Résultats pour « maladie de Crohn »

Le risankizumab est un anticorps anti-IL-23p19 disposant d'une autorisation de mise sur le marché dans la maladie de Crohn en France et pour lequel le remboursement est attendu.Les auteurs ont rapporté ici l’efficacité à long terme (3 ans) du risankizumab chez les ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

VIVID-1 est une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée, dont l’objectif était de démontrer l’efficacité et la sécurité du mirikizumab, un anticorps monoclonal sélectif de l'IL-23p19, ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

En avril 2022, l’Organisation internationale pour l’étude des maladies inflammatoires de l’intestin (IOIBD) publiait dans The Lancet Gastroenterology & Hepatology une série de recommandations [1] pour les médecins et les patients au sujet du rôle de ...

Présentation de l’étude Les essais de phase III (ADVANCE, MOTIVATE puis FORTIFY) ont démontré l’efficacité du risankizumab en traitement d’induction puis d’entretien dans la maladie de Crohn (MC) modérée à ...

L'objectif principal de l'étude VIVID-1 était de démontrer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab, un anticorps anti-IL-23 dirigé contre la protéine p19, par rapport au placebo chez des patients atteints d'une maladie de Crohn ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L'objectif de l’étude VIVID-1 (voir zoom du jour) était d’évaluer l'efficacité et la tolérance du mirikizumab, un anticorps monoclonal sélectif de l'IL23p19, comparativement au placebo chez des patients présentant une maladie de Crohn ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L'upadacitinib (UPA) est un inhibiteur sélectif de JAK qui a démontré son efficacité par rapport au placebo dans 2 essais d'induction de phase III (U-EXCEED et U-EXCEL) et un essai d'entretien (U-ENDURE) dans la maladie de Crohn modérée à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette analyse post hoc des essais d’induction ADAVANCE et MOTIVATE et d’entretien FORTIFY, ayant comparé le risankizumab (RZB) au placebo dans la maladie de Crohn modérée à sévère, avait pour objectif d’apprécier l’effet du ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’objectif de l’étude de phase III DIVERSITY-1 était d’évaluer l’efficacité et la tolérance du filgotinib en traitement de la maladie de Crohn. Il s’agissait d’un essai contrôlé, où les patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'étude de phase IIIb SEQUENCE a comparé l'efficacité et la tolérance du risankizumab (RZB), un inhibiteur sélectif de la sous-unité p19 de l'IL-23, et de l'ustékinumab (UST), un inhibiteur de la sous-unité p40 de l'IL-12/IL-23, chez des ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

À la fin des années 1990 arrivait une nouvelle classe thérapeutique, les molécules anti-TNF. L’infliximab a été testé dans la maladie de Crohn modérée à sévère, la rectocolite hémorragique (RCH) ...

Dans le cadre du Congrès Rétrospective : l’essentiel des anti-TNF

L’essai ACCENT-II, publié dans The New England Journal of Medicine en 2004, a démontré l’efficacité de l’infliximab en traitement d’entretien dans la maladie de Crohn fistulisante. ...

Dans le cadre du Congrès Rétrospective : l’essentiel des anti-TNF

L’étude princeps évaluant l’efficacité de l’infliximab (appelé à l’époque cA2) chez les patients atteints de maladie de Crohn date de 1997 et avait été publiée dans The New England Journal of Medicine. ...

Dans le cadre du Congrès Rétrospective : l’essentiel des anti-TNF

L’essai SONIC, publié dans The New England Journal of Medicine en 2010, démontrait l’intérêt d’une combothérapie associant infliximab et azathioprine dans la maladie de Crohn. ...

Dans le cadre du Congrès Rétrospective : l’essentiel des anti-TNF

PRA023 est un anticorps monoclonal anti-TL1A. L’objectif de l’essai de phase 2a APOLLO-CD était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de PRA023 en traitement d’induction dans la maladie de Crohn modérée à sévère.Les patients étaient traités par PRA023 par voie intra-veineuse ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’étude REPREVIO est un essai contrôlé randomisé ayant évalué l’efficacité du védolizumab en prévention de la récidive post opératoire de la maladie de Crohn (voir zoom du jour).Après une résection iléocolique, les patients étaient randomisés pour recevoir le védolizumab ou ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’objectif de cette étude était de démontrer la supériorité de l’infliximab CT-P13 sous cutané (SC) par rapport au placebo comme traitement de maintenance chez les patients atteints de maladie de Crohn.Les patients présentant une maladie de Crohn modérée à sévère recevaient un ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Cette étude est une analyse post hoc des données des études U-EXCEL et U-EXCEED ayant évalué l’efficacité de l’upadacitinib versus placebo dans la maladie de Crohn modérée à sévère. L’objectif était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’upadacitinib chez les ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Les anti-JAK, qui ont comme chef de file le tofacitinib dont l’efficacité a été prouvée dans la RCH mais non dans la maladie de Crohn, voient leur développement se poursuivre avec l’upadacitinib dirigé contre les voies JAK1, 2, 3 et la tyrosine kinase 2. L'étude de phase III, U-EXCEL, ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Vous souvenez-vous du temps où nos patients arrivaient en consultation en nous disant : “Je viens vous voir, docteur, car vous êtes ma dernière chance, tout le monde m'a dit que ma vie allait être difficile, car mon traitement par anti-TNF n'a pas marché.” Eh bien, ce temps-là est ...