Résultats pour « Exon 14 »

Les thérapies ciblées constituent le traitement de référence de 1re ligne des CBNPC avancés chez environ 20 % des patients. Si les résultats présentés à l'ASCO® cette année ne vont pas immédiatement modifier les pratiques, ils permettent d'imaginer et de dessiner l'algorithme ...

L’osimertinib est le traitement standard de première ligne des patients porteur d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec mutation commune d’EGFR (délétions de l’exon 19, mutation L858R de l’exon 21). Ces mutations dites communes correspondent à 75-80 % ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Parmi les mutations de l’EGFR dans les cancers bronchiques non à petites cellules, les insertions dans l’exon 20 représentent un sous-groupe pour lequel les inhibiteurs de tyrosine kinase disponibles sont constamment inefficaces. Ces insertions dans l’exon 20 concernent 1 % à 2 % des ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'ESMO - Actualités en onco-thoracique

Les altérations de l’exon 20 de l’EGFR sont les plus fréquentes (≈ 10 %) des mutations rares de l’EGFR. Elles sont très diverses, les plus fréquentes étant :– la mutation (rarement isolée) T790M de novo (≈1%) traitée par l’osimertinib ; – la mutation S768I (≈ 1 %) pour ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Parmi les mutations de l’EGFR dans les CBNPC, les insertions dans l’exon 20 représentent un sous-groupe pour lequel les inhibiteurs de tyrosine kinase disponibles sont constamment inefficaces. Ces insertions dans l’exon 20 concernent 1 à 2 % des patients atteints d’adénocarcinome ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Les syndromes myélodysplasiques avec sidéroblastes en couronne (SMD-RS) sont des maladies clonales de la cellule souche hématopoïétique avec dysplasie prédominante de la lignée érythroïde responsable d'une anémie macrocytaire profonde. L'événement oncogénique récurrent est une ...

Les patients présentant une insertion de l’exon 20 de l’EGFR ne bénéficient pas des inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR. Ils ne bénéficient pas non plus de l’immuno­thérapie. La chimiothérapie est donc ...

La contribution des essais d’oncologie thoracique au congrès de l’ESMO a été majeure, avec les résultats de 7 essais randomisés, présentés en séances présidentielles, changeant les pratiques dans plusieurs situations ...

La résistance aux thérapies ciblées peut être due à des mécanismes intrinsèques (primaires), ou acquis sous la pression thérapeutique. La résistance liée à la cible (on-target) est due à la présence d’altérations (mutations de résistance, amplification) au niveau de la cible ...

Études de l’IFCT L’Intergroupe francophone de cancérologie ­thorcique (IFCT) a 12 essais ouverts aux inclusions (tableau I). CBNPC métastatiques sans addiction oncogénique Première ligne, patients avec altération de ...

Les progrès importants réalisés au cours de ces dernières années dans la compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans le développement des cancers, et en particulier des cancers bronchiques non à petites ...

La résistance aux thérapies ciblées peut être due à des mécanismes intrinsèques (primaires), ou acquis sous la pression thérapeutique.La résistance liée à la cible (on-target) est due à la présence d'altérations (mutations de résistance, amplification) au niveau de la cible primaire ...

Chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire, 10 à 15 % sont porteurs d'une mutation du gène de l'EGFR. Les mutations communes le plus fréquemment rencontrées (délétion de l'exon 19 ou mutation L858R de l'exon 21) confèrent une sensibilité aux inhibiteurs de tyrosine ...

Nous voyons une médecine personnalisée se mettre en place dans les cancers bronchiques non à petites cellules opérables localement avancés avec des décisions thérapeutiques fondées sur le profil moléculaire de la tumeur et certains marqueurs témoins d'une probable réponse à certains ...

Les biomarqueurs moléculaires sont devenus un élément essentiel du diagnostic et de la prise en charge thérapeutique des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC).L'efficacité des thérapies ciblées a conduit à l'accélération du développement de nouvelles ...

Les insertions de l’exon 20 de l’EGFR sont observées dans 1 à 4 % des CBNPC.Des données précliniques ayant suggéré une absence d’activité des ITK EGFR dans ces formes particulières de CBNPC, les patients porteurs de ces altérations ont été exclus des études prospectives.Comment ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Les thérapies ciblées restent le traitement de référence pour une proportion non négligeable de patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules. Les dernières avancées confirment leur place dans les indications déjà connues, et notamment dès la première ligne pour les ...

Dans les cancers bronchiques non à petites cellules, les situations d’insertions dans l’exon 20 de HER2 représentent un sous-groupe correspondant à 1 à 2 % des patients atteints d’adénocarcinome métastatique, et s’associent à un pronostic défavorable, du fait d’une présentation ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'ESMO - Actualités en onco-thoracique

Les mutations du site d’épissage avec saut de l’exon 14 (mut ex14) de cMET sont présentes chez environ 3 à 4 % des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), alors que l’amplification (amp) de cMET est présente chez 1 à 6 % d’entre eux. Récemment, ces ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

Les altérations de l’exon 20 de l’EGFR sont les plus fréquentes (≈ 10 %) des mutations rares de l’EGFR. Elles sont très diverses, les plus fréquentes étant : 1. La mutation (rarement isolée) T790M de novo (≈ 1%) traitée par l’osimertinib. 2. La mutation S768I (≈ 1 %) pour ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago