Résultats de la recherche

Deux neurotoxines sont essentiellement étudiées : BMAA et MAM. L’hypothèse MAM est la plus solide vis-à-vis des critères de causalité dits de Hill. MAM a une structure semblable à celle de l’hydrazine, retrouvée dans le tabac, les pesticides, des produits de chimie et les ...

Il n’y a pas de consensus ni de recommandations claires concernant l’activité physique dans la SLA. Bien que les preuves soient limitées, certaines activités physiques intenses spécifiques dans le sport professionnel pourraient être un facteur de ...

Au cours des dernières années, l’amélioration des connaissances dans le domaine de la génétique de la SLA a contribué à la compréhension de la maladie, de ses mécanismes physiopathologiques et à la mise au point de nouvelles approches thérapeutiques. Les tests génétiques font ...

Les comorbidités rhumatologiques sont fréquentes chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. La pathologie rachidienne dégénérative et la capsulite rétractile de l'épaule sont les comorbidités les plus fréquentes. Sources de confusion, elles peuvent s'associer à la maladie de ...

Les comorbidités rhumatologiques sont fréquentes chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. La pathologie rachidienne dégénérative et la capsulite rétractile de l'épaule sont les comorbidités les plus fréquentes. Sources de confusion, elles peuvent s'associer à la maladie de ...

Les démences lobaires frontotemporales (DLFT) sont un ensemble de maladies hétérogène d'un point de vue pathologique, clinique, génétique et moléculaire. Caractérisées par une atrophie progressive des lobes frontaux et temporaux, elles constituent la deuxième cause de démences ...

L'hypersalivation est un symptôme fréquent au cours des maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson idiopathique ou la sclérose latérale amyotrophique. Elle est responsable de complications médicales et a un impact sur la qualité de vie des patients. Les traitements ...

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est caractérisée par un début généralement focal suivi d'une extension progressive des symptômes.La progression de la maladie ne résulterait pas d'une simple sommation des lésions, mais de mécanismes spécifiques de ...

La moitié des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) présentent des troubles cognitifs et/ou psychocomportementaux, dominés par un syndrome dysexécutif, une apathie ainsi que des troubles de la cognition sociale et du traitement des émotions.[...] ...