Rucaparib + nivolumab pour les patients atteints d’un CPRCm chimionaïfs : peut-être si HRD+, mais le rôle de l’IO reste à définir
L’inhibiteur de PARP rucaparib (Ruca) a été le premier approuvé par la FDA (mai 2020) pour le traitement des patients atteints d’un CPRCm avec une anomalie BRCA1ou BRCA2, ayant déjà reçu 1 ou 2 lignes d’hormonothérapie de nouvelle génération (NHT) et une chimiothérapie par taxane, ...
Dans le cadre du Congrès ESMO - Actualités en onco-urologie
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