliniques compatibles et d'une preuve ...

L'ACG est la vascularite la plus fréquente de l'adulte ; elle survient après l'âge de 50 ans et atteint les vaisseaux de gros calibre, principalement l'aorte et les branches de la carotide externe. Le diagnostic est posé devant l'association de signes cliniques compatibles et d'une preuve ...

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Les atteintes pulmonaires de la maladie de Behçet (MB), responsables d'hémoptysies cataclysmiques et de thromboses artérielles étendues, mettent en jeu le pronostic vital des patients.Les thromboses et les anévrysmes artériels pulmonaires (AAP) sont provoqués par l'inflammation de ...

L'hémorragie intra-alvéolaire (HIA) est définie par la présence dans les alvéoles d'hématies en provenance des capillaires et des veinules pulmonaires. Les causes immunes d'HIA regroupent principalement les vascularites, les connectivites et la maladie des anticorps anti-membrane basale ...