Résultats pour « médecine nucléaire »

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Dans le cadre du Congrès Reportages en immersion coh

Deux algorithmes diagnostiques de l'embolie pulmonaire chez la femme enceinte sont actuellement validés (ARTEMIS et CTEP 5) et doivent être utilisés en cas de suspicion d'embolie pulmonaire.Dans un tel cas, l'échodoppler veineux des membres inférieurs est recommandé, surtout si des signes ...

Les prises en charge de 2e ou 3e ligne, impliquant des examens et des thérapeutiques complexes, sont parfois discutées du fait de leur coût pouvant être significativement plus élevé que les traitements de 1re ligne, et donc de leur impact sur le système de santé. La chirurgie de ...

L'angiopathie amyloïde cérébrale (AAC) et la maladie d'Alzheimer (MA) ont des mécanismes physiopathologiques communs.In vivo, l'AAC associée à la MA est sous-diagnostiquée (20 %) comparativement aux études autopsiques (90 %), en raison des critères diagnostiques qui s'appuient sur la ...

La dysplasie fibreuse (DF) est une maladie osseuse rare, génétique mais non héréditaire. La mise en évidence de mutations du gène GNAS est pathognomonique. La présentation clinique est très hétérogène (allant de formes asymptomatiques jusqu'à des formes sévères ...

Le diverticule de Meckel (DM) résulte d'une résorption ­incomplète du canal omphalo-mésentérique ou canal vitellin, qui relie l'anse intestinale primitive au sac vitellin, au cours de la vie embryonnaire. Il s'oblitère normalement entre la 6e et la 8e semaine de gestation. Le ...

Cancer de la prostateCancer de la prostate métastatique sensible à la castration L'essai ARASENS a été présenté en communication orale. Le darolutamide est un inhibiteur du récepteur des androgènes (RA) qui a comme particularité de moins passer la barrière hématoencéphalique et de ce ...

En 2022, le seul traitement neuroprotecteur approuvé en Europe est le riluzole. L'étude des formes génétiques a été déterminante pour identifier des voies communes impliquées également dans les formes sporadiques. Une signature de la SLA, l'agrégation et la délocalisation de la ...

Les apports en iode sont liés à des facteurs géographiques et au mode alimentaire. Les produits de la pêche et les produits laitiers représentent plus de la moitié des apports observés.Le statut en iode des populations est reflété par la concentration urinaire d'iode ; au niveau ...

La tomographie par émission de positons (TEP) au fluorodésoxyglucose (FDG) est devenue un examen d’imagerie incontournable. Mais il existe de nouveaux traceurs comme le fluoroestradiol (FES). C’est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, marqué au 18F et destiné à ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

En pratique clinique, le retard au diagnostic d’HTP-TEC est important : 24 mois en moyenne (extrêmes : 12-49 mois) dans une étude néerlandaise [1] réalisée chez des patients présentant une HTP-TEC à la suite d’une embolie pulmonaire (EP)… Pour Erik Klok (Leyde, Pays-Bas), il est ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès ICC

Le mécanisme d'action innovant des lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) fait émerger de nouvelles questions quant à l'évaluation thérapeutique. Aussi, bien que la majorité des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute et ...

Le complexe CDK4/6-cycline D permet le passage de la phase G1 à la phase S.La surexpression de la cycline D est un des mécanismes de résistance à l'hormonothérapie dans les cancers du sein RH+ HER2−.Les inhibiteurs de CDK4/6 sont de nouvelles molécules hautement sélectives et ...

Parmi les différentes causes d'hypertension pulmonaire [1], l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique représente probablement l'étiologie où l'on a observé le plus de progrès au cours de ces dernières années, à la fois dans les domaines épidémiologiques, diagnostiques ...

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Médecine nucléaire

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Endocrinologie et métabolismes

Le Pr Éric Guedj et son équipe ont récemment rapporté l'existence d'anomalies métaboliques retrouvées à la TEP-FDG chez des patients présentant des manifestations cliniques persistantes à distance d'une infection par le SARS-CoV-2 [1]. Le Pr Guedj nous en dit un peu plus sur ce qui ...

Quelle chance inouïe d’être en pleine pandémie, cloîtrés à domicile devant nos ordinateurs ! Provocateur me direz-vous, et pourtant, pour la première fois vous pouvez assister confortablement à la soirée spéciale “ASH à 360°”, traditionnellement réservée aux congressistes. Au ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

La mesure de la masse sanguine et la culture de progéniteurs érythroïdes et mégacaryocytaires ont longtemps été des examens diagnostiques importants dans les néoplasies myéloprolifératives. Depuis la découverte des mutations initiatrices JAK2, MPL, puis CALR, et, plus globalement, à ...