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L'objectif principal de l'étude VIVID-1 était de démontrer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab, un anticorps anti-IL-23 dirigé contre la protéine p19, par rapport au placebo chez des patients atteints d'une maladie de Crohn ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Le congrès de l’ECCO vient de s’achever. Pour la première année depuis bien longtemps, pas de scoop. Le feu d’artifice de nouvelles molécules qui avait lieu depuis plusieurs années ne s’est pas enrichi d’un petit nouveau prometteur. ...

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L'inhibition sélective de l'interleukine-23 (IL-23) par blocage de la sous-unité IL-23p19 a démontré son efficacité clinique dans les MICI, mais le mécanisme d'action n'a pas été clairement élucidé. Les auteurs présentent ...

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Plusieurs séries de cas ont montré l’efficacité du tofacitinib, inhibiteur de Jak agissant de façon rapide, chez les patients atteints de colite aiguë grave (CAG). Mais il manquait des  données prospectives pour étayer son usage dans cette ...

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L'upadacitinib (UPA) est un inhibiteur oral de Jak ayant montré son efficacité dans le traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère. Cette analyse détaillée des résultats endoscopiques s’est attachée à ...

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La combothérapie associant le guselkumab, inhibiteur sélectif de l’IL23, et le golimumab, un anti-TNF, a montré une efficacité supérieure en termes de rémission clinique, endoscopique et histologique à chaque monothérapie à la ...

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Le mirikizumab (miri), un anticorps anti-IL-23p19, a démontré son efficacité et sa sécurité dans les essais de phase 3 (LUCENT-1 et -2) chez des patients avec une RCH modérément à sévèrement active, ayant présenté ...

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L'obéfazimod est une petite molécule, administrée par voie orale une fois par jour, en cours d’évaluation pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère.  Au cours de l'étude ...

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INSPIRE est une étude observationnelle européenne ayant évalué l'efficacité et la sécurité du darvadstrocel (DVC) en vie réelle chez des patients suivis pour une maladie de Crohn avec atteinte anopérinéale fistulisante ...

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L'étude FORTIFY d’extension (OLE) a recruté des patients ayant terminé le traitement d'entretien de 52 semaines dans les sous-études FORTIFY ou l'étude d’extension de la phase. Tous les patients ont reçu 180 mg de rizankizumab - RZB s.c toutes ...

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L'étude d'induction de phase 3 QUASAR a évalué l'efficacité et la sécurité du guselkumab (GUS), un antagoniste de la sous-unité p19 de l'IL-23, chez des patients souffrant d'une RCH modérément à sévèrement active ...

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L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité d’une combothérapie par infliximab (IFX) et azathioprine (AZA) versus azathioprine dans la colite aigue grave. Il s’agissait d’un essai randomisé ...

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Dans l'étude SEQUENCE, le risankizumab (RZB) a démontré sa supériorité par rapport à l'ustékinumab (UST) en traitement de la maladie de Crohn modérée à sévère. Dans cette analyse post hoc de l’étude ...

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Dans la maladie de Crohn, la localisation de la maladie peut avoir un impact sur l'efficacité du traitement. Cette analyse post hoc de l'étude SEQUENCE a comparé l'efficacité du risankizumab à celle de l'ustékinumab en fonction de la localisation de la ...

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Des données récentes ont montré que la coloproctectomie avec iléostomie définitive était associée à de meilleurs taux de survie sans transplantation hépatique dans une cohorte néerlandaise de patients suivis pour une MICI et une ...

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Cette analyse post hoc des essais cliniques de phase III ELEVATE UC 52 et ELEVATE UC 12 porte sur l'efficacité et la sécurité de l'étrasimod chez des patients naïfs de JAKi et ayant déjà été traités par de l'acide ...

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L'étrasimod est un modulateur sélectif des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate (S1P)1,4,5, administré par voie orale × 1/j, pour le traitement de la RCH active modérée à sévère. Une analyse post hoc des données ...

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Cette étude (voir zoom du jour) s’est intéressée à l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour analyser la microvascularisation de la muqueuse colique sur des images d’endoscopie classique. L’idée était ...

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Bien que la chromoendoscopie haute définition avec coloration vitale (HD-CE) soit actuellement recommandée pour le dépistage des lésions néoplasiques dans les MICI, les auteurs néerlandais de cette étude se sont demandés si l'endoscopie haute ...

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Les patients ayant terminé l'étude d'entretien U-ENDURE de 52 semaines étaient éligibles pour participer à la période d’extension à long terme (LTE) et poursuivre le traitement qui leur avait été précédemment ...

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