Résultats pour « tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) »

Quelle est la prévalence des GIST ?Dispose-t-on de données françaises ?Quelles sont les circonstances de découverte de ces tumeurs ?Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) sont des sarcomes qui dérivent principalement des précurseurs des cellules interstitielles de Cajal ...

Quelle est la prévalence des GIST ? Dispose-t-on de données françaises ?Quelles sont les circonstances de découverte de ces tumeurs ?Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) sont des sarcomes qui dérivent principalement des précurseurs des cellules interstitielles de Cajal ...

Nous rapportons ici le cas d’une tumeur anale exceptionnelle. ...

La classification histopathologique des tumeurs épithéliales thymiques distingue 2 principaux types tumoraux : les thymomes et les carcinomes thymiques. L'évaluation de la résécabilité représente la 1re étape du traitement d'une tumeur thymique. En effet, la résection complète ...

Le récent congrès américain d'oncologie clinique a été l'occasion de découvrir de nouvelles options thérapeutiques dans plusieurs domaines : de nouvelles drogues ciblant la voie de signalisation des MAP kinases, et des inhibiteurs de protéines kinases ultrasélectifs. Enfin, plusieurs ...

Parmi le top 2 de cette année 2021, une bonne nouvelle pour le traitement des GIST avec mutation D842V : l'arrivée d'un inhibiteur spécifique, l'avapritinib. Concernant les TNE, des données rassurantes sur la toxicité de la radiothérapie interne vectorisée et la confirmation de son ...

Seules les tumeurs sous-muqueuses œsogastriques (TSM) symptomatiques, à risque de dégénérescence ou de diagnostic incertain doivent faire l'objet d'une résection.Le diagnostic de certitude d'une TSM repose sur une analyse histologique de qualité, associant colorations usuelles et ...

Le récent congrès américain en oncologie clinique en ligne (Chicago 2020) a été l'occasion de découvrir de nouvelles options thérapeutiques dans plusieurs domaines : des inhibiteurs de protéines kinases ultra­sélectifs, de nouvelles approches thérapeutiques en immunothérapie, ou ...

Les tumeurs malignes rares de l'ovaire sont un groupe hétérogène de tumeurs et représentent moins de 10 % des tumeurs malignes de l'ovaire de l'adulte.La chirurgie reste le pilier du traitement de ces tumeurs. La préservation de la fertilité, lorsqu'elle est possible, est un enjeu majeur de ...

Les tumeurs pulmonaires rares sont définies comme des tumeurs d'histopathologie inhabituelle dans le parenchyme pulmonaire ; elles représentent dans leur ensemble moins de 1 % des tumeurs pulmonaires primitives, tout en regroupant plus de 100 entités histologiques, cliniques, radiologiques ...

Le congrès de la Société américaine d'oncologie clinique a cette année été particuliè­rement riche en nouvelles données concernant les thérapeutiques innovantes. Nous passerons en revue, dans cet article, les présentations ayant trait à 4 approches particulièrement ...

Tout primodiagnostic histologique de sarcome doit faire l'objet d'une confirmation indépendante par un pathologiste du Réseau de référence en pathologie des sarcomes des tissus mous et des viscères (RRePS). Ce réseau labellisé et financé par l'Institut national du cancer (INCa) depuis 2010 ...

Un article a été sélectionné pour chacun des 3 principaux types de tumeur digestive rare que sont les lymphomes digestifs, les tumeurs neuroendocrines et les tumeurs stromales gastro-intestinales.Lymphomes digestifsL'éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) est reconnue ...

L'instabilité microsatellitaire (MSI) est un marqueur des cancers du syndrome de Lynch qui résulte de la déficience du système MMR (protéines de réparation des mésappariements de l'ADN). Ce phénotype dMMR (MMR déficient) entraîne un taux de mutation élevé dans les tumeurs, atteignant ...

Les carcinomes du sein triple-négatifs sont définis par l'absence d'expression des récepteurs hormonaux (estrogènes et progestérone) et de surexpression du récepteurs HER2. Ces caractéristiques sont de très loin les plus souvent analysées en immunohistochimie. Du point de vue clinique, ...

L'oncogenèse des cancers pédiatriques est médiée par des mécanismes distincts des tumeurs de l'adulte. Leur charge mutationnelle faible les fait considérer a priori comme des tumeurs non immunogéniques. Il existe, cependant, un intérêt croissant pour l'immuno-oncologie pédiatrique. ...

La classification des tumeurs conjonctives est complexe, avec plus de 200 sous-types de tumeurs bénignes et 50 types de sarcomes, organisés en intégrant des critères cliniques, histopathologiques, moléculaires et pronostiques. Les tumeurs conjonctives cutanées bénignes, telles que les ...

Les tumeurs germinales touchent majoritairement les adolescents et jeunes adultes (AJA), mais existent également dans des formes pédiatriques. Y compris au stade métastatique, l’objectif reste curatif avec une prise en charge multimodale, en faisant essentiellement appel à la ...

Le cancer du sein HER2-faible (score 1+ et/ou 2+ non amplifié) occupe depuis plusieurs mois le devant de la scène des biomarqueurs du cancer du sein. Cette “nouvelle” entité de tumeurs du sein, englobant près de la moitié des cancers du sein non ...

Les tumeurs rhabdoïdes sont des cancers très agressifs du nourrisson et du jeune enfant, caractérisées par l'absence de toute autre mutation que celles du gène SMARCB1. La lourdeur des séquelles engendrées par les traitements actuels sur d'aussi jeunes enfants impose de développer de ...