Articles pour « Mutations DTK d'ABL1 »

Le chemin vers la guérison ! voici le titre de la première session plénière qui s’est déroulée hier à Nashville au congrès de la société américaine de Mucoviscidose. Nous sommes à un tournant dans la prise en charge de la maladie. Les thérapies modulatrices de CFTR, en triple ...

Dans le cadre du Congrès En direct de la NACFC

Diverses approches précliniques et cliniques s'intéressent aux inhibiteurs des enzymes épigénétiques dérégulées dans de nombreux lymphomes B de façon précoce. Plusieurs communications ont abordé les mécanismes d'action de ces nouvelles molécules, notamment celles ciblant les ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’ESH 2019 Estoril, Portugal

Au cours de cette session consacrée aux résistances, Lesley-Ann Sutton a présenté une nouvelle étude sur la prévalence des mutations de BTK et PLCG2 chez des patients sous ibrutinib, comparant une cohorte de patients répondeurs ayant reçu au moins 1 an de traitement (n = 50) et une cohorte ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

Les progrès du séquençage de l’ADN ont identifié un nombre important de mutations dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Le rôle de ces mutations dans la leucémogenèse a fait l’objet de présentations des équipes de Catherine Wu (Boston) et de Lili Wang (Los Angeles). Les ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

Le spectre mutationnel de TP53 est inhabituel pour un gène suppresseur de tumeur, car dominé par des mutations faux-sens (TP53FS) au niveau de la région de liaison à l'ADN (DBD, DNA-binding domain) plutôt que des mutations tronquantes, ainsi qu'une perte d'hétérozygotie inconstante. Un gain ...

Les lymphomes cutanés primitifs à cellules B représentent 25 % des lymphomes cutanés primitifs. Ils doivent être individualisés des lymphomes systémiques de même histologie, car il s'agit d'entités distinctes en termes d'évolution naturelle et de pronostic, nécessitant une prise en ...

L’essai de phase III FLAURA a démontré la supériorité de l'osimertinib sur les ITK de première génération (erlotinib, géfitinib) dans le traitement de première ligne des cancers bronchiques non à petites cellules avancés mutés pour l’EGFR (CBNPC-EGFR). Dans cette analyse ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO

L'alopécie centrale centrifuge cicatricielle (ACCC) est la forme d'alopécie cicatricielle la plus fréquente chez les patients originaires d'Afrique. Elle est souvent favorisée par des traumatismes des cheveux liés aux habitudes de coiffures, associant défrisage, tresses et traction. Une ...

Les schwannomes des nerfs périphériques sont des tumeurs rares, bénignes, justifiant une exérèse chirurgicale en cas de croissance radiologique ou de symptômes invalidants, avec un bon résultat sur les douleurs et un risque neurologique modéré.En cas de découverte de 2 schwannomes ou ...

L’osimertinib a démontré une efficacité supérieure à celle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de l’EGFR de première génération, en cas de délétion de l’exon 19 et de mutations L858R et T790M.Au total, 36 patients  (âge : 59,5 ans,  61 % d’hommes, 44 % de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO 2018

Pseudomonas aeruginosa se place au troisième rang des responsables d’infections nosocomiales en France et il est bien établi que cette bactérie a la capacité de développer de nombreux mécanismes de résistance aux antibiotiques. La nouvelle association de céphalosporine et inhibiteur ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en bactériologie et dans les infections fongiques

Les approches thérapeutiques actuellement développées dans les sarcomes sont de 3 ordres : • élargir l'arsenal des inhibiteurs de points de contrôle de l'immunité ;• augmenter la production de néoantigènes grâce à des approches de combinaison avec la radiothérapie, la ...

[Voir zoom du jour]Le giltéritinib est un inhibiteur puissant de Tyrosine Kinase (ITK) et sélectif des mutations FLT3-ITD et TKD. Ont été étudiés ici les mécanismes moléculaires de résistance à cet ITK chez 29 patients traités pour une LAM en rechute ou réfractaire avec mutation FLT3 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

Les patients ayant une leucémie myélomonocytaires chroniques (LMMC) ont des anomalies moléculaires fréquentes et récurrentes dans de nombreux gènes. Il a été recemment montré par cette même équipe une corrélation étroite entre augmentation du nombre de colonies myéloïdes spontanées ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA 2018

La localisation la plus fréquente des adénocarcinomes de l'intestin grêle (AIG) est le duodénum.Dans environ 20 % des cas, les AIG surviennent dans un contexte de maladie prédisposante.Les anomalies moléculaires des AIG sont proches de celles des adénocarcinomes colorectaux.Après ...

La connaissance des mutations génétiques survenant dans une cellule tumorale a permis le développement d'une médecine de précision, avec l'apparition de thérapies ciblées. Notamment, le traitement par trastuzumab, anticorps anti-HER2, a entraîné une amélioration ...

Le talazoparib est un inhibiteur de PARP (1) ayant une activité cytotoxique antitumorale à des concentrations inférieures à celles de l'olaparib (1 ­mg/­j en monothérapie). Il fait l'objet d'essais thérapeutiques dans les cancers de la prostate métastatiques résistants à la ...

L'homéostasie du fer repose sur le taux de son absorption par l'intestin et sa libération des sites de stockage, les macrophages. L'excès de fer est responsable d'une hémochromatose, et sa carence aboutit à l'anémie ferriprive. La compréhension des processus impliqués dans le maintien de ...

Un homme, âgé de 45 ans, sans antécédent particulier, consulte pour un lymphœdème bilatéral des membres inférieurs. ...

Les mutations activatrices constituent environ 20 % des altérations de HER2 observées en cancérologie humaine. Elles affectent en majorité le domaine extracellulaire ou le domaine tyrosine kinase de HER2, induisant son activation incontrôlée. Les mutations activatrices de HER2 sont ...